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公开(公告)号:CN114853911A
公开(公告)日:2022-08-05
申请号:CN202210567298.9
申请日:2022-05-23
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本公开提供了三叶因子2/干扰素α2融合蛋白及其防治病毒感染性疾病的应用。具体而言,本公开提供了一种融合蛋白,其包含:含三叶因子2(TFF2)肽的TFF2元件,以及与TFF2元件融合的、含干扰素α2(IFNα2)肽的IFNα2元件。本公开还提供了此类融合蛋白在预防和/或治疗病毒感染性疾病(例如急性呼吸道/肠道病毒感染)中的应用。
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公开(公告)号:CN114668859A
公开(公告)日:2022-06-28
申请号:CN202110664259.6
申请日:2021-06-16
Applicant: 复旦大学附属妇产科医院
Abstract: 本发明属于生物医药成像领域,公开了一种D构型FSH多肽修饰的聚乙二醇化Rh760成像探针及其制备方法与应用。所述成像探针由D构型FSH多肽、FMOC‑PEG2000‑COOH、近红外荧光染料Rh760偶联而成。本发明利用D构型FSH多肽与FSH受体介导的组织特异性识别、聚乙二醇的修饰,优化近红外荧光小分子染料Rh760的化学特性与生物学分布,通过静脉给药,实现表达FSH受体的实体瘤病灶及其转移灶的特异性识别与显像,在荧光成像和术中导航领域具有较好的应用前景。
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公开(公告)号:CN110075322A
公开(公告)日:2019-08-02
申请号:CN201910418685.4
申请日:2019-05-20
Applicant: 复旦大学附属妇产科医院
Abstract: 本发明提供一种GnRH受体靶向的近红外荧光成像探针GnRHa-ICG及其制备方法与应用。所述靶向GnRH受体的近红外荧光成像探针GnRHa-ICG由GnRH多肽(序列D-2-Nal-D-4-Cl-Phe-D-3-Pal-Ser-Tyr-D-Cit-Leu-Arg-Pro-D-Ala-NH2)和活化后的近红外荧光染料ICG-NHS偶联而成。本发明基于GnRH多肽与GnRH受体特异性结合的原理,利用GnRH受体在卵巢癌等生殖系统肿瘤中高表达,以及近红外荧光染料ICG穿透深度更深、背景组织自发荧光更弱的优点,能够靶向识别高表达GnRH受体的肿瘤细胞和瘤灶,在荧光成像和荧光指导手术中有良好的应用前景。
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公开(公告)号:CN106334193A
公开(公告)日:2017-01-18
申请号:CN201610858311.0
申请日:2016-09-26
Applicant: 复旦大学附属妇产科医院
CPC classification number: A61K47/42 , A61K31/7105 , A61K47/10 , A61K47/34
Abstract: 本发明提供一种卵泡刺激素多肽修饰并由MUC16启动子调控的靶向递药系统及制备方法;该系统为双向靶向系统,包括分子靶向、基因靶向、纳米载体、小干扰RNA;涉及卵泡刺激素FSH、黏蛋白抗原MUC16、生长调节性癌基因Gro-a。该系统制备方法,包括下列步骤:(1)将FSH多肽、MUC16启动子、α-琥珀酰亚胺基-ω-丙基马来酰亚胺基-聚乙二醇和支链状聚乙烯亚胺、PEG制备为双重靶向递药系统;(2)将gro-α的小干扰RNA引入递药系统,作为模型药物。优点是,构建FSH多肽修饰的靶向递药系统,以纳米材料为药物载体,以gro-αshRNA为弹药,提高药物在FSHR阳性卵巢癌细胞中的分布,阻断卵巢癌细胞分泌的gro-α对其基质的作用,从而抑制肿瘤生长增殖。
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公开(公告)号:CN103908657A
公开(公告)日:2014-07-09
申请号:CN201210595101.9
申请日:2012-12-31
Applicant: 复旦大学附属华山医院
Abstract: 本发明属医药领域,涉及胰升糖素样肽-1类似物在制药中的用途,具体涉及胰升糖素样肽-1类似物Exendin-4在制备眼科疾病药物中的用途,本发明采用外源性胰升糖素样肽-1类似物Exendin-4,进行糖尿病性视网膜病变动物模型实验,结果表明Exendin-4能抑制胶质细胞活化所引起的视网膜炎症反应,对抗糖尿病等所引起的视网膜细胞凋亡,显著改善视功能,可作为眼科若干疾病的治疗药物,尤其使治疗眼部缺血性及视神经损伤疾病的药物,治疗包括糖尿病视网膜病变,高血压视网膜病变,视网膜静脉栓塞等眼科疾病。
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公开(公告)号:CN102901827A
公开(公告)日:2013-01-30
申请号:CN201210283107.2
申请日:2012-08-09
Applicant: 复旦大学附属妇产科医院
IPC: G01N33/68 , G01N33/574
Abstract: 本发明属分子生物学特别是糖生物学领域,涉及检测CA125表面Tn抗原的试剂盒。具体涉及一种检测CA125表面Tn抗原的的抗体-凝集素ELISA试剂盒。所述试剂盒通过包被在96孔板上的CA125抗体捕获血清中的CA125,继而利用特异性识别Tn抗原的凝集素VVA检测CA125表面Tn抗原含量,可用于判断CA125升高患者是否患有恶性妇科肿瘤。本发明所述的试剂盒检测省时,所需血清样本易于取得,用于区分良恶性CA125升高患者准确度高。
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公开(公告)号:CN102000348A
公开(公告)日:2011-04-06
申请号:CN201010155153.5
申请日:2010-04-22
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于传染病预防和粘膜用药安全性评价领域,涉及一种药物粘膜局部使用的安全性评价方法,尤其是一种基于细胞因子的粘膜使用的药物安全性评价方法。该评价方法通过测定给药部位粘膜的灌洗液中细胞因子的表达水平,以判断所用药物粘膜使用的安全性。本发明基于免疫活化和细胞因子调控网络的复杂性,使用了一系列细胞因子作为测定分析指标,能够准确地衡量粘膜用药物的粘膜毒性,可以快速灵敏地反映药物诱导粘膜产生炎症的情况,并能够反映粘膜局部的免疫异常活化。本发明的评价方法可以用于粘膜用候选药物的临床前安全性评价。
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公开(公告)号:CN101832977A
公开(公告)日:2010-09-15
申请号:CN200910047255.2
申请日:2009-03-09
Applicant: 复旦大学附属妇产科医院
Abstract: 本发明属生物技术领域,具体涉及一种卵巢肿瘤血清标志物。本发明采用色谱和质谱技术,高通量、大规模对患者血清进行多层次的分析,筛选血清差异表达分子,通过对卵巢肿瘤患者血清进行不同层次的代谢组学以及多肽谱分析,明确其中的小分子代谢谱,从而找到多组与良性、交界性和恶性卵巢肿瘤相关的特征性生物标志物。本发明有可能为大规模筛查不同阶段的卵巢肿瘤提供简易的方法,亦可为相关临床病人的鉴别诊断提供有价值的参考依据。
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