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公开(公告)号：CN102772362B
公开(公告)日：2014-08-06
申请号：CN201210252981.X
申请日：2012-07-21
Applicant: 四川大学
IPC: A61K9/10 , A61K9/19 , A61K31/4745 , A61K47/48 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供一种生物碱类抗肿瘤化合物的油酸复合物的制备方法及分别制备该复合物、磷脂和脂肪酸甘油酯的油水两相，制成纳米粒制剂，本发明的制备方法制得的制剂具有辅料用量少、载药量高、稳定性好、制备工艺简单，适合工业化大生产，本发明制备的制剂显著的提高的生物利用度，延长体内循环时间，具有较好的临床应用价值。
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公开(公告)号：CN102552185A
公开(公告)日：2012-07-11
申请号：CN201210035050.4
申请日：2012-02-16
Applicant: 四川大学
IPC: A61K9/19 , A61K31/4745 , A61K47/28 , A61K47/24 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及含有9-硝基喜树碱的混合胶束冻干粉针剂及其制备方法。该制剂以9-硝基喜树碱为有效成分并含有磷脂，胆盐，冻干保护剂和其它辅料组成。其中9-硝基喜树碱、磷脂、胆盐、冻干保护剂及其它辅料的比例为1:1~45:5~70:10~150:适量。本发明制备成的冻干粉针剂，不仅能够有效解决9-硝基喜树碱在水中难溶的问题，而且能够显著提高药物的生物利用度。本发明制备工艺简单，适合工业化生产，稳定性好，疗效好。
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公开(公告)号：CN101940554B
公开(公告)日：2012-06-20
申请号：CN201010271029.5
申请日：2010-09-03
Applicant: 四川大学
Abstract: 本发明公开了一种可用于负载水溶性小分子药物的多核芯粘附微球，所述微球是离子交联的壳聚糖/明胶微球，在其中分散有用于包裹并控制水溶性小分子药物释放的丙烯酸树脂微球。所述制备方法是先将药物分散或溶于含丙烯酸树脂的有机溶剂溶液中，通过乳化溶剂挥发法制得载药微球核芯，再将此核芯分散在壳聚糖和明胶溶液中，然后将此混合物与油性成分形成W/O型混合物，低温使明胶凝固后将微球与油相分离，最后用离子交联水溶液进行交联。该壳聚糖载药微球的粒径分布可控，对于水溶性药物的控释效果好且释放速率可调，生物粘附性良好，制备方法简单，条件温和。
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公开(公告)号：CN101940554A
公开(公告)日：2011-01-12
申请号：CN201010271029.5
申请日：2010-09-03
Applicant: 四川大学
Abstract: 本发明公开了一种可用于负载水溶性小分子药物的多核芯粘附微球，所述微球是离子交联的壳聚糖/明胶微球，在其中分散有用于包裹并控制水溶性小分子药物释放的丙烯酸树脂微球。所述制备方法是先将药物分散或溶于含丙烯酸树脂的有机溶剂溶液中，通过乳化溶剂挥发法制得载药微球核芯，再将此核芯分散在壳聚糖和明胶溶液中，然后将此混合物与油性成分形成W/O型混合物，低温使明胶凝固后将微球与油相分离，最后用离子交联水溶液进行交联。该壳聚糖载药微球的粒径分布可控，对于水溶性药物的控释效果好且释放速率可调，生物粘附性良好，制备方法简单，条件温和。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101822841A
公开(公告)日：2010-09-08
申请号：CN201010144446.3
申请日：2010-04-12
Applicant: 四川大学
IPC: A61K47/48 , A61K9/00 , A61K45/00 , C07C237/08 , C07C219/10 , A61P25/00 , A61P25/28 , A61P35/00 , A61P25/16
Abstract: 本发明公开了有机胺衍生物作为小分子药物脑靶向修饰基团的用途。进一步涉及一种结构如式(I)的有机胺化合物，其中B部分为具有中枢活性的药物D，A部分为有机胺衍生物靶向修饰基团，以及其制备方法。含有结构通式(I)有机胺化合物具有脑靶向的倾向性，显著提高B部分的药物在脑部聚集浓度或延长其脑部聚集时间或提高其脑部作用效果。
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公开(公告)号：CN101797253A
公开(公告)日：2010-08-11
申请号：CN201010127015.6
申请日：2010-03-18
Applicant: 四川大学
IPC: A61K31/495 , A61K31/366 , A61K9/36 , A61P11/00 , A61P11/06
Abstract: 本发明公开了一种包含岩白菜素\盐酸西替利嗪复方的口服剂型，尤其是一种胃滞留漂浮型缓释片，主要是由包含盐酸西替利嗪的速释包衣层和包含岩白菜素的缓释片芯层组成。进一步实现了盐酸西替利嗪快速释放和岩白菜素在胃中滞留并缓慢释放，提高了岩白菜素\盐酸西替利嗪复方口服剂型的疗效。药效学实验证明该药物组合有显著的镇咳、祛痰、平喘作用，且副作用小，可用于慢性支气管炎、支气管哮喘的治疗。
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公开(公告)号：CN101787070A
公开(公告)日：2010-07-28
申请号：CN201010129128.X
申请日：2010-03-22
Applicant: 四川大学
Abstract: 本发明涉及新颖的薯蓣皂苷元失F环氨基酸酯衍生物及其制备方法，及其以该化合物为活性成分的药物组合物抗肿瘤方面的应用。本发明将蓣皂苷元失F环3-位或27-位羟基与氨基酸缩合，合成得到一系列薯蓣皂苷元失F环氨基酸酯衍生物。用结构通式(I)和(II)表示；经药理试验表明，该薯蓣皂苷元失F环氨基酸酯衍生物对A375，A549，HepG-2细胞株具有明显的抑制作用，且均优于薯蓣皂苷元。
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公开(公告)号：CN101254184B
公开(公告)日：2010-04-14
申请号：CN200710051038.1
申请日：2007-12-29
Applicant: 四川大学
Abstract: 本发明公开一种丹参酚酸B磷脂复合物，由丹参酚酸B与磷脂复合而成，其中丹参酚酸B与磷脂的重量比为1∶1-4；本发明还公开了该丹参酚酸B磷脂复合物的制备方法，利用本发明的方法制备的丹参酚酸B磷脂复合物可有效提高丹参酚酸B的生物利用度。
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公开(公告)号：CN100546656C
公开(公告)日：2009-10-07
申请号：CN200610020991.5
申请日：2006-05-10
Applicant: 四川大学
IPC: A61K47/48 , A61K47/36 , A61K45/08 , A61K31/365 , A61K9/02 , A61K9/08 , A61K9/10 , A61K9/12 , A61K9/19 , A61K9/20 , A61K9/48 , A61P13/12 , A61P35/00 , A61P37/06
Abstract: 本发明公开了一种新的肾靶向药物载体，及其作为药物载体所形成的前体药物、制备方法和应用。通过将天然的壳聚糖进行降解和衍生化得到低分子量的壳聚糖或其衍生物，其具有良好的肾靶向性，该药物载体通过化学键与抗肿瘤药物或糖皮质激素或免疫抑制剂相连，得到前体药物。药物分子与载体通过化学键相连，并涉及其制备方法和应用。体外和体内实验研究表明前体药物能够在体内到达肾脏并释放出活性药物。本发明制法简单，工艺成熟，性能稳定，适于大规模连续生产。其应用包括作为治疗肾脏疾病的免疫抑制剂，肾抑制的抗排斥反应药物，肾炎并发肾脏感染的药物及其制剂。
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