公开(公告)号：CN108439364A

公开(公告)日：2018-08-24

申请号：CN201810424345.8

申请日：2018-05-07

Applicant: 同济大学

Inventor： 甘礼华 ,  陈毅 ,  刘明贤

IPC: C01B32/05

Abstract: 本发明涉及一种原位氮掺杂多孔碳微球的制备方法。将氨水、水和乙醇混合，加入间苯二酚，搅拌下加入吡啶-2-甲醛；50℃下搅拌60min，于100℃水热反应24h，制得含氮聚合物微球。该微球干燥后，在惰性气体气氛中，以5-10℃/min的升温速率从室温升温到700-900℃炭化，得到氮掺杂多孔碳微球。本发明工艺简单，所得氮掺杂多孔碳微球作为超级电容器电极材料时，表现出较高的比容量和较好的循环稳定性。

公开(公告)号：CN106492749A

公开(公告)日：2017-03-15

申请号：CN201610882990.5

申请日：2016-10-10

Applicant: 同济大学

Inventor： 刘明贤 ,  张冰洁 ,  甘礼华

IPC: B01J20/20 ,  B01J20/30 ,  C02F1/28 ,  C02F101/20

CPC classification number: B01J20/20 ,  B01J20/02 ,  C02F1/283 ,  C02F2101/20

Abstract: 本发明涉及一种氮、硫共掺杂微孔-介孔碳微球的制备方法。属于材料科学技术领域。按1：1.2～1.8：0.5～1.5：0.5～1.5：1～3：32～82：40～100质量份数量取3-氨基酚、甲醛溶液、L-半胱氨酸、表面活性剂、硅溶胶、乙醇和水。将水和乙醇在20～35℃下混匀并将其余原料依次加入其中，反应24h后于100℃水热处理24h，在氮气气氛中，以2～10℃/min的升温速率从室温升到600～900℃炭化，用NaOH除去SiO2，得到氮、硫共掺杂介孔碳微球。按1：1～4：20～50质量份数量取所得碳微球、KOH和水，混匀，干燥后在氮气气氛中，以2～10℃/min的升温速率从室温升到600～900℃活化，得到氮、硫共掺杂微孔-介孔碳微球。本发明工艺简单，所得氮、硫共掺杂微孔-介孔碳微球在吸附去除废水中重金属离子的应用前景广泛。

公开(公告)号：CN105752966A

公开(公告)日：2016-07-13

申请号：CN201610055019.5

申请日：2016-01-27

Applicant: 同济大学

Inventor： 甘礼华 ,  石梦辰 ,  刘明贤

IPC: C01B31/04

CPC classification number: C01P2004/34 ,  C01P2004/50 ,  C01P2004/62 ,  C01P2006/12 ,  C01P2006/40

Abstract: 本发明涉及一种石墨烯/中空碳纳米球的制备方法。属于材料技术领域。将氨水、水和乙醇混合得溶液A，将正硅酸乙酯和乙醇混合得溶液B。在搅拌下，将溶液B逐滴加入到溶液A中得混合溶液，加入硅烷偶联剂KH?550，搅拌10～12h，所得产物洗涤后，真空干燥，得到KH?550修饰的SiO2纳米球。将该纳米球分散在水中，加入氧化石墨烯溶液，搅拌、抽滤、洗涤、干燥后，得SiO2纳米球/氧化石墨烯。将氨水、水、乙醇和SiO2纳米球/氧化石墨烯超声混合，加入间苯二酚和甲醛溶液，搅拌24h后，水热处理24h，所得产物干燥后得到含SiO2纳米球/氧化石墨烯的聚合物纳米球。聚合物纳米球干燥后，在氮气气氛中炭化，然后用NaOH溶液除去产物中的SiO2，得到石墨烯/中空碳纳米球。本发明所得石墨烯/中空碳纳米球作为超级电容器电极材料时，表现出较高的比容量和较好的循环稳定性。

公开(公告)号：CN105731421A

公开(公告)日：2016-07-06

申请号：CN201610055593.0

申请日：2016-01-27

Applicant: 同济大学

Inventor： 刘明贤 ,  陆文静 ,  甘礼华

IPC: C01B31/02 ,  B82Y30/00

CPC classification number: B82Y30/00 ,  C01P2004/32 ,  C01P2004/64 ,  C01P2006/12 ,  C01P2006/16

Abstract: 本发明涉及一种氮掺杂超微孔碳纳米球的制备方法。属于材料制备技术领域。按1：0.79：445：2.62：0.49～4.45：1.29～3.86质量份数量取间苯三酚、对苯二甲醛、水、间苯二酚、六亚甲基四氨和甲醛。先将间苯三酚、对苯二甲醛和水混合，搅拌，于70℃反应1h，然后加入间苯二酚、六亚甲基四氨和甲醛。在搅拌下，于35℃下反应24h后，得到氮掺杂聚合物溶液。将该溶液100～110℃水热处理24h，所得产物在干燥后得到聚合物纳米球。在管式炉中，氮气气氛下以2～10℃/min的升温速率从室温升到700～900℃炭化并保持4～6h，自然降温得到氮掺杂超微孔碳纳米球。本发明工艺简单，所得氮掺杂超微孔碳纳米球粒径均匀、比表面积大，在能源存储与转换等领域具有重要的应用前景。

公开(公告)号：CN105702484A

公开(公告)日：2016-06-22

申请号：CN201610055611.5

申请日：2016-01-27

Applicant: 同济大学

Inventor： 甘礼华 ,  王新 ,  刘明贤

IPC: H01G11/86 ,  H01G11/24 ,  H01G11/30 ,  H01G11/46 ,  B82Y30/00 ,  B82Y40/00

CPC classification number: Y02E60/13 ,  H01G11/86 ,  B82Y30/00 ,  B82Y40/00 ,  H01G11/24 ,  H01G11/30 ,  H01G11/46

Abstract: 本发明涉及一种超级电容器电极材料NiO/介孔碳纳米球的制备方法。将氨水、水和乙醇混合，加入正硅酸乙酯，搅拌后制得SiO2溶胶；加入Ni(NO3)2·6H2O，搅拌10min，于100℃水热反应3h，制得NiO/SiO2纳米粒子；然后加入间苯二酚和甲醛溶液，搅拌24h后，于100℃水热反应24h，制得含有NiO/SiO2纳米粒子的聚合物纳米球；聚合物纳米球干燥后，在氮气气氛中，以2～10℃·min-1的升温速率从室温升温到700℃～900℃炭化，然后用NaOH溶液除去产物中的SiO2，得到NiO/介孔碳纳米球。本发明工艺简单，所得NiO/介孔碳纳米球作为超级电容器电极材料时，表现出较高的比容量和较好的循环稳定性。

公开(公告)号：CN104192825A

公开(公告)日：2014-12-10

申请号：CN201410399727.1

申请日：2014-08-14

Applicant: 同济大学

Inventor： 刘明贤 ,  赵云辉 ,  甘礼华

IPC: C01B31/02

Abstract: 本发明涉及一种氮功能化微孔碳纳米粒子的制备方法。先按间苯二胺：对苯二甲醛：1,4-二氧六环：3 mol/L 醋酸溶液＝1：0.6～2.5：24～192：1.7～6.7质量比量取，混合均匀。再将该混合溶液置于不锈钢反应釜中，于120℃热处理2～4 d，得到含氮聚合物。接着在管式炉中，惰性气体保护，按0.5～10℃/min的升温速率将所得含氮聚合物加热到700～900℃炭化，最后自然降温至室温即得氮功能化微孔碳纳米粒子。本发明制备的氮功能化微孔碳纳米粒子具有高比表面积、规则微孔、氮功能基团和球状几何形貌等优点，在用作超级电容器电极时，可有效保持高比电容的同时提高电极的大电流充放电性能。

公开(公告)号：CN102976304B

公开(公告)日：2014-07-16

申请号：CN201210465946.6

申请日：2012-11-16

Applicant: 同济大学

Inventor： 刘明贤 ,  钱佳晟 ,  甘礼华

IPC: C01B31/02 ,  B82Y30/00

Abstract: 本发明涉及一种直径可控的多孔碳纳米球的制备方法。按间苯三酚：对苯二甲醛：水=1：0.7~0.9：300~340质量比量取，在400~1000转/分的搅拌速度下，于70℃反应15min~12h，得到酚醛预聚体溶液。按间苯二酚：甲醛溶液：氨水=1：1.5~1.8：0.4~0.45质量比量取，混匀，得到混合溶液。将该混合溶液滴加到酚醛预聚体溶液中，混合溶液：酚醛预聚体溶液=1：40~45质量比，再以400~1000转/分的搅拌速度反应24h，并于100℃水热处理24h，所得产物在40~100℃下干燥2~12h得到聚合物纳米球。在管式炉中，惰性气体保护，按0.5~10℃/min的升温速率将聚合物纳米球加热到600~1000℃炭化，自然降温至室温即得多孔碳纳米球。用本发明制备的多孔碳纳米球直径可控、分散性好，在催化、环境、能源、生物等方面都具有重要的应用前景。

公开(公告)号：CN102259846A

公开(公告)日：2011-11-30

申请号：CN201110172194.X

申请日：2011-06-23

Applicant: 同济大学

Inventor： 甘礼华 ,  吕耀康 ,  刘明贤 ,  熊伟 ,  刘超 ,  郑皓文 ,  徐亮 ,  陈龙武

IPC: C01B31/02 ,  B09B3/00

Abstract: 本发明涉及一种利用香蕉皮制备碳泡沫的方法。先配制0.5～4mol/L的硝酸锌溶液，再量取香蕉皮∶硝酸锌溶液＝1∶1～100质量比，然后将香蕉皮置于硝酸锌溶液中于20～100℃浸渍1～60h。将浸渍的香蕉皮取出，经50～100℃温度干燥1～24h，然后放在管式炉中，在惰性气氛的保护下，按1～60℃/min的升温速率将干燥后的香蕉皮加热至600～1400℃炭化0.5～10h，最后，用0.5～4mol/L的硝酸或去离子水洗涤产物后得到碳泡沫。本发明工艺简便易控、成本低廉，制得的碳泡沫的比表面积在300m2/g以上。

公开(公告)号：CN101732255A

公开(公告)日：2010-06-16

申请号：CN201010022493.0

申请日：2010-01-07

Applicant: 同济大学

Inventor： 甘礼华 ,  陈柳华 ,  安身景 ,  樊荣 ,  刘明贤 ,  陈龙武

IPC: A61K9/127 ,  A61K31/192 ,  A61K47/22 ,  A61P29/00

Abstract: 本发明涉及一种氟比洛芬脂质体及其制备方法。先按重量比称取胆固醇1～10份，蛋黄卵磷脂5～40份，氟比洛芬2～50份和维生素C 1～10份，用氯仿/甲醇(质量比4∶1)使其溶解，混合均匀得到混合溶液，再将上述溶液置于旋转蒸发仪中，减压蒸馏除去氯仿和甲醇，制得脂质膜，接着将pH为6～8的磷酸缓冲液加入到脂质膜中，在旋转蒸发仪上于20～60℃温浴中旋转1～4h，水浴超声5～30min后，过0.22～0.45μm的滤膜制得氟比洛芬脂质体。本发明制备的氟比洛芬脂质体稳定性、靶向性、缓释性好，能降低给药剂量，减轻药物毒副作用，既适合经皮给药，又适合口服，可广泛用于配制口服液、气雾剂、喷雾剂、眼用或外用脂质体给药剂型。

公开(公告)号：CN1899686A

公开(公告)日：2007-01-24

申请号：CN200610029285.7

申请日：2006-07-24

Applicant: 同济大学

Inventor： 甘礼华 ,  刘明贤 ,  张霄英 ,  陈龙武

IPC: B01J21/06 ,  B01J23/745

Abstract: 掺铁TiO2/活性炭复合可见光催化剂的制备方法，涉及一种制备具有可见光光催化性能的掺铁TiO2/活性炭复合催化剂的方法。先按FeCl3∶TiOSO4＝0.03～0.20∶1摩尔比量取，并溶于水，制得0.1～0.3 mol·L－1的含Fe3+的硫酸氧钛溶液，然后在搅拌下滴加7％的氨水，直到溶液pH值为6～8，得沉淀。洗涤沉淀，加硝酸，60～80℃下搅拌8～15h即得掺铁TiO2溶胶。再按TiO2与活性炭质量比为0.05～0.20∶1的比例将制得的掺铁TiO2溶胶与颗粒状活性炭混匀，浸渍3～12h后，在50℃～90℃烘箱中干燥8～15h，即可得到掺铁TiO2/活性炭复合催化剂。本发明原料来源广泛，工艺简单，设备要求低，成本低廉，产品可多次再生，用本发明的方法制备的掺铁TiO2/活性炭复合催化剂大大提高了TiO2作为光催化剂对光能尤其是太阳能的利用率。