滴液形成机构
    41.
    发明公开
    滴液形成机构 审中-实审

    公开(公告)号:CN119752582A

    公开(公告)日:2025-04-04

    申请号:CN202411969590.9

    申请日:2024-12-30

    Applicant: 厦门大学

    Abstract: 本发明涉及一种滴液形成机构,包括滴液管、储液箱和设置在滴液管与储液箱之间的分液器,所述滴液管具有滴液通道,所述储液箱设置在滴液管的上方,所述分液器包括分液杆,所述分液杆与滴液管呈垂直设置,其一端伸入滴液通道内,对滴液通道下端形成封闭,且分液杆设置有滴液收纳槽,所述滴液收纳槽在分液杆同一高度上均匀设置多个,所述分液杆的另一端设置有旋转驱动器。本发明一方面可智能识别角膜模拟物的最高点,使滴液从最高点滴入,均匀分布到整体角膜模拟物表面,另一方面可控制滴液一滴一滴地从储液箱流出,且滴液大小可调,从而实现微量精确控制,更加真实地模拟泪液浸满角膜表面的情形,实现首次全面模拟角膜表面的生理环境。

    一种用于细胞三维培养的壳聚糖微球压片

    公开(公告)号:CN114836370B

    公开(公告)日:2024-05-10

    申请号:CN202210561911.6

    申请日:2022-05-23

    Applicant: 厦门大学

    Abstract: 本发明提供了一种用于细胞三维培养的壳聚糖微球压片及其制备方法。本发明的壳聚糖微球压片是由无交联剂残留的壳聚糖微球与崩解剂压制成片制备,在溶液中具有良好的分散性,经分散后的壳聚糖微球可实现大量细胞的三维培养。在溶菌酶的作用下,可以实现壳聚糖微球的降解,进而收获细胞。本发明避免了壳聚糖微球在储存和运输时损耗大、灭菌时操作困难、定量不精确等问题,且利用所述壳聚糖微球压片进行三维培养时细胞具有良好的粘附、生长和增殖性能,可进行大规模培养扩增获取高质量细胞。

    一种构建组织工程角膜内皮的方法

    公开(公告)号:CN103725643A

    公开(公告)日:2014-04-16

    申请号:CN201310753693.7

    申请日:2013-12-30

    Applicant: 厦门大学

    Abstract: 本发明公开了一种利用活羊膜上皮片构建组织工程角膜内皮的方法,包括活羊膜上皮片的获取,以及活羊膜上皮片构建组织工程角膜内皮的方法。本发明的方法中所采用的活羊膜上皮片细胞形状,排列,组织结构,生物功能等均与角膜内皮相似,采用活羊膜上皮片可替代功能障碍的角膜内皮,维持角膜的正常功能,改善角膜透明度。

    一种体外干眼模型的建立方法

    公开(公告)号:CN101508974A

    公开(公告)日:2009-08-19

    申请号:CN200910111318.6

    申请日:2009-03-19

    Applicant: 厦门大学

    Abstract: 一种体外干眼模型的建立方法,涉及一种干眼模型。提供一种不仅简便易行、重复性好、较动物模型成本低,而且具有与干眼相似的许多组织病理学特征的体外干眼模型的建立方法以及在模拟、研究和防治干眼中的应用。将包含结膜上皮和结膜下基质的结膜组织剪下置于培养基内;将结膜组织修剪成为结膜组织块;将结膜组织块置于I型胶原包被的培养皿插件上,结膜上皮面朝上;将培养基加入插件外的培养皿中,使培养基气液界面处于结膜组织块的结膜上皮与结膜下组织交界处;将结膜组织块置于培养箱内培养即得。可用于干眼鳞状上皮化生、眼表上皮屏障破坏、眼表上皮粘蛋白改变、干眼发病中炎症介质的参与以及凋亡在干眼发生发展中的作用等相关研究。

    一种冰敷袋
    50.
    实用新型

    公开(公告)号:CN210228466U

    公开(公告)日:2020-04-03

    申请号:CN201920543626.5

    申请日:2019-04-19

    Applicant: 厦门大学

    Abstract: 本实用新型提供了一种冰敷袋,涉及医疗用品技术领域,包括冰敷袋本体以及设置于冰敷袋本体两侧的固定带;冰敷袋本体包含:袋体单元以及连接部;连接部为柔性材质,以使相邻袋体单元之间柔性相连;袋体单元的表面均设有一可封闭的充液口,充液口连通至袋体单元的内腔中,以进出用于冰敷的冷却介质;袋体单元为透明材质,均设有一感温涂料层。通过袋体单元之间柔性相连能使冰敷表面保持服帖、妥善固定冰敷位置。本申请通过独立设置的袋体单元均设有用于进出冷却介质的可封闭的充液口,使得袋体单元之间可根据所需冰敷部位的大小而随意充入或者释放冷却介质,改变冰敷袋本体的冰敷面积,以适用于各个不同部位的冰敷。

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