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公开(公告)号：CN103740853A
公开(公告)日：2014-04-23
申请号：CN201410041222.8
申请日：2014-01-28
Applicant: 厦门大学附属中山医院
Abstract: 基于AllGlo探针荧光定量PCR的hsa-miR-134检测试剂盒及其检测方法，涉及MicroRNA。试剂盒设有盒体、隔板、外源性参照瓶、茎环逆转录试剂瓶、实时荧光定量PCR试剂瓶。提取样本中miRNA，若为血清/血浆或其他体液样本，则在样本充分裂解后加入试剂盒提供的浓度为5n？mol的外源性参照cel-miR-395μL，漩涡震荡；若为细胞或组织样本，则无需加入外源性参照cel-miR-39；采用试剂盒提供的茎环逆转录试剂逆转录miRNA为cDNA；采用试剂盒提供的实时荧光定量PCR试剂将cDNA进行实时PCR扩增；综合分析仪器给出的各项数据，设定合理的阈值和基线，进行结果分析。
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公开(公告)号：CN101968492B
公开(公告)日：2013-01-09
申请号：CN201010526950.X
申请日：2010-10-29
Applicant: 厦门大学附属中山医院
IPC: G01N33/68 , G01N33/577 , G01N33/531 , G01N21/82
Abstract: 检测脂联素的颗粒增强免疫透射比浊试剂盒及其制备方法，涉及一种免疫透射比浊的检测方法。检测脂联素的颗粒增强免疫透射比浊试剂盒包括盒体、应用液瓶和包被抗人脂联素单克隆抗体的胶乳悬液瓶，应用液瓶中装应用液，应用液的组成为表面活性剂、防腐剂、高分子加速剂、氯化钠和缓冲剂；包被抗人脂联素单克隆抗体的胶乳悬液瓶中装包被抗人脂联素单克隆抗体的胶乳悬液，包被抗人脂联素单克隆抗体的胶乳悬液的组成为包被抗人脂联素单克隆抗体胶乳、表面活性剂、稳定剂和缓冲剂。先制备胶乳抗体，再制备包被抗人脂联素单克隆抗体的胶乳悬液，然后制备应用液，最后配制脂联素系列标准品。
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公开(公告)号：CN102251052A
公开(公告)日：2011-11-23
申请号：CN201110232497.6
申请日：2011-08-12
Applicant: 厦门大学附属中山医院
Abstract: 梅毒螺旋体实时荧光定量PCR多靶检测试剂盒及其制备，涉及一种试剂盒。试剂盒设有DNA提取试剂瓶、耐热DNA聚合酶瓶、PCR反应液瓶、标准品瓶、质控品瓶和包装盒；所述DNA提取试剂瓶设有蛋白酶K瓶、裂解液瓶、无水乙醇瓶、抑制物去除液瓶、第1清洗缓冲液瓶、洗脱液瓶、第2清洗缓冲液瓶和含收集管的离心柱；所述标准品瓶设有6个含5个靶基因的标准品质粒瓶；所述质控品瓶设有阴性质控品瓶和阳性质控品瓶。先筛选靶基因，再构建多靶基因标准品质粒，制作多靶基因检测试剂标准曲线后，先后制备PCR反应液、耐热DNA聚合酶，建立样品处理方法后，制备质控品，最后完成梅毒螺旋体实时荧光定量PCR多靶检测试剂盒。
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公开(公告)号：CN101968492A
公开(公告)日：2011-02-09
申请号：CN201010526950.X
申请日：2010-10-29
Applicant: 厦门大学附属中山医院
IPC: G01N33/68 , G01N33/577 , G01N33/531 , G01N21/82
Abstract: 检测脂联素的颗粒增强免疫透射比浊试剂盒及其制备方法，涉及一种免疫透射比浊的检测方法。检测脂联素的颗粒增强免疫透射比浊试剂盒包括盒体、应用液瓶和包被抗人脂联素单克隆抗体的胶乳悬液瓶，应用液瓶中装应用液，应用液的组成为表面活性剂、防腐剂、高分子加速剂、氯化钠和缓冲剂；包被抗人脂联素单克隆抗体的胶乳悬液瓶中装包被抗人脂联素单克隆抗体的胶乳悬液，包被抗人脂联素单克隆抗体的胶乳悬液的组成为包被抗人脂联素单克隆抗体胶乳、表面活性剂、稳定剂和缓冲剂。先制备胶乳抗体，再制备包被抗人脂联素单克隆抗体的胶乳悬液，然后制备应用液，最后配制脂联素系列标准品。
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公开(公告)号：CN1824810A
公开(公告)日：2006-08-30
申请号：CN200510129964.7
申请日：2005-12-16
Applicant: 厦门大学
IPC: C12Q1/68 , G01N27/447 , G01N33/50
Abstract: 早期检测消化道肿瘤细胞经外周血微转移的方法，涉及CK19mRNA、CK20mRNA及CEAmRNA检测上皮性消化道肿瘤细胞经外周血微转移方法。提供采用分子生物学手段综合CK19mRNA、CK20 mRNA和CEA mRNA三项指标，微量准确快速检测上皮性消化道肿瘤细胞经外周血微转移的方法。步骤为采血，离心，获取血液中的有核细胞，提取总RNA，RNA检测并鉴定其完整性，要求OD260/OD280比值＞1.8，合成cDNA第一链，对CK19c DNA和CK20c DNA的巢式PCR扩增，再对CEA的cDNA第一链进行巢式PCR扩增，三项指标联合检测消化道肿瘤细胞经外周血微转移后统计学计算。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1800855A
公开(公告)日：2006-07-12
申请号：CN200510104796.6
申请日：2005-12-27
Applicant: 厦门大学附属中山医院
IPC: G01N33/574 , G01N33/53 , G01N33/52
Abstract: 纳米胶体金膀胱癌免疫层析检测试剂条及其检测方法，涉及一种尿液检测器具，尤其是涉及一种利用免疫层析法和纳米胶体金技术检测膀胱癌的试剂条及检测方法。提供一种膀胱癌免疫层析检测试剂条与检测方法。在底板上从左到右依次设有吸尿玻璃纤维层、聚酯膜层、固定有金标抗CK19抗体或Ks19.2抗体的玻璃纤维层、硝酸纤维素膜层和吸水滤纸层，吸尿玻璃纤维层、聚酯膜层、固定有金标抗CK19抗体的玻璃纤维层、硝酸纤维素膜层和吸水滤纸层依次重叠相连粘贴在底板上组装而成的。在硝酸纤维素膜层上有T测试区和C质控区。测试区包被金标抗CK19抗体或Ks19.2抗体，质控区包被羊抗鼠抗体。
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公开(公告)号：CN105759061B
公开(公告)日：2018-06-19
申请号：CN201610108119.X
申请日：2016-02-26
Applicant: 厦门大学附属中山医院 , 张忠英
IPC: G01N33/74
Abstract: 基于微粒子化学发光免疫分析的人血清脂联素检测试剂盒，涉及化学发光检测试剂盒。所述人血清脂联素检测试剂盒包括反应缓冲液、包被有脂联素单克隆抗体的磁性微粒子、标记有吖啶酯的脂联素单克隆抗体、发光液A、发光液B、脂联素抗原标准品溶液、浓缩洗涤液。制备方法：制备反应缓冲液；制备包被有脂联素抗体的磁微粒；制备吖啶酯标记的脂联素抗体；制备脂联素抗原标准品溶液；制备发光液；制备洗涤液。采用磁性微粒子偶联单克隆抗体，由于微粒子可以悬浮于样本溶液中，有利于微粒子表面抗体与待测物充分接触，缩短反应时间；以吖啶酯作为标记物，可得到稳定、高强度的信号。操作简单、灵敏度高、线性范围宽、结果稳定、安全性好、便于自动化。
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公开(公告)号：CN105483280A
公开(公告)日：2016-04-13
申请号：CN201610083703.4
申请日：2016-02-06
Applicant: 厦门大学附属中山医院 , 张忠英
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6858 , C12Q1/6851 , C12Q2531/113 , C12Q2563/107 , C12Q2545/113
Abstract: 基于AllGlo探针的VKORC1基因多态性检测分型试剂盒及其分型方法，涉及单核苷酸多态性。试剂盒包括实时荧光定量PCR试剂、阳性对照及阴性对照；所述VKORC1(1173C>T)为NCBI所提供人16号染色体VKORC1基因中的SNP位点。分型方法：1)采用常规方法提取EDTA抗凝全血样本中的DNA；2)采用所述基于AllGlo探针的VKORC1基因多态性检测分型试剂盒提供的实时荧光定量PCR试剂将DNA进行实时荧光定量PCR扩增；3)根据检测到的荧光信号对人VKORC1基因的单核苷酸多态性位点VKORC1(1173C>T)进行分型。
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公开(公告)号：CN103740853B
公开(公告)日：2016-04-13
申请号：CN201410041222.8
申请日：2014-01-28
Applicant: 厦门大学附属中山医院
Abstract: 基于AllGlo探针荧光定量PCR的hsa-miR-134检测试剂盒及其检测方法，涉及MicroRNA。试剂盒设有盒体、隔板、外源性参照瓶、茎环逆转录试剂瓶、实时荧光定量PCR试剂瓶。提取样本中miRNA，若为血清/血浆或其他体液样本，则在样本充分裂解后加入试剂盒提供的浓度为5n mol的外源性参照cel-miR-395μL，漩涡震荡；若为细胞或组织样本，则无需加入外源性参照cel-miR-39；采用试剂盒提供的茎环逆转录试剂逆转录miRNA为cDNA；采用试剂盒提供的实时荧光定量PCR试剂将cDNA进行实时PCR扩增；综合分析仪器给出的各项数据，设定合理的阈值和基线，进行结果分析。
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公开(公告)号：CN103740850B
公开(公告)日：2016-03-23
申请号：CN201410041149.4
申请日：2014-01-28
Applicant: 厦门大学附属中山医院
Abstract: 基于AllGlo探针荧光定量PCR的hsa-miR-9检测试剂盒及其检测方法，涉及MicroRNA。试剂盒设有盒体、隔板、外源性参照瓶、茎环逆转录试剂瓶、实时荧光定量PCR试剂瓶。提取样本中miRNA，若为血清/血浆或其他体液样本，则在样本充分裂解后加入试剂盒提供的浓度为5n mol的外源性参照cel-miR-395μL，漩涡震荡；若为细胞或组织样本，则无需加入外源性参照cel-miR-39；采用试剂盒提供的茎环逆转录试剂逆转录miRNA为cDNA；采用试剂盒提供的实时荧光定量PCR试剂将cDNA进行实时PCR扩增；综合分析仪器给出的各项数据，设定合理的阈值和基线，进行结果分析。
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