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公开(公告)号：CN113101293A
公开(公告)日：2021-07-13
申请号：CN202110416785.0
申请日：2021-04-19
Applicant: 南通大学
IPC: A61K31/56 , A61P25/00 , A61P25/28 , A61P25/16 , A61P25/14 , A61P21/00 , A61P9/10 , C12P33/00 , C12R1/645
Abstract: 本发明属于医药领域，公开了一类熊果酸衍生物在制备治疗神经系统疾病药物中的应用。本发明利用微生物转化技术，对熊果酸成功地进行了结构修饰，获得了4个具有母核结构修饰的新型的化合物，通过体外神经细胞损伤保护试验和神经小胶质细胞炎症试验证实，这些化合物具有较好的神经细胞保护活性和抗神经炎症活性，可以作为治疗神经退行性疾病、创伤性脑损伤、中风药物的活性成分，具有广泛的用途。
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公开(公告)号：CN109265515B
公开(公告)日：2021-06-11
申请号：CN201810121058.X
申请日：2018-02-07
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明公开了一种具有式Ⅰ结构的环肽化合物及其制备方法与应用,本发明利用微生物稀土元素共培养技术，对海洋共附生真菌的次生代谢产物进行了分离纯化，得到本发明所述化合物。体外抗菌试验证实本发明所述化合物具有较好的抗菌活性，可以作为抗菌感染药物的活性成分，具有广泛的用途。
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公开(公告)号：CN112915091A
公开(公告)日：2021-06-08
申请号：CN202110416770.4
申请日：2021-04-19
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明属于医药领域，公开了一类熊果酸衍生物或其药学上可成的盐及其在制备抗肾病变药物中的应用。本发明利用微生物转化技术，对熊果酸成功地进行了结构修饰，获得了多个具有母核结构修饰的新型熊果酸衍生物，通过体外TGF‑β1诱导的HK‑2细胞试验证实，这些化合物具有较好的保护HK‑2细胞损伤作用。可以作为预防或治疗肾病药物的活性成分，具有广泛的用途。
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公开(公告)号：CN112142819A
公开(公告)日：2020-12-29
申请号：CN202010959717.4
申请日：2020-09-14
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明属于医药领域，公开了一类白桦脂酸衍生物或其药学上可成的盐及其制备抗肿瘤药物中的应用。本发明利用微生物转化技术，对白桦脂酸成功地进行了结构修饰，获得了多个新型化合物，通过体外抗肿瘤细胞试验证实，这些化合物具有较好的抗肿瘤活性，可以作为抗肿瘤药物的活性成分，具有广泛的用途。
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公开(公告)号：CN111419854A
公开(公告)日：2020-07-17
申请号：CN202010420373.X
申请日：2020-05-18
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明提供结构式Ⅰ、式Ⅱ、式Ⅲ、式Ⅳ、式Ⅴ、式Ⅵ、式Ⅶ和式Ⅷ所示的一类具有特殊七元环结构的三萜或其药学上可成的盐及其药物组合物在制备修复神经损伤药物中的新用途。本发明通过体外神经细胞损伤保护实验和模型小鼠水迷宫测试证实本发明所述的具有特殊七元环结构的三萜化合物具有神经细胞损伤保护作用，可以进一步用于制备治疗神经退行性疾病、创伤性脑损伤、中风的药物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108992450B
公开(公告)日：2020-01-14
申请号：CN201810814217.4
申请日：2018-07-23
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明公开了一类环黄芪醇衍生物或其药学上可成的盐及其制备抗肝纤维化药物中的应用。本发明利用微生物转化技术，对环黄芪醇成功地进行了结构修饰，获得了多个新型化合物，通过体外抗肝纤维化细胞试验证实，这些化合物具有较好的抗肝纤维化活性，可以作为抗肝纤维化药物的活性成分，具有广泛的用途。
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公开(公告)号：CN105030790B
公开(公告)日：2017-09-26
申请号：CN201510362096.0
申请日：2015-06-26
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明公开了一类人参二醇衍生物或其药学上可成的盐在制备预防或治疗肝病药物中的应用。本发明利用微生物转化技术，对人参二醇成功地进行了结构修饰，获得了多种新型化合物，通过体外抗肝纤维化细胞试验证实，这些化合物具有较好的抗肝纤维化活性，可以作为抗肝纤维化药物的活性成分，具有广泛的用途。
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公开(公告)号：CN105272900A
公开(公告)日：2016-01-27
申请号：CN201510037124.1
申请日：2015-01-23
Applicant: 南通大学
IPC: C07D209/12 , C07D209/18 , C12P17/16 , A61K31/405 , A61P31/04 , C12R1/01
Abstract: 本发明公开了一类双吲哚类衍生物及其制备方法与应用。本发明所提供的双吲哚生物碱类衍生物，其结构式如式Ⅰ和式Ⅱ所示，本发明利用微生物培养，分离提纯，结构解析等技术，对海洋共附生放线菌的次生代谢产物进行了详细分析，获得了两种新型化合物，通过体外抗菌试验证实，这些化合物具有较好的光谱抗菌活性，可以作为抗菌药物的活性成分，具有广泛的用途。
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公开(公告)号：CN118787652A
公开(公告)日：2024-10-18
申请号：CN202411092465.4
申请日：2024-08-09
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明属于医药技术领域，公开了一种乌苏烷型三萜衍生物在制备治疗神经系统疾病药物中的应用。本发通过体外神经细胞炎症试验和神经细胞氧化损伤保护试验证实，新型13,28‑环氧取代的乌苏烷型三萜衍生物具有较好的抗神经炎症和神经细胞损伤保护活性。同时，体内阿尔兹海默症小鼠模型实验证实，这些化合物可显著提高AD小鼠的学习记忆能力，可以作为治疗阿尔兹海默症药物的活性成分，具有广泛的用途。
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公开(公告)号：CN116715718A
公开(公告)日：2023-09-08
申请号：CN202310669587.4
申请日：2023-06-07
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明属于医药技术领域，公开了一种乌苏烷型三萜类化合物、其微生物转化制备方法及应用，该乌苏烷型三萜类化合物同时具有11β,12β‑三元氧环和28,13β‑内酯。本发明利用微生物的酶体系，以熊果酮酸为底物，特异性的同时在乌苏烷型三萜母核11β,12β位引入三元氧环，在28,13β位引入内酯。此外，对乌苏烷型三萜母核非化学反应活性位点1位、7位和21位7成功地引入了羟基或双键，获得了七个结构新颖的乌苏烷型三萜化合物，并通过体外抗肿瘤细胞试验证实，七个化合物均具有显著的抗肿瘤活性，可以作为抗肿瘤药物的活性成分，具有广泛的医药用途。
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