一种结肠癌诊断生物标志物及其应用

    公开(公告)号:CN117467770A

    公开(公告)日:2024-01-30

    申请号:CN202311700000.8

    申请日:2023-12-12

    Applicant: 南通大学

    Abstract: 本发明公开了一种结肠癌诊断生物标志物及其应用,所述生物标志物为基因LINC00963,核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示,位于第9号染色体,长度为2123bp。本发明揭示了基因LINC00963在结肠癌细胞中的重要角色,其表达水平在结肠癌细胞中显著升高,因此可以作为结肠癌检测的有效生物标志物。同时本发明提出了一种以基因LINC00963为靶点,制备功能性表达抑制剂来预防或治疗结肠癌的方案。这一发现为结肠癌的治疗提供了新的策略和方向,具有极高的临床应用价值,有望为结肠癌患者带来更好的治疗效果。

    一种乳腺癌的生物标志物及其应用

    公开(公告)号:CN115927611A

    公开(公告)日:2023-04-07

    申请号:CN202210885494.0

    申请日:2022-07-26

    Applicant: 南通大学

    Abstract: 本发明公开了一种乳腺癌的生物标志物及其应用,所述生物标志物为LINC00524。本发明通过检测癌组织与正常组织中的差异表达基因,发现了LINC00524在乳腺恶性肿瘤中表达上调,说明其可以作为靶点应用于乳腺癌的检测和治疗。同时,通过体外实验证明了干扰了LINC00524后,可明显抑制乳腺癌细胞的增殖能力,使其增殖能力减弱。同时,乳腺癌细胞的迁移侵袭能力下降,且明显促进乳腺癌细胞的凋亡,细胞凋亡量增加。表明LINC00524与乳腺癌细胞的增殖、迁移和侵袭有关,说明LINC00524可有效作为一种生物标志物,用于预防或治疗乳腺癌。

    一种多肽类似物及其在药物中的应用

    公开(公告)号:CN115838434A

    公开(公告)日:2023-03-24

    申请号:CN202211175540.4

    申请日:2022-09-26

    Applicant: 南通大学

    Abstract: 本发明公开了一种多肽类似物及其在药物中的应用,所述多肽类似物具有如SEQ ID NO.3所示的氨基酸序列,包括转录反式激活蛋白Tat中的氨基酸片段以及具有识别功能的氨基酸片段。转录反式激活蛋白Tat中的氨基酸片段带动多肽类似物穿透并进入细胞中,冷诱导蛋白CIRP中的氨基酸片段能够识别出GluR1并与GluR1进行结合,并抑制突触膜蛋白GluR1的下膜,进而可以在高原暴露下达到稳定突触膜蛋白GluR1的目的。本发明所提供的多肽类似物在预防/治疗高原暴露诱导的学习记忆衰退方面能够起到有效的借鉴作用,进而可以进一步起到有效的药物作用。

    lnc-AGO2功能性表达抑制剂在制备治疗乳腺癌的药物中的应用

    公开(公告)号:CN112921093B

    公开(公告)日:2022-06-03

    申请号:CN202110307744.8

    申请日:2021-03-23

    Applicant: 南通大学

    Abstract: 本发明公开了lnc‑AGO2功能性表达抑制剂在制备治疗乳腺癌的药物中的应用,属于生物医药技术领域。所述lnc‑AGO2功能性表达抑制剂为RNAi、shRNA慢病毒、sgRNA、ZFN、TALEN元件或同源重组载体。本发明通过lnc‑AGO2在乳腺癌细胞中的表达明显升高,可以用于乳腺癌的检测,建立了体外lnc‑AGO2敲除乳腺癌细胞模型、体内lnc‑AGO2敲乳腺癌除原位移植瘤模型系列实验研究,阐述了lnc‑AGO2可明显抑制乳腺癌细胞的增殖能力,并且明显促进乳腺癌细胞的调亡,敲除lnc‑AGO2可用于预防或治疗乳腺癌,从而可制备lnc‑AGO2功能性表达抑制剂治疗乳腺癌。

    一种多肽类似物及其应用

    公开(公告)号:CN113980144A

    公开(公告)日:2022-01-28

    申请号:CN202111293896.3

    申请日:2021-11-03

    Applicant: 南通大学

    Abstract: 本发明公开了一种多肽类似物及其应用,所述多肽类似物中多肽为Tat‑Sam68,其氨基酸序列如SEQ ID NO.3所示;其中,Tat为11个氨基酸的穿膜结构序列,具体如SEQ ID NO.1所示;Sam68为与MD2亲和力最高的Sam68蛋白序列上的15个氨基酸片段,具体如SEQ ID NO.2所示。该多肽类似物可以应用于制备干预治疗冻伤的药物。本发明的多肽类似物可通过特异性靶向MD2,结合内源性MD2,从而抑制低温诱导下的MD2介导的细胞损伤,并有望改善冻伤。

    一种快速检测新型冠状病毒检测试纸及检测方法

    公开(公告)号:CN111337669A

    公开(公告)日:2020-06-26

    申请号:CN202010139385.5

    申请日:2020-03-03

    Abstract: 本发明公开了一种快速检测新型冠状病毒检测试纸及检测方法,快速检测新型冠状病毒检测试纸由样品垫、胶金垫、反应显色区、吸水区和支撑板组成,样品垫和吸水垫分别设置于支撑板上且位于支撑板上相对的两侧,样品垫为吸滤纸或玻璃纤维膜,用于承载待检测物;支撑板上固定有硝酸纤维膜,吸水垫为吸水纸;通过双结合新型冠状病毒抗体和病毒的受体ACE2蛋白,采用双酶联免疫吸附来特异性捕捉结合冠状病毒蛋白抗原;再通过试纸反应显色区中ACE2抗体与生物素联合,亲和素连接辣根过氧化物酶,经过生物素-亲和素系统,通过化学显色可快速判断也可以利用酶标仪精准检测病毒含量。

    一种快速检测新型冠状病毒检测试剂盒及检测方法

    公开(公告)号:CN111337667A

    公开(公告)日:2020-06-26

    申请号:CN202010112000.6

    申请日:2020-02-24

    Applicant: 南通大学

    Abstract: 本发明公开了一种快速检测新型冠状病毒检测试剂盒及检测方法,包括装在铝箔袋中的一组检测试纸、阳性对照、检测结果记录卡和说明书,快速检测新型冠状病毒检测试纸由底板、样品区、反应区、封闭用乳胶、显色层和吸水区组成,样品垫和吸水垫分别设置于底板上且位于底板上相对的两侧,样品垫为吸滤纸或玻璃纤维膜,用于承载待检测物;底板上固定有硝酸纤维膜,吸水垫为吸水纸;通过ACE2、CHOP双蛋白,采用“双酶联免疫吸附”来特异性捕捉结合冠状病毒蛋白抗原;再通过试纸反应区中CHOP反应元件与生物素联合,亲和素连接辣根过氧化物酶,经过生物素-亲和素系统,通过化学显色,可快速判断检测结果,也可以利用酶标仪精准检测病毒含量。

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