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公开(公告)号:CN119776192A
公开(公告)日:2025-04-08
申请号:CN202411871850.9
申请日:2024-12-18
Applicant: 南昌大学
Abstract: 本申请属于微生物技术领域,具体涉及一株卵形拟杆菌NCU‑34及其应用。该卵形拟菌(Bacteroides ovatus)NCU‑34已于2024年12月06日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心,地址为北京市朝阳区北辰西路1号院中国科学院微生物研究所,保藏编号为CGMCC No.32937。本发明提供了一株卵形拟杆菌NCU‑34,该卵形拟杆菌NCU‑34可以用于制备预防和/或治疗动脉粥样硬化的药物中,根据本发明实施例实验数据结果显示,本发明提供的卵形拟杆菌NCU‑34和该菌的代谢产物IAA是能够改善AS的进展。
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公开(公告)号:CN119326801A
公开(公告)日:2025-01-21
申请号:CN202411507807.4
申请日:2024-10-28
Applicant: 南昌大学
IPC: A61K35/747 , A61K45/06 , A61P1/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明属于医药领域,公开了一种副干酪乳杆菌在制备修复肠道屏障功能和治疗AML药物中的应用。接受诱导化疗的AML患者通常会存在胃肠道粘膜屏障、免疫系统和营养吸收严重受损,这些因素严重破坏了肠道微生物平衡,从而促进病程进展以及增加并发症的发生率,本发明发现副干酪乳杆菌在制备修复肠道屏障功能和治疗AML药物中具有显著效果,具体地,副干酪乳杆菌可修复肠道屏障功能并增强阿糖胞苷的疗效。
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公开(公告)号:CN119286749A
公开(公告)日:2025-01-10
申请号:CN202411507808.9
申请日:2024-10-28
Applicant: 南昌大学
Abstract: 本发明涉及基因工程技术,具体涉及一株表达干扰素α‑2b的工程菌及其应用。通过对Escherichia coli Nissle 1917进行基因工程改造,得到了一株表达干扰素α‑2b的工程菌(Escherichia coli Nissle 1917 attB‑INFα‑2b),其能够显著减轻HPV阳性的NSG小鼠的阴道炎症,同时能够改善HPV阳性的NSG小鼠的阴道菌群。这些性质表明表达干扰素α‑2b的工程菌(Escherichia coli Nissle 1917 attB‑INFα‑2b)能够用于治疗人类因HPV感染引起的阴道炎症,恢复阴道菌群的稳态。
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公开(公告)号:CN118360221A
公开(公告)日:2024-07-19
申请号:CN202410793300.3
申请日:2024-06-19
Applicant: 南昌大学
IPC: C12N1/20 , A61K35/747 , A61P31/04 , C12R1/225
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域,具体涉及一株卷曲乳杆菌NCU‑23及其应用。该卷曲乳杆菌NCU‑23名称为(Lactobacillus crispatus NCU‑23)已于2023年11月27日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心,地址为:北京市朝阳区北辰西路1号院3号,保藏编号为CGMCC NO.29142。该卷曲乳杆菌NCU‑23能够与罗伊氏乳杆菌NCU‑15以组合用药的形式用在制备治疗幽门螺杆菌感染的药物组合中,同时,根据本发明实施例的实验数据显示,卷曲乳杆菌NCU‑23和罗伊氏乳杆菌NCU‑15通过“肠道‑阴道”腔道给药对缓解H.pylori根除相关的肠道、阴道副作用有效。
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公开(公告)号:CN117229943A
公开(公告)日:2023-12-15
申请号:CN202310976715.X
申请日:2023-08-04
Applicant: 南昌大学
IPC: C12N1/20 , A61K35/745 , A61P39/06 , A61P25/00 , A61P25/28 , A61P25/14 , A61P29/00 , A61P1/00 , A23L33/135 , C12R1/01
Abstract: 本发明公开了一株假小链双歧杆菌及其应用,假小链双歧杆菌Bifidobacterium pseudocatenulatum命名为B.pseudocatenulatum NCU‑08,该菌株2023年01月18日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物菌种保藏中心,其保藏编号为CGMCC No.26490。本发明还提供上述假小链双歧杆菌B.pseudocatenulatum NCU‑08在制备抗衰老制剂中的应用。本发明通过Dμ半乳糖去诱导小鼠的亚急性衰老模型,每天灌胃小鼠109 CFU/mL假小链双歧杆菌,并结合二甲双胍作为抗衰老药物作为对照,探究假小链双歧杆菌在延缓衰老过程中的作用。本发明证实假小链双歧杆菌B.pseudocatenulatum NCU‑08在小鼠体内具有安全性,并证实其延缓机体衰老功能优于现有的双歧杆菌,为利用该菌株进行延缓机体衰老机制奠定理论基础。
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公开(公告)号:CN117205246A
公开(公告)日:2023-12-12
申请号:CN202311223523.8
申请日:2023-09-21
Applicant: 南昌大学
IPC: A61K36/37 , A61K35/747 , A61K33/243 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及含有雷公藤多苷的药物制剂,提供了一种雷公藤多苷联合益生菌制剂及其制备方法和应用。所述雷公藤多苷联合益生菌制剂包括雷公藤多苷和副干酪乳杆菌(Lactobacillus paracasei),能够作用于Nrf2介导的信号通路来增加上皮性卵巢癌对顺铂的敏感性,从而增强顺铂对上皮性卵巢癌的疗效。使用包含雷公藤多苷联合益生菌制剂的药物,可以减少顺铂的用量,降低上皮性卵巢癌的耐药性风险。
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公开(公告)号:CN109053894B
公开(公告)日:2021-09-24
申请号:CN201810872976.6
申请日:2018-08-02
Applicant: 南昌大学
Abstract: 本发明公开了GrB重组单链抗体的构建及功能验证的方法:(1)构建pcDNA3.3c‑GrB‑Gala重组质粒;(2)构建pcDNA3.3c‑GrB‑Gala减毒鼠伤寒沙门氏菌VNP20009重组菌株;(3)GrB重组质粒通过减毒鼠伤寒沙门氏菌VNP20009胞内侵袭的特性,侵入细胞后实现蛋白GrB的真核表达,验证这种蛋白对细胞的杀伤作用。本发明中采用减毒鼠伤寒沙门氏菌VNP20009的胞内侵袭的特性实现人源毒素蛋白的表达,同时大量研究表明减毒鼠伤寒沙门氏菌VNP20009能够特异性聚集在实体肿瘤中,可以实现特异性杀伤肿瘤细胞的目的,为肿瘤治疗研究提供实验依据。
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公开(公告)号:CN113416683A
公开(公告)日:2021-09-21
申请号:CN202110607198.X
申请日:2021-06-01
Applicant: 南昌大学
Abstract: 本发明公开了一种大肠杆菌Nissle 1917基因工程菌及其制备方法和应用,通过将来源于人体肠道L细胞分泌的胰高血糖素样肽基因序列插入大肠杆菌Nissle 1917的拟核染色体基因组中构建了一种具有改善运动损伤功能的大肠杆菌Nissle 1917基因工程菌。该工程益生菌在体外可高效表达GLP‑1,回避了质粒过表达系统不稳定、易耐药等缺陷,同时具有良好的耐酸、耐胆盐和抗氧化能力,还能够明显改善帕金森小鼠运动损伤,降低大脑中神经炎症。本发明的大肠杆菌Nissle 1917基因工程菌可用于制备能改善运动损伤的食品或药品,对帕金森治疗方面的应用具有重要的现实意义及经济价值。
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公开(公告)号:CN106978431B
公开(公告)日:2021-04-30
申请号:CN201710138049.7
申请日:2017-03-09
Applicant: 南昌大学
Abstract: 本发明提供了一种乳酸乳球菌MG1363介导的pBpp重组蛋白表达菌株及其功能验证方法,该技术方案首先设计了一对引物,利用该引物以斑马鱼粪便菌群DNA为模板,扩增得到了含有Usp45乳酸乳球菌分泌表达信号肽的pBpp蛋白表达基因,再利用pMG36e质粒为载体,先于大肠杆菌MC1061中扩增质粒,而后采用电转方式导入乳酸乳球菌MG1363。该技术依托于乳酸乳球菌定植肠道的特性,可于胃酸环境中对pBpp蛋白起到保护作用,将重组蛋白的分泌表达场所集中于肠道环境,不仅实现了pBpp蛋白体内表达,而且提升了吸收效果。实验发现,本发明所提供的pBpp重组蛋白表达菌株可高效诱导胰腺中β细胞的增殖。
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公开(公告)号:CN109517772A
公开(公告)日:2019-03-26
申请号:CN201811273048.4
申请日:2018-10-30
Applicant: 南昌大学
Abstract: 一种乳酸乳球菌MG1363的构建及其在治疗产妇乳头皲裂中的应用。首先通过化学合成人源及鼠源趋化因子CXCL12,又称基质细胞衍生因子-1(SDF-1),属于CXC类趋化因子家族的小分子蛋白。再加入乳酸乳球菌特有的分泌表达穿膜肽SPusp45,构建成pMG36e-CXCL12重组质粒,之后电转进入乳酸乳球菌MG1363,实现趋化因子CXCL12的分泌表达。通过外用乳头创面涂抹方式进行给药,一方面菌液直接分泌表达趋化因子CXCL12可实现乳头创面快速修复;另一方面,婴儿或新生儿通过直接吸吮的哺乳方式可获得益生菌补给,帮助婴儿或新生儿平衡肠道菌群提高自身免疫力。
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