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公开(公告)号：CN112778160A
公开(公告)日：2021-05-11
申请号：CN202110041508.6
申请日：2021-01-13
Applicant: 南昌大学
IPC: C07C255/08 , C07C253/30
Abstract: 一种以3‑氰基丙酸为原料生产丙烯腈的方法。本发明在温和反应条件下，以3‑氰基丙酸为原料，以S2O82‑‑Ag+‑Cu2+体系催化氧化3‑氰基丙酸脱羧得丙烯腈。本反应所用添加剂廉价易得，反应条件较温和，副反应较少，产物选择性高。通过有机溶剂的萃取和保护作用，目标产物的产率可达到68％。
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公开(公告)号：CN110437182A
公开(公告)日：2019-11-12
申请号：CN201910643963.6
申请日：2019-07-16
Applicant: 南昌大学
IPC: C07D307/36
Abstract: 本发明涉及生物质转化技术领域，具体涉及一种无催化参与的从5-甲基糠醇(5-MFA)绿色高效合成双(5-甲基呋喃-2-基)甲烷(BMFM)的方法，按如下步骤：依次将5-MFA、添加剂、溶剂加入到反应容器中，达到反应时间冷却到室温后，将有机相萃取出来，然后减压分馏转移的有机相即可得到BMFM，产品收率可高达81％。本方法通过在温和的常压条件下，对生产设备非常低，符合绿色，高效，安全生产的原则；无催化剂参与，原料可从自然界中广泛存在的，制造成本低的生物质中获取，此发明反应条件非常温和，工艺操作非常简单，产物非常容易分离，并且在工业生产中可实验溶剂的循环利用，实现生物质资源的绿色高效转，同时也避免了工艺过程中带来的环境问题。
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公开(公告)号：CN110028373A
公开(公告)日：2019-07-19
申请号：CN201910301947.9
申请日：2019-04-12
Applicant: 南昌大学
Abstract: 本发明属于化学合成领域，具体涉及一种用乙酰丙酸制备正丁烷的方法，按如下步骤：将乙酰丙酸和金属催化剂按金属催化剂∶乙酰丙酸＝1～1000摩尔比加入到高温高压反应釜中，加入一定量溶剂，密封反应釜，充入50～1000psi的氢气或含氢气的混合气，搅拌下升温至100～300℃，反应0.5～25h后急冷至室温，收集有机相和气体，得到正丁烷。本发明反应原料来源于绿色可再生的；副产物量很少，产物正丁烷的产率最高可达到99％。产物易于收集。此方法产物选择性高，后处理简单，易于工业化；贵金属在水相中稳定性好，易于重复使用，具有十分重要的应用价值。
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公开(公告)号：CN109336888A
公开(公告)日：2019-02-15
申请号：CN201811165644.0
申请日：2018-10-08
Applicant: 南昌大学
IPC: C07D487/04 , A61P25/20
Abstract: 一种含有苯并三氮杂 并吡唑酮结构母核的衍生物及制备方法和应用，该制备方法包括如下步骤：在碱催化剂存在的条件下，N-(2-氯甲基苯基)-4-甲基苯磺酰胺化合物与亚甲胺叶立德在溶剂中发生反应，反应完成后，经过后处理得到所述的苯并三氮杂 并吡唑酮衍生物。该制备方法反应底物易得，操作方便，反应条件温和，反应时间短，收率较高。所得的产品根据药核结构相似性原则，具有镇静催眠作用，小鼠自主活动测试和协同戊巴比妥钠诱导小鼠睡眠试验实验表明其镇静催眠作用活性普遍较好。
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公开(公告)号：CN107759545A
公开(公告)日：2018-03-06
申请号：CN201711076942.8
申请日：2017-11-06
Applicant: 南昌大学
IPC: C07D307/52
Abstract: 一种N-(5-甲基糠基)对甲氧基苯胺的制备方法，包括如下步骤：将多相加氢催化剂、5-甲基糠醛、溶剂、对甲氧基苯胺依次加进反应容器中，在常压~2.0Mpa压力的氢气气氛，在常温~100℃的反应温度下，搅拌，反应0.2~30h，分离催化剂和产物。本发明简化操作流程，避免了中间步骤带来的物料损失，实现资源最大化利用；在适宜的工艺条件下，大大缩短了反应时间，降低了生产成本，提高了生产效率；在温和条件下进行，对生产设备要求不高，符合安全生产的原则。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119500217A
公开(公告)日：2025-02-25
申请号：CN202411541947.3
申请日：2024-10-31
Applicant: 南昌大学
IPC: B01J27/24 , B01J35/60 , B01J37/02 , C07C51/41 , C07C59/105
Abstract: 本发明提供了一种钴基催化剂及其制备方法与应用，涉及催化剂技术领域。本发明提供的制备方法包括：将钴盐与有机氮源混合溶解制成前体溶液；将多孔载体混合分散在前体溶液内搅拌并分离得前驱体；将前驱体在600‑1000℃氮气气氛内煅烧后冷却酸洗得钴基催化剂。本发明制得的钴基催化剂具有高的催化活性和性能稳定性。
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公开(公告)号：CN116515516B
公开(公告)日：2025-02-14
申请号：CN202310357265.6
申请日：2023-04-06
Applicant: 南昌大学
Abstract: 本发明涉及一种光催化增长碳链长度的技术领域，尤其涉及一种光催化椰子油脂肪酸脱羧偶联增长碳链生产航空燃油并联合产氢的方法。在光催化反应器中加入椰子油脂肪酸和Pt@C3N4催化剂，并将反应器中的气氛置换为惰性气体后密闭，搅拌混匀，在外加光源照射下发生脱羧偶联反应生产航空燃油并联合产氢。相比现有工艺具有催化剂成本低、能耗低、不消耗氢气的优点，并且反应能生成当量的氢气。本发明为低品质油脂转化制备生物航空燃料提供了一种新的技术途径。
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公开(公告)号：CN118771974A
公开(公告)日：2024-10-15
申请号：CN202411026706.5
申请日：2024-07-30
Applicant: 南昌大学
Abstract: 本发明提供了一种四氢糠酸制备己二酸的方法，涉及化学合成技术领域。本发明提供的方法通过在氢气与一氧化碳的混合气氛下，在溶剂环境中四氢糠酸在贵金属催化剂与碘促进剂的作用下，在100‑280℃发生羰基化反应生成己二酸。本发明提供的方法采用化学催化合成法能够有效降低己二酸的合成成本与合成难度，能够维持稳定的生产效率，有利于进行大规模的工业生产，此外制得的混合体系更加容易进行分离，没有过多的废弃物产生，更加绿色环保。
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公开(公告)号：CN118745173A
公开(公告)日：2024-10-08
申请号：CN202410733996.0
申请日：2024-06-07
Applicant: 南昌大学
IPC: C07D471/04 , C07B59/00
Abstract: 本发明提供了一种氘代索托拉西布中间体及其制备方法与应用，涉及医药合成技术领域。本发明提供的氘代索托拉西布中间体的通式如式I所示。本发明提供的氘代索托拉西布中间体在合成氘代索托拉西布后，对索托拉西布进行氘代修饰，不但能够保持索托拉西布的药物活性，同时可以封闭位点，延缓药物代谢循环，使得氘代索托拉西布在体内作用时间更长，达到改变药物代谢速度的目的，从而降低给药剂量、提高使用安全性、降低耐药性和提高使用安全性。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN116768693A
公开(公告)日：2023-09-19
申请号：CN202310711976.9
申请日：2023-06-15
Applicant: 南昌大学
Abstract: 本发明涉及一种光催化增长碳链长度的技术领域，尤其涉及一种光催化饱和链状羧酸脱羧偶联的方法。在光催化反应器中加入饱和链状羧酸、光催化剂和溶剂，并将反应器中的气氛置换为惰性气体后密闭，搅拌混匀，在外加光源照射下于10‑40℃发生脱羧偶联反应，反应时间为1‑10h；其中饱和链状羧酸、溶剂的质量比为1：1‑50，饱和链状羧酸、光催化剂的质量比为10‑100：1。相比现有工艺具有催化剂成本低、能耗低、反应速率快、选择性高且不消耗氢气的优点。本发明为羧酸交叉偶联反应和生物质脂肪酸生产高级烷烃提供了新思路。
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