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公开(公告)号：CN103224248A
公开(公告)日：2013-07-31
申请号：CN201310114706.6
申请日：2013-04-03
Applicant: 南昌大学
CPC classification number: Y02P10/234
Abstract: 一种制备碳酸稀土及其物料回收利用方法，是以固体硫酸稀土和碳酸氢铵为原料，按确定比例加入到含一定游离稀土离子浓度和碳酸稀土结晶的悬浮液底料中，使沉淀结晶反应与硫酸稀土的溶解分别进行，而不是直接的硫酸稀土-碳酸稀土固-固沉淀转化反应。当溶液中的硫酸根含量达到或超过一定浓度时，会抑制硫酸稀土的溶解而影响碳酸稀土的结晶质量。为此，需要补加沉淀剂使稀土沉淀完全后陈化结晶。过滤出合格的结晶产物，滤液中加入石灰经吹氨和过滤,可以除去大部分的硫酸根和氨。氨可以循环使用，硫酸钙作为副产物回收，滤液可以循环用于配置上述含碳酸稀土结晶和游离稀土的反应结晶底料。
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公开(公告)号：CN103205237A
公开(公告)日：2013-07-17
申请号：CN201310004064.4
申请日：2013-01-07
Applicant: 南昌大学
Abstract: 一种二氧化钛负载氧化铈抛光粉的制备方法，是将二氧化钛粉体加入到含分散剂的去离子水中，固体浓度为100～200g/l，用氢氧化钠稀溶液调节pH值在9.5~11.5范围，超声分散1～30min，得到悬浮性能良好的浆料。在50℃~90℃和搅拌条件下，往该浆料中加入硝酸铈溶液，其加量按所含氧化铈与二氧化钛的重量比1～10：100计算，搅拌均匀后老化10-30min，继续加入氢氧化钠稀溶液调节pH值在6.0~10.0范围，再次老化10～30min，使铈离子水解沉积在二氧化钛颗粒表面；抽虑、洗涤，在110℃干燥1～24h，磨细后置于马弗炉中于400～700℃下煅烧2h，取出后磨细，得到所需的二氧化钛负载氧化铈抛光粉。本发明的制备方法简单方便，价格低廉，对硅片表面抛光的速度高和精度高。
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公开(公告)号：CN102352448B
公开(公告)日：2013-06-19
申请号：CN201110223132.7
申请日：2011-08-05
Applicant: 南昌大学
CPC classification number: Y02P10/234
Abstract: 本发明涉及用普鲁士蓝胶体纳米粒子（PB-CNP）从低浓度稀土溶液中回收稀土的方法。首先合成稳定的PB-CNP胶体溶液，并装入由渗析膜所制成的袋子中，将这种装有PB-CNP悬浮液的透析袋与稀土料液（pH值4～7）接触，稀土离子透过膜孔与PB-CNP接触而被吸附。用稀酸溶液可将稀土从吸附有稀土离子的PB-CNP悬浮液中解吸出来，进而达到回收稀土的目的。也可将PB-CNP悬浮液和待处理稀土料液分别置于膜组件的膜两侧不同通道逆流而行，达到高效富集效果。本发明具有工艺简单、稀土负载量大和稀土回收率高等优点，可广泛用于稀土矿山、分离厂的稀土料液，尤其是低浓度稀土废水中稀土离子的完全脱除和回收，具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN103044034A
公开(公告)日：2013-04-17
申请号：CN201210537680.1
申请日：2012-12-13
Applicant: 南昌大学
IPC: C04B35/63 , C04B35/632 , C04B35/48
Abstract: 一种类球形亚微米四方相钇铈稳定氧化锆陶瓷粉末的合成方法，采用乙二醇燃烧合成方法，通过在燃烧法合成过程中加入一定量的氯化钠来改善合成产物的颗粒特性，加入一定量的铈来稳定氧化锆的四方相结构。具体合成过程为:按照稀土和锆的比例要求称取相应质量的硝酸盐于烧杯中，再按设定的加料比加入乙二醇和氯化钠，加入适量的水使固体原料刚好完全溶解，搅拌混合均匀；将溶液加热浓缩，直到燃烧，生成棕灰色固体；将棕灰色固体洗涤过滤至滤液中无氯离子；滤饼烘干后在800℃煅烧即可得到亚微米类球形四方相钇铈稳定氧化锆。该方法具有制备条件温和、工艺简单、原料充足等优点。
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公开(公告)号：CN102976525A
公开(公告)日：2013-03-20
申请号：CN201210532309.6
申请日：2012-12-12
Applicant: 南昌大学 , 全南包钢晶环稀土有限公司
CPC classification number: Y02P10/234
Abstract: 一种草酸稀土沉淀母液处理回收方法，在沉淀母液中加入相应的高纯稀土溶液或高纯度碳酸稀土，使草酸以草酸稀土沉淀析出，过滤后的母液可以直接用于配制不同浓度的盐酸溶液，用作该稀土元素萃取分离的反酸或洗酸，使母液中的水和盐酸能够得到全部的回收利用；过滤后的草酸稀土沉淀返回稀土沉淀工序用作晶种，可以分别在溶解精制草酸工序或沉淀开始前的沉淀桶中加入，沉淀经陈化、洗涤、过滤和煅烧，可以得到高纯度的稀土产品，使原来未沉淀的稀土和后续加入的稀土能全部得到回收。本发明解决了稀土分离厂草沉母液的综合回收利用难题，且方法简单易行，适合于所有草酸稀土沉淀母液的回收利用，具有广阔的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114323828B
公开(公告)日：2025-01-14
申请号：CN202111236185.2
申请日：2021-10-22
Applicant: 南昌大学
IPC: G01N1/28 , G01N27/416
Abstract: 本发明涉及一种离子吸附型稀土浸出特征和工艺参数的测定方法，包括以下步骤：将原生稀土矿物样品分散在水溶液中，得到待分析液，其液固比预设为R1；将浸取剂溶液分若干次加入所述待分析液中以滴浸稀土离子，每次滴浸后分析所述待分析液的上清液的稀土浓度；当第N次滴浸后所述上清液的稀土浓度相较于第N‑1次滴浸后所述上清液的稀土浓度增加幅度小于1％时，停止滴浸，从而得到该浸取剂对该原生稀土矿物样品在所述液固比下平衡浸取的最优浸取剂浓度C1，所述最优浸取剂浓度C1为第1次至第N次所用浸取剂溶液之和在所述待分析液中的浓度；根据公式，计算得到该浸取剂对该原生稀土矿物样品的所属矿物在用于非平衡浸取时的浸取浓度C2。本申请方法步骤简单，流程短，消耗少。
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公开(公告)号：CN114323828A
公开(公告)日：2022-04-12
申请号：CN202111236185.2
申请日：2021-10-22
Applicant: 南昌大学
IPC: G01N1/28 , G01N27/416
Abstract: 本发明涉及用于浸取离子吸附型稀土矿物的浸取剂浓度的测定方法，其特征在于，包括以下步骤：将原生稀土矿物样品分散在水溶液中，得到待分析液，其液固比预设为R1；将浸取剂溶液分若干次加入所述待分析液中以滴浸稀土离子，每次滴浸后分析所述待分析液的上清液的稀土浓度；当第N次滴浸后所述上清液的稀土浓度相较于第N‑1次滴浸后所述上清液的稀土浓度增加幅度小于1％时，停止滴浸，从而得到该浸取剂对该原生稀土矿物样品在所述液固比下平衡浸取的最优浸取剂浓度C1，所述最优浸取剂浓度C1为第1次至第N次所用浸取剂溶液之和在所述待分析液中的浓度；根据公式，计算得到该浸取剂对该原生稀土矿物样品的所属矿物在用于非平衡浸取时的浸取浓度C2。本申请方法步骤简单，流程短，消耗少。
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公开(公告)号：CN112126802A
公开(公告)日：2020-12-25
申请号：CN202010816977.6
申请日：2020-08-14
Applicant: 南昌大学
Abstract: 一种稀土碱法沉淀转化分解及分离方法，用碱转工序所得的氢氧化稀土皂化P507有机相，通过提高料液浓度、控制溶液pH以及调节相比、级数等条件解决直接皂化方法由于氢氧化稀土颗粒小、杂质含量高和表面含氟磷及浮选药剂导致的乳化分相困难等问题。利用较高浓度的稀土溶液与酸性膦类萃取剂接触萃取，产生的H+进入水相与氢氧化稀土反应，实现有机相连续皂化和氢氧化稀土溶解目标，使水相一直处于循环状态，不产生皂化废水。萃取平衡后出口有机相稀土负载浓度可以根据要求在0.16‑0.23mol/L范围调控。萃余水相pH值最低可降至‑0.5，可直接溶解碱转稀土。将氢氧化稀土酸溶解与有机相碱皂化联动，大大减少酸碱消耗和分离成本。
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公开(公告)号：CN106905186B
公开(公告)日：2019-02-26
申请号：CN201710036868.0
申请日：2017-01-18
Applicant: 南昌大学
IPC: C07C245/20 , B01D53/56 , B01D53/78
Abstract: 一种由金属配位诱导的酚酸酯与氮氧化物的高选择性直接重氮化方法，是在酚酸酯化合物的溶液中加入金属盐，使之与酚酸酯配位，高选择性地将酚羟基对位的碳‑氢键活化。活化后的酚酸酯可以在低温和常温下与氮氧化物直接反应，形成重氮化产物，析出固体重氮盐，采用简单的液固分离方法即可得到所需产物。反应液经过补加反应物并调整溶液酸度，可以循环使用。该方法避免了现有方法需要经过硝基化、还原成胺基化合物的两步反应，而是直接一步反应获得产物。该方法不仅解决了一大类非活性芳环化合物的重氮化难题，而且可以利用各种氮氧化物废气，甚至含硫氧化物废气作为反应物，变废为宝，用于工业废气的处理。
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公开(公告)号：CN106905186A
公开(公告)日：2017-06-30
申请号：CN201710036868.0
申请日：2017-01-18
Applicant: 南昌大学
IPC: C07C245/20 , B01D53/56 , B01D53/78
CPC classification number: Y02P20/582 , C07C245/20 , B01D53/56 , B01D53/78 , B01D2258/02
Abstract: 一种由金属配位诱导的酚酸酯与氮氧化物的高选择性直接重氮化方法，是在酚酸酯化合物的溶液中加入金属盐，使之与酚酸酯配位，高选择性地将酚羟基对位的碳‑氢键活化。活化后的酚酸酯可以在低温和常温下与氮氧化物直接反应，形成重氮化产物，析出固体重氮盐，采用简单的液固分离方法即可得到所需产物。反应液经过补加反应物并调整溶液酸度，可以循环使用。该方法避免了现有方法需要经过硝基化、还原成胺基化合物的两步反应，而是直接一步反应获得产物。该方法不仅解决了一大类非活性芳环化合物的重氮化难题，而且可以利用各种氮氧化物废气，甚至含硫氧化物废气作为反应物，变废为宝，用于工业废气的处理。
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