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公开(公告)号：CN101671293A
公开(公告)日：2010-03-17
申请号：CN200910070770.2
申请日：2009-10-12
Applicant: 南开大学
IPC: C07D211/46 , C07D211/42 , A61K31/445 , A61P3/10 , A61P3/04
Abstract: 本发明从蚕沙总生物碱中分离得到(2R，4R)-二羟基-5(R)羟甲基哌啶(新化合物)及1-脱氧野尻霉素(DNJ)。经酶学测定此两个生物碱对α-糖苷酶有一定抑制活性。可将其应用于制备治疗糖尿病、肥胖症等疾病的药物中。
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公开(公告)号：CN1557824A
公开(公告)日：2004-12-29
申请号：CN200410018658.1
申请日：2004-02-13
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明公开了一种蚕沙总生物碱及其制备方法，和以该化合物为活性成分的药物组合物，药物组合物在制备预防和治疗糖尿病、肥胖症、高血脂及病毒感染性疾病的药物中的应用。蚕沙总生物碱的制备方法是：用提取溶剂提取蚕沙；减压浓缩提取液；加入甲醇或乙醇进行醇沉，醇沉淀后的上清液经阳离子交换树脂柱进行纯化，再用氨水洗脱，活性炭进行脱色；干燥成型制成一种蚕沙总生物碱，蚕沙总生物碱及其组合物，全部采用天然成分作为α－糖苷酶抑制剂，具有作用机理清晰、疗效确切、成本低等特点，可用于糖尿病、肥胖症、高血脂以及病毒感染等疾病的预防和治疗。
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公开(公告)号：CN119970769A
公开(公告)日：2025-05-13
申请号：CN202510215548.6
申请日：2025-02-26
Applicant: 南开大学
IPC: A61K31/7048 , A61K31/7032 , A61K31/575 , A61K9/14 , A61P39/06 , A61P13/12 , A61P11/00 , A61P9/00 , A61K8/63 , A61K8/02 , A61Q19/08
Abstract: 本发明属于疾病治疗药物制备技术领域，具体涉及一种缓解氧化应激的组合物、纳米颗粒及其应用。本发明中将原人参二醇型的皂苷成分(原人参二醇PPD或人参皂苷CK)与黄芪甲苷联合使用具有协同增效作用，其药效大于单独使用的药效；此外，以其为原料通过自主装方式所制备的超分子纳米粒的粒径均匀且稳定性和分散性良好，可以缓解机体氧化应激。
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公开(公告)号：CN118834253A
公开(公告)日：2024-10-25
申请号：CN202410829284.9
申请日：2024-06-25
Applicant: 南开大学
IPC: C07H17/04 , C07H1/00 , C12P17/06 , C07D311/94 , A61P25/00
Abstract: 本发明公开了京尼平苷衍生物和京尼平衍生物及其制备方法与应用，属于药物化学领域，本发明通过对京尼平苷酸的羧基进行不饱和烯烃侧链的酯化修饰，分别合成了异戊烯化和香叶烯化的衍生物IA‑GNPS和GE‑GNPS，并进一步通过β‑葡萄糖苷酶水解得到IA‑GNP和GE‑GNP两种可靶向UCP2蛋白具有潜在抗AD治疗作用的两种京尼平衍生物，该制备方法结合了化学合成和生物催化，制备工艺简单，即保留了半缩醛药效团，又有效提升了京尼平的成药性。
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公开(公告)号：CN117986613B
公开(公告)日：2024-09-10
申请号：CN202410182513.2
申请日：2024-02-19
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明公开了一种具有ROS响应的自发光Cu‑Lum@NPs配位聚合物及其制备方法和应用，涉及生物医药技术领域。该制备方法包括以醋酸铜和鲁米诺为原料，在辅助聚合剂作用下，通过溶剂热法制备得到所述具有ROS响应的自发光Cu‑Lum@NPs配位聚合物的步骤。利用该Cu‑Lum@NPs配位聚合物进行ROS检测，可以避免传统ROS检测荧光探针产生的荧光光谱重叠，降低背景干扰，解决假阳性等问题，提高检测灵敏度，实现ROS的在体成像检测及组织器官检测。本发明公开的Cu‑Lum@NPs配位聚合物可用于辅助评价药物的抗氧化能力，或用于氧化应激损伤诊疗的效果评价，具有很好的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117731710A
公开(公告)日：2024-03-22
申请号：CN202311761594.3
申请日：2023-12-20
Applicant: 南开大学
IPC: A61K36/575 , A61K31/05 , A61P17/00 , A61P29/00
Abstract: 本发明涉及医药领域，特别是涉及一种具有晒后皮肤舒缓和镇痛功效的组合物及其应用。本发明提供了一种具有晒后皮肤舒缓和镇痛功效的组合物，所述组合物包括白藜芦醇和厚朴提取物；所述厚朴提取物包括和厚朴酚或厚朴酚。本发明所述组合物是基于感觉神经元相关的多种TRP通道设计得到，利用UVB照射导致的皮肤损伤的动物实验发现，将白藜芦醇与厚朴提取物联合使用具有协同增效减轻疼痛的作用。
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公开(公告)号：CN116139159A
公开(公告)日：2023-05-23
申请号：CN202211326458.7
申请日：2022-10-27
Applicant: 南开大学
IPC: A61K31/7048 , A61K31/661 , A61P39/00 , A61P39/06
Abstract: 本发明公开了一种PRDX6蛋白的抑制剂在制备改善氧化应激损伤的药物中的应用，涉及生物医药技术领域。本发明揭示了PRDX6蛋白在触发NADPH氧化酶2(NOX2)组装激活过程中的生物学过程和作用，发现PRDX6蛋白可以促使RAC亚基从RAC‑GDI复合物中解离与NOX2的组装激活，而抑制PRDX6蛋白的磷脂酶A2口袋，有效提高RAC‑GDI复合物的稳定性，从而降低超氧阴离子的产生。本发明为缓解超氧阴离子诱导的氧化应激损伤提供了新的应对策略，为预防和/或治疗氧化应激疾病提供了新靶点和候选药物。
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公开(公告)号：CN110028545B
公开(公告)日：2021-09-14
申请号：CN201910450176.X
申请日：2019-05-28
Applicant: 南开大学
IPC: C07J63/00 , C07H1/08 , C07H15/256 , A61K47/28
Abstract: 本发明公开了一种能改善细胞膜通透性的桔梗次生皂苷的制备方法。该方法是以桔梗总皂苷为原料，通过碱水解获得桔梗皂苷体内代谢的主要次生皂苷，再利用中压制备液相色谱对所得桔梗次生皂苷进行分离，获得桔梗次生皂苷682和桔梗次生皂苷696两种主要桔梗次生皂苷。桔梗次生皂苷682和桔梗次生皂苷696可以有效改善细胞膜的通透性，辅助药物进入细胞，可用于辅助药物递送。
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公开(公告)号：CN110664807B
公开(公告)日：2021-07-20
申请号：CN201910700578.0
申请日：2019-07-31
Applicant: 南开大学
IPC: A61K31/4164 , A61K31/11 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种具有协同抗黑色素瘤功效的药物组合物及其应用，该药物组合物，是包括桂皮醛和达卡巴嗪。本发明的组合物具有较好的抗黑色素瘤效果，在开展肿瘤发病机理的研究中结合使用相关小鼠移植瘤模型的病理实验发现，将桂皮醛和达卡巴嗪联合使用具有较强的抑制实体瘤生长的作用，桂皮醛和达卡巴嗪具有协同作用，因此，可减少达卡巴嗪的用药量，从而减少了由化疗药物引起的副作用的风险，应用于治疗黑色素瘤。
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公开(公告)号：CN110057958B
公开(公告)日：2021-03-02
申请号：CN201910421943.4
申请日：2019-05-21
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明公开了通过检测当归药材中具有钙拮抗功效的有效成分含量评价质量等级的方法，步骤为：(1)通过超高效液相色谱法检测当归药材中Z‑藁本内酯和欧当归内酯A的含量，1g当归药材中Z‑藁本内酯的mg数用X1表示，1g当归药材中欧当归内酯A的mg数用X2表示；(2)胞内钙拮抗功效与Z‑藁本内酯和欧当归内酯A的关系满足下列函数：Y＝(31.2579X1+381.352X2‑248.979X1X2+18.4822)×100％，其中：Y为当归药材胞内钙拮抗功效的评估值的简称，Y的范围区间：0～100％，根据Y值，将当归药材分为1级‑7级七个质量等级，本发明的方法简便快捷地评价当归的质量等级。
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