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公开(公告)号：CN113322254A
公开(公告)日：2021-08-31
申请号：CN202110016489.1
申请日：2021-01-06
Applicant: 南京诺唯赞生物科技股份有限公司
IPC: C12N15/11 , C12N9/12 , C40B50/06 , C12Q1/6806 , C12Q1/6869
Abstract: 本发明提供带寡核苷酸标签的靶向性转座体复合物及其用于研究多重靶分子‑DNA相互作用的用途。
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公开(公告)号：CN112080482B
公开(公告)日：2021-04-20
申请号：CN202010982425.2
申请日：2019-10-29
Applicant: 南京诺唯赞生物科技股份有限公司
Abstract: 本发明公开Taq DNA聚合酶突变体Mut2及其应用，所述突变型Taq DNA聚合酶在SEQ ID NO.1所示的序列中，具有下述的一个或多个氨基酸位置上的氨基酸取代，各取代用三联体表示：字母‑数字‑字母，其中数字表示突变氨基酸的位置，数字前的字母对应突变涉及的氨基酸，数字后的字母表示用于置换数字前氨基酸的氨基酸：T386A，A407L，F413Y。本发明所述的突变体，可以通过改变酶的构象，提高酶的耐受能力，很好的应用于血液样本的扩增。
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公开(公告)号：CN111763664B
公开(公告)日：2021-03-26
申请号：CN202010599034.2
申请日：2020-06-28
Applicant: 江苏康科斯医疗科技有限公司 , 南京诺唯赞生物科技股份有限公司
Abstract: 本发明提供了一种用于构建测序文库的酶反应液及其应用，所述酶反应液包括酶组合物和反应缓冲液；所述酶组合物包括核酸内切酶、DNA聚合酶和多聚核苷酸激酶；所述反应缓冲液包括金属盐、底物和缓冲介质水溶液。本发明通过优化酶反应液的配方，通过一步反应实现对核酸样本的切割、末端修复和加A尾处理，在适宜的缓冲体系中，酶切反应速率和末端修复反应速率达到平衡，在样本起始量为100pg‑1μg、处理时间相同的情况下，获得了长度分布一致的测序文库。
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公开(公告)号：CN111690626A
公开(公告)日：2020-09-22
申请号：CN202010634495.9
申请日：2020-07-02
Applicant: 南京诺唯赞生物科技股份有限公司
Abstract: 本发明提供了一种融合型Taq DNA聚合酶及其制备方法和应用，所述融合型Taq DNA聚合酶包括Taq DNA聚合酶突变体和DNA结合蛋白，所述Taq DNA聚合酶突变体为将野生型Taq DNA聚合酶的螺旋-发夹-螺旋DNA结合区的一个或多个位点进行取代突变而获得的蛋白质。本发明的融合型Taq DNA聚合酶具有增强的核酸结合能力、扩增速度和对杂质的耐受能力，对逆转录酶的抑制作用具有良好的抗性，对痕量模板具有良好的扩增性能，可以省略核酸提取步骤而直接对生物样本进行检测；由此构建的一步法RT-qPCR试剂盒检测速度快、灵敏度高、准确性好，在RNA病毒检测领域具有广泛的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118531079A
公开(公告)日：2024-08-23
申请号：CN202410418598.X
申请日：2024-04-09
Applicant: 南京诺唯赞生物科技股份有限公司
IPC: C12P19/34 , C12Q1/686 , C12Q1/6869 , C12Q1/689 , C12Q1/6895 , C12Q1/70 , C40B50/06 , C12N9/24 , C12N9/22
Abstract: 本公开提供一种去除非目标核酸模板方法，属于生物技术领域。本公开提供的方法在扩增引物上引入修饰的核苷酸(dI，dU或rA，rU，rG，rC)，并在UDG/AAG+AP位点内切酶或核糖核酸内切酶的基础上增加了缺刻位点依赖的内切酶或5'磷酸依赖的外切酶，对带有修饰的核苷酸标记的非目标核酸模板进行消化处理，可以避免非目标核酸模板的扩增。本公开提供的方法相对于传统的防污染体系，能够以不依赖扩增体系中添加dUTP/dITP的方式实现阻止污染的非目标核酸片段扩增，有效降低污染片段的检出率，并降低假阳性。
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公开(公告)号：CN116218953B
公开(公告)日：2024-08-09
申请号：CN202310001126.X
申请日：2023-01-03
Applicant: 南京诺唯赞生物科技股份有限公司
IPC: C12Q1/6806 , C40B50/06
Abstract: 本申请提供一种连接核酸片段与接头的方法，属于生物技术领域。该方法能有效提高CUT&Run文库构建过程中150‑300bp小片段与接头的连接效率，进而提高文库中150‑300bp小片段占比及建库成功率，并有效提高数据信噪比，同时降低细胞起始量。
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公开(公告)号：CN118291587A
公开(公告)日：2024-07-05
申请号：CN202410535579.5
申请日：2023-01-03
Applicant: 南京诺唯赞生物科技股份有限公司
IPC: C12Q1/6806 , C40B50/06
Abstract: 本申请提供一种组合物及其在核酸纯化中的应用，属于生物技术领域。该组合物能够纯化核酸，有效提高文库产物中的150‑300bp小片段文库占比。
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公开(公告)号：CN117487884A
公开(公告)日：2024-02-02
申请号：CN202210916611.5
申请日：2022-08-01
Applicant: 南京诺唯赞生物科技股份有限公司
IPC: C12Q1/6806 , C12N9/12 , C12Q1/6869 , C40B50/06 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供一种高样品利用率的基于转座酶的测序文库构建方法及相关寡核苷酸，属于生物技术领域。本发明通过重新设计Y型Adapter，并与Tn5转座酶进行包埋得到转座复合物，能够解决现有技术中Tn5转座酶文库构建时50％片段丢失的问题，进而提高文库的产出率。
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公开(公告)号：CN117384999A
公开(公告)日：2024-01-12
申请号：CN202210782889.8
申请日：2022-07-05
Applicant: 南京诺唯赞生物科技股份有限公司
IPC: C12Q1/6806 , C12Q1/6869 , C40B50/06
Abstract: 本申请提供一种高通量基因测序文库的构建方法，本申请的技术方案能够降低高通量基因测序文库中由于单链DNA导致的测序结果的假阳性，本申请在文库构建过程中加入单链DNA结合蛋白从而降低单链DNA对测序结果的影响。
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