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公开(公告)号：CN103604890B
公开(公告)日：2015-03-11
申请号：CN201310654107.3
申请日：2013-12-05
Applicant: 南京中医药大学
IPC: G01N30/02
Abstract: 本发明公开了一种五味子有机酸分析方法。本发明提供了采用GC-MS分析五味子炮制品中有机酸的分析方法，同时提供了五味子炮制品中4-氧代戊酸的含量测定方法。该分析方法是：取五味子粉加入硫酸甲醇、NaCl及乙醚-氯仿混合液、无水硫酸钠，干燥，制得样品；进行GC-M S分析。本发明针对五味子炮制品的有机酸的分析方法具有较强的专属性和良好的重现性，为五味子炮制前后有机酸的质量控制提供了依据。
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公开(公告)号：CN103127305B
公开(公告)日：2014-12-10
申请号：CN201310080860.6
申请日：2013-03-13
Applicant: 南京中医药大学
IPC: A61K36/815 , A61P1/16 , A23L1/29
Abstract: 本发明公开了一种对酒精性肝损伤有辅助保护功能的中药制剂，它是由下列重量份配比的原料药所制成：人参100-480份，五味子100-480份，葛根200-960份，枸杞子300-1200份，甘草100-480份，经药理实验证实，本发明确实对酒精性肝损伤有较好的辅助保护功能，且服用安全，适用于酒精性肝损伤的预防和治疗，本发明还公开了其制备方法及用途。
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公开(公告)号：CN102879516B
公开(公告)日：2014-07-30
申请号：CN201210361661.8
申请日：2012-09-25
Applicant: 南京中医药大学
Abstract: 本发明公开了补阳还五汤的质量控制方法，该方法提供了鉴别方法和高效液相色谱法测定药物中芍药苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、槲皮素成分的含量方法，提高后的质量标准能更好地控制药品的质量，本发明的质量控制方法，具有较强的专属性和良好的重现性，真正体现体现药品安全有效、质量可控。
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公开(公告)号：CN103463382A
公开(公告)日：2013-12-25
申请号：CN201310348797.X
申请日：2013-08-12
IPC: A61K36/8962 , A61P1/10
Abstract: 本发明公开了一种治疗便秘的中药及其制备方法与应用，由以下质量份数的原料药制成：附子25-35份；肉桂5-15份；淫羊藿15-25份；厚朴10-20份；薤白15-25份；葛根25-35份；茯苓15-25份；肉桂经提取挥发油，经β-环糊精包合得包合物，其他中药使用乙醇回流，制备成制剂，具有治疗便秘的作用，特别是针对脾肾阳虚型便秘；采用天然植物，在研究中并没有发现明显的毒副作用，安全性高，本品做成可以做成药学上的片剂、胶囊剂或颗粒剂，可以被广泛使用。
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公开(公告)号：CN103127305A
公开(公告)日：2013-06-05
申请号：CN201310080860.6
申请日：2013-03-13
Applicant: 南京中医药大学
IPC: A61K36/815 , A61P1/16 , A23L1/29
Abstract: 本发明公开了一种对酒精性肝损伤有辅助保护功能的中药制剂，它是由下列重量份配比的原料药所制成：人参100-480份，五味子100-480份，葛根200-960份，枸杞子300-1200份，甘草100-480份，经药理实验证实，本发明确实对酒精性肝损伤有较好的辅助保护功能，且服用安全，适用于酒精性肝损伤的预防和治疗，本发明还公开了其制备方法及用途。
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公开(公告)号：CN103018382A
公开(公告)日：2013-04-03
申请号：CN201210523549.X
申请日：2012-12-07
Applicant: 南京中医药大学
IPC: G01N30/86
Abstract: 本发明涉及一种指纹图谱相似度的检测方法，其特征在于：在标准样品中加入适量标准样品不含有的内标成分；测定标准样品中n个成分和内标成分的峰面积，分别以n个成分的峰面积与内标成分峰面积的比值为坐标，确定一个n维空间的坐标点；在待测样品中加入等含量的同一内标成分，同法得到待测样品所确定的n维空间的坐标点；以标准样品的坐标点和待测样品的坐标点的在n维空间的距离作为相似度，距离越小，两者越相似，待测样品的质量越好。本发明可以准确高效的判别待测样品质量的优劣。
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公开(公告)号：CN102879516A
公开(公告)日：2013-01-16
申请号：CN201210361661.8
申请日：2012-09-25
Applicant: 南京中医药大学
Abstract: 本发明公开了补阳还五汤的质量控制方法，该方法提供了鉴别方法和高效液相色谱法测定药物中芍药苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、槲皮素成分的含量方法，提高后的质量标准能更好地控制药品的质量，本发明的质量控制方法，具有较强的专属性和良好的重现性，真正体现体现药品安全有效、质量可控。
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公开(公告)号：CN101822643A
公开(公告)日：2010-09-08
申请号：CN201010179512.0
申请日：2010-05-21
Applicant: 南京中医药大学
IPC: A61K9/14 , A61K31/4965 , A61K47/34 , A61P41/00
Abstract: 川芎嗪纳米粒及其制备方法和制药中的应用，将聚乳酸溶于丙酮，形成聚乳酸丙酮溶液，再将川芎嗪溶于聚乳酸丙酮溶液中，形成油相，将油相加入已恒温至20～50℃的含表面活性剂的水相溶液中，两相混合后在20～50℃的温度下搅拌50～90min，使丙酮挥发，即得川芎嗪纳米粒溶液，本发明工艺简单，反应条件温和，制作粒径均匀、分布窄。且所选用的辅料可生物降解，生物相容性好，无毒副作用，市场原料充足。川芎嗪包在纳米粒中，可以稳定而缓慢的释放，可有效的防治术后肠粘连，以及预防术后粘连性肠梗阻。
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公开(公告)号：CN119246755A
公开(公告)日：2025-01-03
申请号：CN202411382726.6
申请日：2024-09-30
Applicant: 江西景德中药股份有限公司 , 南京中医药大学 , 广西中医药大学第一附属医院(广西中医医院)
IPC: G01N30/90 , G01N30/94 , G06T7/90 , G06N3/0442
Abstract: 本发明涉及一种基于猪心血的色度值和氨基酸比移值来检测猪心血质量的方法，其使用数码摄像设备采集RGB色度值、使用薄层色谱快速检测氨基酸比移值，并克服色度值、氨基酸比移值等检测值与猪心血固体总量及总氮量之间无法建立常规的数学方程的难题，采用机器学习算法成功建立了预测模型。解决了在使用猪心血炮制过程中由于现取现用，可存放时间较短，采集和使用环境不适宜放置专业检测设备，无法有效检测猪心血质量的技术困难。
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公开(公告)号：CN114732888A
公开(公告)日：2022-07-12
申请号：CN202210507145.5
申请日：2022-05-11
Applicant: 南京中医药大学
IPC: A61K36/9066 , A61P9/10 , A61K125/00
Abstract: 本发明公开一种莪术提取物及其在制备防治冠心病药物制备中的应用。莪术提取物是由如下方法提取得到的：将生或醋莪术饮片用乙醇加热提取；将药渣用水提取；合并提取液，加入乙醇至含醇浓度为40~60%后静置，过滤后将滤液减压浓缩至含生药量0.5～1.0 g/mL。该莪术提取物能显著升高冠心病大鼠肝脏指数、脾脏指数，改善其肝细胞脂肪变性、心肌纤维化、坏死、炎性浸润程度；能显著降低冠心病大鼠全血粘度、红细胞聚集指数等指标，降低血液粘稠状态；能显著改善血脂异常，同时达到减轻血管胆固醇沉积和炎症、恢复内皮功能的治疗效果。脂质组学结果还表明，其可通过抑制鞘脂代谢、促进甘油酯代谢和脂肪酰代谢调控冠心病脂质代谢异常。
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