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公开(公告)号：CN1811447A
公开(公告)日：2006-08-02
申请号：CN200610003429.1
申请日：2006-02-08
Applicant: 杭州优思达生物技术有限公司
IPC: G01N33/558 , G01N33/544 , G01N21/78 , G01N33/52
Abstract: 本发明公开了一种特异性核酸序列扩增物的单探针检测方法，还公开了一种特异性核酸序列扩增物的双探针检测方法，还公开了用于核酸扩增物检测的试纸条，以及试纸条的用途。本发明的方法使用通用的抗体A和抗体B，因而用本发明方法制作的标准试纸条可用于检测任何来源的核酸序列扩增物，其特异性由扩增引物和探针共同保证。
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公开(公告)号：CN109385418B
公开(公告)日：2022-07-22
申请号：CN201711138666.3
申请日：2017-11-16
Applicant: 杭州优思达生物技术有限公司
IPC: C12N15/10
Abstract: 本发明公开了一种用于动物样本中病毒/细菌核酸提取的方法及试剂，取动物样本，加入裂解液进行室温裂解，得到裂解反应液；再向裂解反应液中加入乙醇溶液，移至含硅胶吸附膜离心柱，然后采用低速离心的方式进行吸附、清洗和洗脱。本发明提取的病毒核酸纯度高，在提取过程中不需要使用蛋白酶K消化样本，简化了试剂组分和操作流程；且过程中采用低速离心的方式，可以降低硬件设备的成本，可以采用低速掌上离心机，也便于携带，适合现场操作。本发明还优化了裂解液组分，增强了核酸分子与硅胶吸附膜的结合能力，确保了良好的核酸提取效率。
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公开(公告)号：CN108774619B
公开(公告)日：2021-09-07
申请号：CN201810668990.4
申请日：2018-06-26
Applicant: 杭州优思达生物技术有限公司
Abstract: 本发明公开了一种无醇化核酸检测试剂管，包括主管(1)，主管(1)下端设有多个支管(2)；所述主管(1)内从上往下依次设有裂解区(3)、第一分隔塞(4)、清洗区(5)、第二分隔塞(6)，支管(2)内设有反应区(7)，且第二分隔塞(6)位于支管(2)和主管(1)的连接处，第一分隔塞(4)和第二分隔塞(6)上均设有液相或固相的疏水层(8)；所述主管(1)内壁上设有贯通至支管(2)的磁珠通道(9)；所述裂解区(3)内设有核酸提取液，清洗区(5)内设有无醇清洗液，反应区(7)内设有洗脱液。本发明不仅能够降低操作的难度，还能提高检测的精度和效率。
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公开(公告)号：CN107312849B
公开(公告)日：2020-03-24
申请号：CN201710585360.6
申请日：2017-07-18
Applicant: 山东省农业科学院奶牛研究中心 , 杭州优思达生物技术有限公司
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6844 , C12Q1/04 , C12N15/11 , C12R1/35
Abstract: 本发明公开了一种检测牛支原体的CPA检测方法及其试剂盒与应用，该引物包括5条引物，采用交叉引物恒温扩增技术对待检测样品的DNA进行扩增，本发明可以100%扩增到临床分离到的牛型支原体，且特异性强，能够与其他常见牛源病原菌进行区分。本发明灵敏度高、检测耗时短、实用性强，不需要昂贵的精密仪器，反应1小时可检出10个拷贝以上的阳性质粒。
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公开(公告)号：CN108796038A
公开(公告)日：2018-11-13
申请号：CN201810669579.9
申请日：2018-06-26
Applicant: 杭州优思达生物技术有限公司
IPC: C12Q1/6806 , C12Q1/686 , C12Q1/6844 , C12M1/24
Abstract: 本发明公开了一种核酸一体化检测方法及检测试剂管，通过在主管内设置多个呈上下布置的分隔塞，并在每个分隔塞上设置液相或固相的疏水层，从而将检测试剂管内的裂解液、清洗液和反应液进行隔离；将样品加入裂解液中进行混匀和裂解,并利用纳米磁珠对样品中的核酸进行提取，然后利用外部磁性体带动纳米磁珠携带核酸沿着检测试剂管内壁上的磁珠通道依次穿过各个疏水层进入清洗液和反应液，实现核酸的清洗和扩增，其中，反应液所需的生物试剂储藏在反应液上方的分隔塞内，最后外部设备通过光学检测实现对样品核酸的检测，从而实现在同一个检测试剂管内进行核酸提取、清洗和扩增反应多个步骤。本发明具有能够减少检测误差和降低操作难度的特点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106191047A
公开(公告)日：2016-12-07
申请号：CN201610832363.0
申请日：2016-09-19
Applicant: 中国检验检疫科学研究院 , 中国农业科学院生物技术研究所 , 杭州优思达生物技术有限公司
CPC classification number: C12Q1/689 , C12Q1/6844 , C12Q2565/625
Abstract: 本发明公开了一种用于用于检测黄瓜细菌性角斑病菌的核酸试纸条法及其应用。本发明首先提供了一种特异引物组，由引物PSPL-BF、引物PSPL-MBF、引物PSPL-DF、引物PSPL-CPR和引物PSPL-BR组成，上述各个引物依次如序列表的序列1至5所示。所述特异引物组的用途为鉴定黄瓜细菌性角斑病菌或检测待测植物样本中是否含有黄瓜细菌性角斑病菌。本发明具有特异性好，灵敏度高，操作简便，检测效率高等优点，能满足口岸和田间检测的基本要求。
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公开(公告)号：CN101638685A
公开(公告)日：2010-02-03
申请号：CN200810134583.1
申请日：2008-07-29
Applicant: 杭州优思达生物技术有限公司
Abstract: 本发明是涉及对核酸序列新的扩增技术，更具体地说，涉及利用交叉引物恒温扩增靶核酸序列的方法。本发明还涉及了在扩增反应中标记扩增靶核酸序列的方法及靶核酸序列的快速检测方法。本发明还涉及了在快速核酸诊断方面的试剂盒及其在细菌和病毒等病原微生物的核酸检测方面的应用，以及在人类遗传性疾病相关的基因诊断应用。
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公开(公告)号：CN1850981A
公开(公告)日：2006-10-25
申请号：CN200610057262.7
申请日：2006-03-10
Applicant: 杭州优思达生物技术有限公司
Abstract: 本发明公开了利用切口酶恒温扩增靶核酸序列的方法，其包括以下步骤：a)使扩增引物与核酸靶分子杂交；b)用DNA聚合酶合成双链核酸；c)所述切口酶识别特异性核酸序列，在其中一条核酸链上切割形成一个切口；d)DNA聚合酶以切口为起点，以未被切断的另一条核酸链为模板，合成新的双链核酸，并将旧链剥离以作为下一轮核酸合成的模板，同时在新合成的双链核酸上恢复切口酶识别位点；和e)重复进行切割、延伸和剥离的步骤，以扩增出靶核酸序列。本发明还公开了利用海藻糖提高切口酶反应温度使其能够与热稳定DNA聚合酶配合使用的方法。本发明还公开了用于扩增靶核酸序列的试剂盒及试剂盒在检测传染病病原体中的用途。利用本发明可制成操作简单，低成本，便携式的仪器，从而普及核酸诊断试剂。
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公开(公告)号：CN108796038B
公开(公告)日：2019-10-18
申请号：CN201810669579.9
申请日：2018-06-26
Applicant: 杭州优思达生物技术有限公司
IPC: C12Q1/6806 , C12Q1/686 , C12Q1/6844 , C12M1/24
Abstract: 本发明公开了一种核酸一体化检测方法及检测试剂管，通过在主管内设置多个呈上下布置的分隔塞，并在每个分隔塞上设置液相或固相的疏水层，从而将检测试剂管内的裂解液、清洗液和反应液进行隔离；将样品加入裂解液中进行混匀和裂解,并利用纳米磁珠对样品中的核酸进行提取，然后利用外部磁性体带动纳米磁珠携带核酸沿着检测试剂管内壁上的磁珠通道依次穿过各个疏水层进入清洗液和反应液，实现核酸的清洗和扩增，其中，反应液所需的生物试剂储藏在反应液上方的分隔塞内，最后外部设备通过光学检测实现对样品核酸的检测，从而实现在同一个检测试剂管内进行核酸提取、清洗和扩增反应多个步骤。本发明具有能够减少检测误差和降低操作难度的特点。
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公开(公告)号：CN109385418A
公开(公告)日：2019-02-26
申请号：CN201711138666.3
申请日：2017-11-16
Applicant: 杭州优思达生物技术有限公司
IPC: C12N15/10
CPC classification number: C12N15/1006 , C12Q1/6806 , C12Q2523/308
Abstract: 本发明公开了一种用于动物样本中病毒/细菌核酸提取的方法及试剂，取动物样本，加入裂解液进行室温裂解，得到裂解反应液；再向裂解反应液中加入乙醇溶液，移至含硅胶吸附膜离心柱，然后采用低速离心的方式进行吸附、清洗和洗脱。本发明提取的病毒核酸纯度高，在提取过程中不需要使用蛋白酶K消化样本，简化了试剂组分和操作流程；且过程中采用低速离心的方式，可以降低硬件设备的成本，可以采用低速掌上离心机，也便于携带，适合现场操作。本发明还优化了裂解液组分，增强了核酸分子与硅胶吸附膜的结合能力，确保了良好的核酸提取效率。
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