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公开(公告)号：CN117247947A
公开(公告)日：2023-12-19
申请号：CN202310999508.6
申请日：2023-08-09
Applicant: 南京林业大学
IPC: C12N15/29 , C12Q1/6895 , C12Q1/6869
Abstract: 本发明公开了黑杨大径材品种材性相关SNP位点及其应用，属于分子生物学领域。本发明的黑杨大径材品种材性相关SNP位点，具体为位点6_9717890、位点8_7934086、位点9_3879204、位点12_1122811、位点01_35887318、位点01_42732175、位点16_11056937、位点01_42731804、位点09_2668412、位点06_17057252、位点08_6722319。用于制备检测生长性状优与品质性状优的黑杨大径材品种的试剂盒，用于黑杨派分子标记辅助育种。
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公开(公告)号：CN117025660A
公开(公告)日：2023-11-10
申请号：CN202310852750.0
申请日：2023-07-12
Applicant: 南京林业大学
IPC: C12N15/82 , C07K14/415 , C12N15/29 , A01H6/00 , A01H5/00
Abstract: 本发明公开了‘南林895杨’PeLAP1基因敲除系统及其应用，属于植物基因工程技术领域。本发明以‘南林895杨’组培苗为材料，通过克隆得到PeLAP1基因，利用sgRNA靶位点Target1、Target2、Target3，对PeLAP1基因进行精准编辑，在此基础上构建敲除载体pYLCRISPR/Cas935S‑PeLAP1，转入‘南林895杨’叶片中，培育筛选得到分枝数量减少的‘南林895杨’PeLAP1突变体植株。PeLAP1突变体几乎未发生或极少出现分枝，突变体植株的株高出现了不同程度的增长，突变体主茎的平均节间数17.25比同时期CK平均节间数13.67增加了26.19％。
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公开(公告)号：CN111944885B
公开(公告)日：2023-03-14
申请号：CN202010375167.1
申请日：2020-05-06
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种马尾松miRNA前体基因的克隆方法，属于植物分子生物学领域。本发明提供的马尾松miRNA前体基因的克隆方法，分别对miRNA前体基因的PCR扩增体系和PCR反应条件进行优化，退火温度控制在64‑68℃，循环次数为34‑35次，以及改变琼脂糖凝胶电泳的胶浓度、电压和电泳时间，实现成功高效地克隆马尾松miR172和miR947前体基因。本发明方法特异性强，目的基因的产量高，在前体基因的关键成熟序列区域无碱基错配现象，获得的前体基因序列与目的基因序列同源性高达100％。有利于进一步构建植物表达载体，用于转基因植物的培育，在农林作物遗传改良和分子育种方面具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN109988775B
公开(公告)日：2022-04-19
申请号：CN201910428792.5
申请日：2019-05-22
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种调控柽柳盐耐性的关键基因TcSBP5，其核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。TcSBP5表达的蛋白产物为柽柳SBP转录因子，其氨基酸序列如SEQ ID No.2所示。本发明通过转化拟南芥，得到超表达TcSBP5基因的拟南芥，其种子的耐盐萌发率显著下降，其植株的耐盐性生理指标显著下降，总体表现出生长抑制的典型盐敏感表型，说明了该基因为重要的调控植物耐盐性的关键因子，在林木耐盐性育种领域有重要应用价值。
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公开(公告)号：CN111172312A
公开(公告)日：2020-05-19
申请号：CN202010069452.0
申请日：2020-01-20
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6806 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了竹柏和长叶竹柏叶绿体基因组PCR扩增引物及其应用，属于分子生物学技术领域。本申请设计了29对特异性竹柏和长叶竹柏叶绿体基因组PCR扩增引物，引物核苷酸序列如SEQ ID NO.1～SEQ ID NO.58所示，产物平均片段约3.7kb，以Sanger测序法进行测序和拼接验证，其结果与通过提取叶绿体DNA进行高通量测序的结果一致，得到竹柏叶绿体基因组序列长度为133724bp，长叶竹柏的叶绿体基因组序列为133777bp。表明本发明引物重复性好，能够特异性的扩增出竹柏与长叶竹柏叶绿体基因组，有利于通过叶绿体基因组研究竹柏与长叶竹柏叶的系统进化、亲本分析、品种鉴定、系统地理学等。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106967731B
公开(公告)日：2020-01-31
申请号：CN201710359117.2
申请日：2017-05-19
Applicant: 南京林业大学
IPC: C12N15/29 , C12N15/82 , C07K14/415 , A01H5/00 , A01H6/00
Abstract: 本发明公开了一种柽柳盐胁迫响应关键基因TcARF6及其应用，关键基因TcARF6的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。柽柳盐胁迫响应关键基因TcARF6的表达蛋白，其氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明以柽柳盐胁迫处理的柽柳为材料，通过RACE技术克隆了TcARF6基因。通过实时荧光定量检测技术，检测TcARF6基因在柽柳受到胁迫后的表达模式，验证其响应胁迫的关键性。同时，采用gateway技术构建其柽柳过量表达载体pH35GS‑TcARF6，在启动子P35GS的驱动下，TcARF6可在转基因内高效表达。盐胁迫响应过程中的TcARF6相对定量，表明TcARF6只在根中特异性迅速下调表达，验证了该基因在胁迫响应中关键作用，在林木转抗性育种领域有重要应用价值。
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公开(公告)号：CN108384885B
公开(公告)日：2019-12-17
申请号：CN201810504433.9
申请日：2018-05-23
Applicant: 江西省科学院生物资源研究所 , 南京林业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种香樟SSR引物组合物及其品种鉴定方法，用于香樟品种的快速分子检测与鉴定，属于植物新品种分子鉴定领域。本发明设计了4对SSR引物，并利用它们成功构建了11个香樟品种指纹图谱，可快速、准确地区分各香樟品种。本发明基于4对SSR引物，进行一次PCR扩增反应，利用8％聚丙烯酰胺凝胶进行电泳，利用引物组合法，可直接根据产物的片段进行判断。本发明可直接应用于香樟不同品种的分子鉴定，具有很好的实用性。
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公开(公告)号：CN110499278A
公开(公告)日：2019-11-26
申请号：CN201910915380.4
申请日：2019-09-25
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种银杏叶原生质体分离纯化以及瞬时转化的方法，包括以下步骤：首先通过组合酶解液酶解银杏叶，得到银杏的原生质体；然后对得到的银杏原生质体进行分离、纯化，并且进行预处理，再利用PEG介导法将携带绿色荧光蛋白eGFP标签的p2FGW7.0质粒载体转入银杏原生质体中，经过培养，使其在银杏原生质体中表达。本发明构建得到银杏叶原生质体瞬时表达系统，操作简单易行，可以获得大量、完整、纯净的银杏叶原生质体，不受季节和地点的限制。本发明适用于银杏实生苗，利用幼嫩的叶即可得到较高质量的原生质体，原生质体活力可达90％，同时对于野外的成熟叶组织在一定程度上也适用。
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公开(公告)号：CN109988775A
公开(公告)日：2019-07-09
申请号：CN201910428792.5
申请日：2019-05-22
Applicant: 南京林业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/20
Abstract: 本发明公开了一种调控柽柳盐耐性的关键基因TcSBP5，其核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。TcSBP5表达的蛋白产物为柽柳SBP转录因子，其氨基酸序列如SEQ ID No.2所示。本发明通过转化拟南芥，得到超表达TcSBP5基因的拟南芥，其种子的耐盐萌发率显著下降，其植株的耐盐性生理指标显著下降，总体表现出生长抑制的典型盐敏感表型，说明了该基因为重要的调控植物耐盐性的关键因子，在林木耐盐性育种领域有重要应用价值。
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公开(公告)号：CN109082429A
公开(公告)日：2018-12-25
申请号：CN201811018873.X
申请日：2018-08-31
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种杨树不定根和木质部发育的关键基因PeRBR及其表达蛋白和应用，该关键基因PeRBR的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明通过将PeRBR基因转入杨树，过量表达PeRBR基因的转基因杨树不定根长度增加、侧根数目增多，而且不定根和茎的木质部厚度都明显增加。这表明PeRBR基因是杨树不定根和木质部发育的关键调节因子，在林木无性系育种和提高木材产量等方面有重要的应用价值。
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