公开(公告)号：CN104498514A

公开(公告)日：2015-04-08

申请号：CN201510026143.4

申请日：2015-01-20

Applicant: 南京林业大学

Inventor： 成铁龙 ,  鲁路 ,  陈金慧 ,  施季森 ,  周艳威 ,  郑晨 ,  盛宇 ,  史胜青 ,  杨秀艳 ,  李霞

IPC: C12N15/54 ,  C12N9/12 ,  C12N15/84 ,  C12N1/21 ,  A01H5/00

Abstract: 本发明公开了一种唐古特白刺NtCIPK9基因及其表达蛋白和应用，所述NtCIPK9基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明根据唐古特白刺的抗逆特性，利用唐古特白刺的叶片组织，在已有的部分转录组数据的基础上，同源克隆了唐古特白刺抗逆相关的CIPK基因全长，依据拟南芥中的同源基因而命名为NtCIPK9。通过NtCIPK9基因纯合拟南芥植株的耐盐性分析，证明了唐古特白刺NtCIPK9基因在植物耐盐方面的功能，为植物抗逆基因库增加资源。

公开(公告)号：CN118995752A

公开(公告)日：2024-11-22

申请号：CN202411403434.6

申请日：2024-10-09

Applicant: 南京林业大学

Inventor： 陈金慧 ,  唐窈 ,  郝兆东 ,  杨顶杰 ,  施季森 ,  陈英 ,  杨立明 ,  成铁龙 ,  陆叶

IPC: C12N15/29 ,  C07K14/415 ,  C12N15/82 ,  A01H5/00 ,  A01H6/00

Abstract: 本发明公开了LhAHL15基因在诱导杂交鹅掌楸多倍体中的应用，涉及植物基因工程技术领域。本发明首次公开的杂交鹅掌楸LhAHL15基因，其核苷酸序列如SEQ ID NO.3所示，其氨基酸序列如SEQ ID NO.4所示。本发明构建杂交鹅掌楸LhAHL15基因的表达载体；将构建的杂交鹅掌楸LhAHL15基因的表达载体转化到杂交鹅掌楸中；培育筛选并获得多倍体转基因杂交鹅掌楸植株。构建得到的转基因体胚苗叶片颜色变深、叶片增厚、茎秆增粗、植株矮化、叶片总面积增大，叶绿素a、叶绿素b、类胡萝卜素含量增加，周期蛋白基因及细胞壁扩展相关基因表达量增加。

公开(公告)号：CN116732061A

公开(公告)日：2023-09-12

申请号：CN202310601655.3

申请日：2023-05-25

Applicant: 南京林业大学

Inventor： 陈金慧 ,  李彩容 ,  郝兆东 ,  鲁路 ,  施季森 ,  姜鹏硕 ,  成铁龙

IPC: C12N15/53 ,  C12N15/82 ,  C12N9/02 ,  A01H5/12 ,  A01H6/00

Abstract: 本发明公开了一种北美鹅掌楸LtPDS基因及其敲除系统和应用，属于植物分子遗传学技术领域。本发明的北美鹅掌楸LtPDS基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，本发明以北美鹅掌楸幼苗为材料，通过克隆得到北美鹅掌楸LtPDS基因，利用拟南芥中AtU3d、AtU3b和AtU6‑1启动子，对北美鹅掌楸中LtPDS基因进行精准编辑，构建其基因敲除载体CRISPR/Cas9‑LtPDS gRNA，转入鹅掌楸胚性愈伤组织中，得到转基因植株。结果表明基因编辑植株幼苗的叶片洁白，表示其体内LtPDS基因已被成功敲除。

公开(公告)号：CN112980856B

公开(公告)日：2022-06-10

申请号：CN202110244273.0

申请日：2021-03-04

Applicant: 南京林业大学

Inventor： 陈金慧 ,  朱礼明 ,  黎梦娟 ,  成铁龙 ,  鲁路 ,  郝兆东 ,  施季森

IPC: C12N15/55 ,  C12N15/82 ,  A01H5/00 ,  A01H5/12 ,  A01H5/06 ,  A01H6/20

Abstract: 本发明公开了一种唐古特白刺NtSOS3基因及其表达蛋白和应用，属于植物基因工程技术领域。本发明提供的唐古特白刺NtSOS3基因其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，其表达蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明使用具有耐盐特性的唐古特白刺的幼苗为材料，根据转录组和Blast同源比对结果克隆出了唐古特白刺耐盐碱关键基因NtSOS3的基因编码区。在正常的培养条件下，过表达NtSOS3基因的拟南芥植株和野生型无明显差异。在NaCl模拟盐胁迫中，过表达NtSOS3基因的拟南芥植株抗盐性显著大于野生型拟南芥，本发明为植物抗逆改良提供了重要基因资源。

公开(公告)号：CN110301356A

公开(公告)日：2019-10-08

申请号：CN201910710664.X

申请日：2019-08-01

Applicant: 南京林业大学

Inventor： 陈金慧 ,  陈婷婷 ,  施季森 ,  陆叶 ,  王丹丹 ,  陈新颖 ,  翁禹豪 ,  成铁龙

IPC: A01H4/00

Abstract: 本发明公开了一种利用γ-氨基丁酸促进杂交鹅掌楸体胚发生的培养基及应用，属于植物组培技术领域。本发明的杂交鹅掌楸体胚发生的培养基，是以3/4MS+VC 5mg/L+蔗糖30g/L为基础培养基，添加0～10mg/L的γ-氨基丁酸；所添加的γ-氨基丁酸能够促进杂交鹅掌楸愈伤组织体胚产生，加快体胚发育进程，提高体胚发生效率。本发明提供的的杂交鹅掌楸体胚发生的培养基，应用在杂交鹅掌楸体胚发生和组培中，体胚发生数目多、速度快、质量高，诱导的体胚成苗数极显著高于对照组，侧根数目及根长显著高于对照组，平均每块愈伤可形成20棵再生植株，具有很高的实际应用价值。

公开(公告)号：CN109874675A

公开(公告)日：2019-06-14

申请号：CN201910284373.9

申请日：2019-04-09

Applicant: 南京林业大学

Inventor： 施季森 ,  何石婵 ,  陈金慧 ,  吴华 ,  朱礼明 ,  刘思芹 ,  成铁龙 ,  汪贵斌

IPC: A01H4/00

Abstract: 本发明公开了一种利用去离子甲酰胺促进杉木体胚发生的方法，取继代状态良好的胚性愈伤组织接种到体胚诱导培养基上，于培养箱中进行暗培养，诱导促进杉木体胚发生；其中，体胚诱导培养基：以1/2DCR为基本培养基，附加有浓度不超过0.1134g/L的FD。本发明经试验证实低浓度的FD可以加快杉木体胚的发生，高浓度的FD会导致杉木胚性愈伤组织褐化死亡。当FD浓度为0.1134g/L时，体胚发生时间可缩短至35天，能高效快速的促进杉木体胚发生，具有很好的实用性。

公开(公告)号：CN106212287B

公开(公告)日：2018-04-03

申请号：CN201610654581.X

申请日：2016-08-10

Applicant: 南京林业大学

Inventor： 成铁龙 ,  陈金慧 ,  周敏敏 ,  施季森 ,  刘欣 ,  陆凤娟 ,  盛宇

IPC: A01H4/00

Abstract: 本发明公开了一种利用去离子甲酰胺进行杂交鹅掌楸体胚纯固体培养植株再生方法，包括：1）杂交鹅掌楸胚性愈伤组织的诱导；2）以3/4MS+VC 5mg/L+蔗糖30g/L+去离子甲酰胺0.01~1mg/L为基本培养基，24℃暗培养杂交鹅掌楸胚性愈伤组织；3）将材料转移至光照培养室组培瓶中，以3/4MS基本培养基继续培养至再生植株；4）将再生植株驯化后移栽。本发明通过纯固体培养方式，跳过体胚发生过程中悬浮培养和平板培养这两个体胚诱导环节，优化并丰富杂交鹅掌楸体胚发生系统，从而更加高效便捷地获得高质量体胚再生植株。建立出稳固、高频、操作简单、苗木抗性良好的杂交鹅掌楸纯固体培养基体胚发生体系，为建立更加高效的杂交鹅掌楸遗传转化受体体系提供参考。

公开(公告)号：CN107760721A

公开(公告)日：2018-03-06

申请号：CN201711260530.X

申请日：2017-12-04

Applicant: 南京林业大学

Inventor： 陈金慧 ,  施季森 ,  顾婧 ,  李美平 ,  王丹 ,  成铁龙 ,  杨立明

IPC: C12N15/89 ,  A01H4/00 ,  A01H5/00 ,  A01H6/00

CPC classification number: C12N15/895 ,  A01H4/00

Abstract: 本发明公开了一种基因枪介导的杂交鹅掌楸转化体系的构建方法，包括：1）取杂交鹅掌楸胚性愈伤组织，进行高渗处理；2）提取质粒，制备金粉，制备微弹；3）基因枪轰击；4）将愈伤组织转移至恢复平日养鸡进行暗恢复培养；5）体胚诱导培养，长出体胚后进行光照培养，长出小苗后接种于生根培养基进行筛选培养；6）分子检测，获得杂交鹅掌楸转化体系。本发明的基因枪介导的杂交鹅掌楸转化体系的构建方法，不仅探索出了基因枪转化杂交鹅掌楸体系的可行性，还为今后用基因枪介导目的基因转化杂交鹅掌楸提供了可靠的实验基础，从而不仅为功能基因转化杂交鹅掌楸开创了一种新的技术，还为研究各功能基因在杂交鹅掌楸中的作用提供技术支持。

公开(公告)号：CN107739738A

公开(公告)日：2018-02-27

申请号：CN201711258288.2

申请日：2017-12-04

Applicant: 南京林业大学

Inventor： 陈金慧 ,  金磊磊 ,  施季森 ,  钟山 ,  成铁龙 ,  杨立明

IPC: C12N15/54 ,  C12N9/10 ,  A01H5/00 ,  A01H5/12 ,  A01H6/20

Abstract: 本发明公开了一种鹅掌楸纤维素合酶基因LcCESA1及其表达蛋白和应用，LcCESA1的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示；其表达蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明以模式植物拟南芥为研究对象，将克隆得到的中国鹅掌楸纤维素合酶基因LcCESA1利用农杆菌介导转化至拟南芥中，通过筛选与培育，最终获得T3代纯合转基因植株；通过观察野生型拟南芥与转基因拟南芥的显微结构，发现转基因拟南芥的茎段维管束组织细胞细胞壁和叶片组织细胞细胞壁的厚度，均与野生型拟南芥存在差异，可见LcCESA1基因对拟南芥茎段维管束组织细胞细胞壁和叶片组织细胞细胞壁均有影响，可促进纤维素的积累，将具有广泛的应用。

公开(公告)号：CN106069785B

公开(公告)日：2017-11-24

申请号：CN201610652356.2

申请日：2016-08-10

Applicant: 南京林业大学

Inventor： 陈金慧 ,  周敏敏 ,  成铁龙 ,  施季森 ,  郑晨 ,  董艺妮 ,  陈婷婷

IPC: A01H4/00

Abstract: 本发明公开了一种杂交鹅掌楸体胚纯固体培养植株再生方法，包括：1）杂交鹅掌楸胚性愈伤组织的诱导；2）以3/4MS+VC 5mg/L+蔗糖30g/L+氨基寡糖素0.01~0.1mg/L为基本培养基，24℃暗培养杂交鹅掌楸胚性愈伤组织；3）将材料转移至光照培养室组培瓶中，以3/4MS基本培养基继续培养至再生植株；4）将再生植株驯化后移栽。本发明的杂交鹅掌楸体胚纯固体培养植株再生方法，通过纯固体培养方式，跳过体胚发生过程中悬浮培养和平板培养这两个体胚诱导环节，优化并丰富杂交鹅掌楸体胚发生系统，从而更加高效便捷地获得高质量体胚再生植株。建立出稳固、高频、操作简单、苗木抗性良好的杂交鹅掌楸纯固体培养基体胚发生体系，为建立更加高效的杂交鹅掌楸遗传转化受体体系提供参考。