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公开(公告)号：CN109704334A
公开(公告)日：2019-05-03
申请号：CN201910188108.0
申请日：2019-03-13
Applicant: 南京工业大学
IPC: C01B32/324 , C01B32/348 , C12N11/14
Abstract: 本发明公开了一种木质素基介孔碳材料的制备方法，取秸秆粉碎，加入到碱性溶液中，反应0.5～5h，获取反应液，用酸调节pH为5～12后进行沉降、洗涤、干燥得到高硅含量木质素；然后置于惰性气氛炉中，以1～20℃/min的升温速率，升温到500～1000℃，保温碳化0.5～5h；最后与氢氧化钾溶液混合，置于惰性气氛炉中，以1～20℃/min的升温速率，升温到500～1000℃，保温碳化反应0.5～5h；冷却至常温后依次以酸性水、纯水洗涤至中性，干燥获得介孔碳材料。本发明方法制备过程简单、溶剂可回收利用，而且制备过程简单，条件温和，可以精确地控制介孔碳材料的孔结构。
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公开(公告)号：CN108795958A
公开(公告)日：2018-11-13
申请号：CN201810755901.X
申请日：2018-07-11
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明公开了一株表达多聚磷酸激酶的重组菌，包括宿主细胞和转入宿主细胞的重组载体，所述重组载体由原始载体及接入原始载体的目的基因构成。本发明提供的用于编码多聚磷酸激酶的碱基序列如SEQ ID No:1所示。本发明的大肠杆菌基因工程菌可以高效表达多聚磷酸激酶，其诱导酶活可达3.92U/mg，该酶表现出良好的催化活性和稳定性，对底物AMP的转化率达到95％以上。本发明还公开了上述基因工程菌在ATP再生过程中的应用，与现有的ATP再生的方法相比，本发明中应用的多聚磷酸激酶可作为单一的酶将AMP再生为ATP，简化了酶的使用，降低了ATP再生的成本。
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公开(公告)号：CN108503997A
公开(公告)日：2018-09-07
申请号：CN201810465296.2
申请日：2018-05-16
Applicant: 南京工业大学
IPC: C08L27/06 , C08L11/00 , C08L7/00 , C08L9/00 , C08L97/00 , C08L91/00 , C08K5/09 , C08K3/34 , C08K5/134 , C08K13/02 , C08J9/10 , C08J9/00 , A43B1/14
Abstract: 本发明公开了一种木质素填充的发泡拖鞋及其制备方法，它包括聚氯乙烯树脂20～60份、橡胶5～20份、木质素5～40份、稳定剂4～15份、外润滑剂1～7份、内润滑剂1～5份、增塑剂10～32份、发泡剂1～9份、发泡调节剂1～7份、填充物0～80份、抗氧剂0～12份和色母0～10份。与现有技术相比，本发明对添加木质素的聚氯乙烯进行了发泡处理，不但有效降低了增塑剂含量，而且使得制品质地柔软舒适、回弹性和耐磨性好。本发明方法的工艺简单，对设备要求低，可以节约成本，有很好的市场前景。
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公开(公告)号：CN108485102A
公开(公告)日：2018-09-04
申请号：CN201810148586.4
申请日：2018-02-13
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明公开了一种木质素增强型聚氯乙烯木塑发泡复合材料及其制备方法，它由以下重量份的组分组成：聚氯乙烯100份，木质纤维粉10-200份，无机粉体2-200份，稳定剂1-20份、润滑剂1-10份、木质素5-80份，相容剂1-8份，发泡剂1-10份，发泡调节剂8-25份，增强剂0.5-10份。与现有技术相比，本发明将木质素增强技术与微孔发泡技术相结合，在保证材料轻量化的同时，显著提高了材料的塑化、阻燃、抗紫外、抗老化、生物抗性、抗辐射、流变性能、螺杆挤出性能和耐热性能，以及产品的表面光泽度，同时降低产品的吸水性，获得了一种具有轻量化特征的高性能木质素增强聚氯乙烯木塑发泡复合材料。
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公开(公告)号：CN104894096B
公开(公告)日：2018-08-24
申请号：CN201510317605.8
申请日：2015-06-10
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明公开了一种用细菌纤维素膜固定化丙酮丁醇梭菌的方法，该方法包括如下步骤：(1)细菌纤维素膜的疏水改性：用酸处理细菌纤维素膜，清洗，干燥，得到细菌纤维素膜A；再用碱处理细菌纤维素膜A，清洗，干燥，得到细菌纤维素膜B；通过对细菌纤维素膜B表面进行乙酰化、酯化、硅烷偶联、高分子修饰或有机膦偶联的处理，制备得到改性的细菌纤维素膜；(2)改性的细菌纤维素膜固定化梭菌：将步骤(1)得到的改性的细菌纤维素膜固定在连续发酵罐内，通入丙酮丁醇梭菌菌悬液，自循环培养，使丙酮丁醇梭菌吸附在细菌纤维素膜上，得到固定化在细菌纤维素膜上的丙酮丁醇梭菌。本发明疏水改性后固定化梭菌，用于连续发酵，提高生产效率，降低成本。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108358876A
公开(公告)日：2018-08-03
申请号：CN201810368410.X
申请日：2018-04-23
Applicant: 南京工业大学
IPC: C07D307/42 , C07D307/54 , C07D307/68 , C08G59/04 , C08G64/22 , C08G69/40 , C08G63/672
Abstract: 本发明提供一种生物基呋喃型单体及其制备方法与应用，主要包括该类生物基呋喃型单体的制备，及与该类单体通过聚合反应制备生物基材料的方法；该类生物基呋喃型单体结构如式Ⅰ所示，其中X1，X2为羟甲基时，R1，R2为甲基，乙基，羧丙基，羟甲基，苯环，环戊烷，呋喃基或者其他的取代基团时，可以与二酸类底物反应生成聚酯，与环氧氯丙烷反应生成环氧树脂，与光气反应生成聚碳酸酯；其中X1，X2为羧基时，R1，R2为甲基，乙基，羧丙基，羟甲基，苯环，环戊烷，呋喃基或者其他的取代基团时，可以与二胺类底物反应制备聚酰胺，与二醇类底物反应制备聚酯；该类生物基呋喃型单体由糠醛经过氢化后，与相应底物经由羟烷基化反应，卤代再水解或氧化后制备得到。
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公开(公告)号：CN104894048B
公开(公告)日：2018-03-09
申请号：CN201510323508.X
申请日：2015-06-12
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明提供了一种提高拜氏梭菌阿魏酸抗逆性的方法，属于基因工程技术领域。该方法是将拜氏梭菌中编码依赖于NADPH的FMN还原酶基因失活，使该基因在拜氏梭菌中不能正常表达，所述的拜氏梭菌为拜氏梭菌NCIMB 8052，所述的编码依赖于NADPH的FMN还原酶基因为Cbei_4693，其核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示。本发明通过二型内含子基因敲除技术使拜氏梭菌中编码依赖于NADPH的FMN还原酶基因失活。该重组菌株具有较好的传代稳定性，当培养基中阿魏酸的浓度为0.5g/L时，出发菌株8052丁醇产量为0.7g/L，本发明构建重组菌丁醇产量达5.6g/L，说明通过本发明的方法提高了拜氏梭菌对阿魏酸的抗逆性。
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公开(公告)号：CN107699173A
公开(公告)日：2018-02-16
申请号：CN201710767986.9
申请日：2017-08-31
Applicant: 南京工业大学
IPC: C09J161/12 , C09J161/10 , C08G8/20 , C08G8/24 , C08H7/00
CPC classification number: C09J161/12 , C08G8/20 , C08G8/24 , C08H6/00 , C09J161/06
Abstract: 本发明公开了一种利用分级木质素制备酚醛树脂胶黏剂的方法，步骤如下：(1)将分子量分布范围为大于10000Da的木质素A、大于5000Da小于等于10000Da的木质素B、大于2000Da小于等于5000Da的木质素C或小于等于2000Da的木质素D中任意一种木质素和熔融苯酚在碱性水溶液的催化作用下进行酚化反应；(2)向步骤(2)得到的反应液中加入甲醛进行缩合反应，反应结束冷却，得到木质素基酚醛树脂胶黏剂。本发明通过分级缩小木质素分子量的分布范围，用各个分子量的木质素制备的酚醛树脂胶黏剂贮存天数长且凝胶时间缩短；且相对于普通的木质素基酚醛树脂胶粘剂，甲醛释放量更低，胶合强度更高。
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公开(公告)号：CN106591274A
公开(公告)日：2017-04-26
申请号：CN201710012814.0
申请日：2017-01-09
Applicant: 南京工业大学
CPC classification number: C12N11/08 , C12N9/22 , C12P19/30 , C12Y301/30001
Abstract: 本发明公开了一种固定化核酸酶P1的制备方法，包括如下步骤：(1)改性树脂：以表面修饰剂改性介孔树脂，得到表面改性的介孔树脂载体，所述的表面改性剂为伴刀豆蛋白、聚乙烯吡咯烷酮、聚乙二醇、聚多巴胺中的一种或几种的混合物；所述的介孔树脂为环氧基树脂、氨基树脂、磺酸基树脂或者羧基化树脂；(2)核酸酶P1固定化：将步骤(1)得到的介孔树脂载体加入到0.5～6g/L核酸酶P1酶液中，核酸酶P1与树脂的质量比为10～250mg：1g，混合，在25℃振荡反应时间2～12h，抽滤得到树脂固定化核酸酶P1。本发明提供的表面改性介孔树脂微球固定化方法，核酸酶P1的催化性能高，可使RNA水解率达到95％以上。
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公开(公告)号：CN103865958B
公开(公告)日：2016-06-29
申请号：CN201210538977.X
申请日：2012-12-13
Applicant: 南京工业大学
CPC classification number: Y02E50/17
Abstract: 本发明提供一种采用固定化酵母细胞连续发酵生产乙醇的方法，该方法包括以下步骤：（1）将纤维材料附着于支撑骨架，填充到生物反应器中；（2）将酵母细胞固定于生物反应器中的纤维材料；（3）将发酵培养基加入生物反应器，开始乙醇发酵；（4）待发酵培养基中的葡萄糖消耗完，发酵液流出生物反应器收集乙醇并补入发酵培养基，重复进行步骤（4）。该方法利用纤维材料对酵母细胞进行固定化连续发酵生产乙醇，纤维材料作为固定化材料性质稳定，无毒性，吸附、传质效果好，可以反复利用，更易于实现乙醇的连续生产，而且在连续发酵过程中还能大幅提高乙醇产量。
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