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公开(公告)号：CN116590162A
公开(公告)日：2023-08-15
申请号：CN202310667707.7
申请日：2023-06-07
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明公开了一株过表达磷酸葡糖变位酶基因PGM的桑黄工程菌株及其构建方法与应用，所述的桑黄工程菌株由原始桑黄菌株的PGM基因过表达后改造得到。由于原始菌株在液体发酵中生产多糖的能力仍然有限，目前主要是通过传统发酵优化的手段提升产能，但已经难以得到较明显提升。因此，本发明通过分子手段进行改造，改造后的过表达PGM的基因工程菌相较于原始菌株糖的利用速率加快，菌丝生长速度加快，使得其发酵周期进一步缩短，同时提高了产物多糖产率。其中胞外多糖提升了25.6％，胞内多糖提升了11.8％，生物量提升了13.4％。
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公开(公告)号：CN116555146A
公开(公告)日：2023-08-08
申请号：CN202310562363.3
申请日：2023-05-18
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明公开了抗噬菌体的大肠杆菌及其构建方法与应用，所述抗噬菌体的大肠杆菌为在大肠杆菌中敲除waaG基因、ompA基因、lamB基因、Tsx基因、YncD基因、FepA基因或ompC基因。本发明所提供的抗噬菌体大肠杆菌耐受噬菌体的效果较好，且生长不会受到影响，适用于工业生产。
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公开(公告)号：CN109337854A
公开(公告)日：2019-02-15
申请号：CN201811377403.2
申请日：2018-11-19
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明公开了一株敲除胞外核酸酶ExeR的谷氨酸棒杆菌，该菌株中胞外核酸酶ExeR基因失活，本发明中还公开了上述敲除胞外核酸酶ExeR的谷氨酸棒杆菌的构建方法。本发明研究了敲除谷氨酸棒状杆菌中胞外核酸酶对生物膜的作用，进一步验证eDNA作为细菌生物膜中不可或缺的成分，并成功使谷氨酸棒状杆菌成膜能力加强，为后面应用连续化发酵提供实验基础。
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公开(公告)号：CN109207418A
公开(公告)日：2019-01-15
申请号：CN201811376390.7
申请日：2018-11-19
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明公开了一株过表达三磷酸腺苷酶的谷氨酸棒杆菌，所述三磷酸腺苷酶的基因序列如SEQ ID NO:1所示。本发明通过在谷氨酸棒杆菌中过表达三磷酸腺苷酶ATPase，为中间转换蛋白VirB11提供能量，促使菌毛脱落形成Ⅳ型分泌通路，增加胞外DNA分泌量，提升细菌的初始粘附能力，提高生物膜结构的稳定性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108531439A
公开(公告)日：2018-09-14
申请号：CN201810336575.9
申请日：2018-04-16
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明公开了一种大肠杆菌基因工程菌，其导入了携带fimH基因的重组质粒。本发明还公开了基因工程菌的构建方法。本发明进一步地公开了基因工程菌在发酵生产L-苏氨酸中的应用。本发明通过构建过表达fimH基因的大肠杆菌基因工程菌，使大肠杆菌在发酵产L-苏氨酸过程中生物膜产量提高，并且黏附性增加，菌群数量增加，提高了L-苏氨酸的产量和糖转化率，缩短了发酵周期。
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公开(公告)号：CN107022541A
公开(公告)日：2017-08-08
申请号：CN201710474115.8
申请日：2017-06-21
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明公开了一种黑曲霉的固定化方法，把经过预处理的纤维材料作为固定化介质，将黑曲霉活化后接入装有固定化培养基的发酵容器中培养，使菌株在培养过程中吸附于纤维材料上。以聚酯纤维为固定化介质的气升式纤维床反应器生产柠檬酸，连续生产15批，产酸水平没有降低，发酵工艺稳定。最终柠檬酸产量88.65g/L,发酵速率1.06g/L/h，得率(柠檬酸产量/葡萄糖消耗)93.3％(w/w)。和游离发酵相比，固定化发酵的产量明显提高，发酵周期缩短，发酵液中的菌体量明显减少，粘稠度也随之降低，从而有利于后期的产物和菌体的分离。
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公开(公告)号：CN119372073A
公开(公告)日：2025-01-28
申请号：CN202411668547.9
申请日：2024-11-21
Applicant: 南京工业大学
IPC: C12N1/19 , C12N15/81 , C12N15/12 , C12N15/31 , C12N15/56 , C12N15/62 , C12P19/14 , C12P19/12 , C12P19/00 , C12P19/04 , C12R1/84
Abstract: 本发明公开了一种基于粘附蛋白的酶高效表面展示的毕赤酵母基因工程菌及其构建方法和固定化连续催化的应用，在出发菌株毕赤酵母中异源表达粘附蛋白基因、β‑半乳糖苷酶基因LacA和细胞壁锚定蛋白基因Pir1p。所述毕赤酵母基因工程菌是在毕赤酵母GS115基因组中整合表达了细胞壁粘附蛋白基因，显著增强了毕赤酵母细胞成膜能力；然后多拷贝整合β‑半乳糖苷酶表面展示基因，并以组成型启动子控制目标蛋白β‑半乳糖苷酶展示于酵母表面。基于粘附蛋白的酶高效表面展示的毕赤酵母基因工程菌能进行多批次连续催化且效果优于未整合生物膜基因的酶表面展示基因工程菌，经6批次后相对转化率仍保持78％，在固定化连续催化上具有良好的工业化应用前景。
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公开(公告)号：CN119054775A
公开(公告)日：2024-12-03
申请号：CN202411351428.0
申请日：2024-09-26
Applicant: 南京工业大学 , 南京高新工大生物技术研究院有限公司
IPC: A23K10/12 , A23K10/37 , A23K10/38 , A23K20/24 , A23K20/20 , A23K40/10 , A23K40/00 , A23K10/33 , A23K10/30 , A23K20/26
Abstract: 本发明涉及动物饲料领域，具体涉及一种高碳基生物质蛋白饲料及其制备方法与应用。本发明通过对高碳基生物质进行氨化预处理、利用不同的微生物菌种进行两次连续化液态发酵，获得了一种高碳基生物质蛋白饲料，开发了一种无污染、低成本、安全性高、传质传氧效果好、发酵强度高的功能性蛋白饲料制备技术，实现生物质资源综合利用的同时，大幅度提高了生物质蛋白饲料化的价值及功能性，显著提升了饲料干物质得率、干物质消化率和蛋白含量，因而具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN116064341A
公开(公告)日：2023-05-05
申请号：CN202210819917.9
申请日：2022-07-13
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明公开了异源表达cspB基因生物成膜固定化发酵产赖氨酸的重组谷氨酸棒杆菌；所述重组谷氨酸棒杆菌的构建方法，包括以下步骤：(1)扩增目的基因cspB；(2)将目的基因cspB克隆到质粒pXMJ19的XbaI酶与Kpnl酶的两个酶切位点之间，得到重组质粒pXMJ19‑cspB；(3)将重组质粒pXMJ19‑cspB转化到大肠杆菌DH5α感受态中，筛选得含重组质粒pXMJ19‑cspB的大肠杆菌，再提取重组质粒pXMJ19‑cspB；(4)将提取得到的重组质粒转化到谷氨酸棒杆菌感受态中。本发明将生物膜和固定化发酵技术相结合，同时缩短了发酵周期、实现了细胞的可循环使用，节约了成本。
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