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公开(公告)号：CN116426272A
公开(公告)日：2023-07-14
申请号：CN202310156199.6
申请日：2023-02-23
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明开发了一种荧光Au NCs@ZIF‑8纤维素纸基及其制备方法和应用，包括如下步骤：S1.采用含谷胱甘肽的还原体系对氯金酸还原，获得Au NCs；S2.用APTES作为改性剂处理纤维素纸，使APTES沉积在纤维素纸上，制得APTES改性纤维素纸；S3.将S2制备的改性纤维素纸置于S1制备的Au NCs、以及2‑甲基咪唑、Zn(COOH)2·2H2O和水的混合溶液中，制得Au NCs@ZIF‑8纤维素纸基。本发明纤维素纸基对铜离子有优异的选择性识别作用，在样品预处理后不受其他金属离子的干扰，可在20分钟内检测Cu2+，检测限低至9.2nM。这为现场快速检测Cu2+提供了便捷。
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公开(公告)号：CN114853881B
公开(公告)日：2023-06-16
申请号：CN202210567560.X
申请日：2022-05-24
Applicant: 华南理工大学
IPC: C07K14/78 , C12N15/12 , C12N15/70 , C12N15/53 , C12N1/21 , C12P21/02 , C07K1/22 , C07K1/18 , C07K1/34 , C07K1/36 , C12R1/19
Abstract: 本发明公开了一种重组人源融合胶原蛋白及其高效羟基化方法与应用。该重组人源融合胶原蛋白的基酸序列如SEQ ID No.1所示，其细胞活性比单一蛋白的高。通过将来源于炭疽芽孢杆菌的脯氨酸羟化与人源胶原基因构建双质粒共表达，先诱导表达来源于炭疽芽孢杆菌的脯氨酸羟化酶，待胞内羟化酶积一定量后，再诱导强启动子控制下的胶原蛋白快速表达，通过调控酶和胶原蛋白的表达时间点，实现大子量融合胶原的表达及同步高效羟基化，羟化率达到63％，羟化率更高的胶原蛋白其稳定性更好且生物性更高。
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公开(公告)号：CN110079542B
公开(公告)日：2023-05-23
申请号：CN201910302244.8
申请日：2019-04-16
Applicant: 华南理工大学
IPC: C12N15/70 , C12N15/62 , C07K14/415 , A61K38/16 , A61P3/10
Abstract: 本发明属于基因工程和生物制药技术领域，具体公开了一种降糖肽Aglycin的重组表达方法及其应用，将Aglycin通过自剪切内含肽、连接肽与自组装肽进行连接，构建能在体外自剪切的重组表达载体，将重组表达载体在大肠杆菌体内表达，获得重组表达菌株；重组表达菌株加入诱导剂进行诱导表达，离心收集菌体，对菌体进行破碎离心后得到沉淀，经诱导剂切割并离心得到上清，然后对切割后上清进行纯化，获得高纯度Aglycin。本发明首次通过基因工程的方法实现了Aglycin的可溶性表达，并且多肽具有一定α‑葡萄糖苷酶抑制的降糖活性，可用于制备降糖多肽药物。
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公开(公告)号：CN116041437A
公开(公告)日：2023-05-02
申请号：CN202211221193.4
申请日：2022-10-08
Applicant: 华南理工大学
IPC: C07K7/08 , A23L3/3526 , A61K38/10 , A61P31/04
Abstract: 本发明公开了一种人工合成抗菌肽及其应用。该抗菌肽的氨基酸序列为FLFRVASKVFKALIGKFKKK，分子量为2355.98Da，等电点为11.43，净电荷数为7。该抗菌肽相比于原始抗菌肽D51显著提升了对蜡样芽孢杆菌的抗菌活性，更高效地抑制蜡样芽孢杆菌的芽孢萌发及生物被膜的形成，能有效控制食品中蜡样芽孢杆菌的污染。其还具有稳定性好，溶血性低，不易引起耐药性，合成难度小和生产成本低等优点。
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公开(公告)号：CN110484466B
公开(公告)日：2023-04-21
申请号：CN201910751703.0
申请日：2019-08-15
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明属于应用工业微生物领域，公开了一种提高嗜热厌氧杆菌(Thermoanaerobacteriumaotearoense)发酵性能的方法，包括三种方法：1)在发酵培养基中添加外源甲硫氨酸；2)代谢工程手段提高嗜热厌氧杆菌甲硫氨酸的转运和/或胞内合成；3)结合前两种方法；然后进行发酵，碳源为葡萄糖、木糖或两者的混合糖。本发明通过外源添加和/或代谢工程改造手段提高其甲硫氨酸的供给水平，能够实现在避免向培养基中添加昂贵营养物质(酵母膏和胰蛋白胨)的同时，提升嗜热厌氧杆菌的发酵性能，有助于降低发酵成本、提升经济可行性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115537365B
公开(公告)日：2023-03-17
申请号：CN202211525559.7
申请日：2022-12-01
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开了一种检测食品中VBNC状态醋酸菌的复苏培养基及方法。本发明的复苏培养基是先配置AS培养基，然后在AS培养基中加入EMEM培养液和/或椰子汁，使得EMEM培养液体积分数为25%～50%、椰子汁体积分数为25%～50%，或者他们的总和为体积分数25%～50%，其中AS培养基每升含有胰蛋白胨4.0g～8.0g，酵母膏1.5g～10g，葡萄糖0.5g～8g，余量为水。检测方法是取食品样品加入复苏培养基中振荡培养，食品中VBNC状态醋酸菌即可复苏并恢复生长能力。本发明方法简便快速，为公共卫生安全提供了准确、高效的检测方法，可用于食品中VBNC状态醋酸菌的快速检测。
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公开(公告)号：CN112358986B
公开(公告)日：2022-10-21
申请号：CN202011239052.6
申请日：2020-11-09
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开了一种丁酸梭菌及其在固定化发酵生产1,3‑丙二醇中的应用，该菌为丁酸梭菌(Clostridium butyricum)SCUT343‑4，于2019年10月12日保藏于广东省微生物菌种保藏中心，保藏编号为GDMCC NO：60805。该菌能直接将纯甘油或者粗甘油转化为1,3‑丙二醇，有较高的底物转化率和底物耐受性，副产物种类和含量少，有利于后续产品分离纯化；该菌对底物粗甘油的耐受性最为突出，以粗甘油发酵时转化率和生产效率并未降低，有利于粗甘油的加工与利用并显著降低1，3‑丙二醇的生产成本。该菌在固定化发酵生产1,3‑丙二醇中应用，能够显著提高其生产效率，达到4.20g/L·h。
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公开(公告)号：CN114853881A
公开(公告)日：2022-08-05
申请号：CN202210567560.X
申请日：2022-05-24
Applicant: 华南理工大学
IPC: C07K14/78 , C12N15/12 , C12N15/70 , C12N15/53 , C12N1/21 , C12P21/02 , C07K1/22 , C07K1/18 , C07K1/34 , C07K1/36 , C12R1/19
Abstract: 本发明公开了一种重组人源融合胶原蛋白及其高效羟基化方法与应用。该重组人源融合胶原蛋白的基酸序列如SEQ ID No.1所示，其细胞活性比单一蛋白的高。通过将来源于炭疽芽孢杆菌的脯氨酸羟化与人源胶原基因构建双质粒共表达，先诱导表达来源于炭疽芽孢杆菌的脯氨酸羟化酶，待胞内羟化酶积一定量后，再诱导强启动子控制下的胶原蛋白快速表达，通过调控酶和胶原蛋白的表达时间点，实现大子量融合胶原的表达及同步高效羟基化，羟化率达到63％，羟化率更高的胶原蛋白其稳定性更好且生物性更高。
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公开(公告)号：CN114395575A
公开(公告)日：2022-04-26
申请号：CN202111598362.1
申请日：2021-12-24
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明属于生物技术领域，公开了一种生产丁酸丁酯的酪丁酸梭菌重组菌株及其构建方法和应用，通过构建重组表达质粒，在酪丁酸梭菌(Clostridium tyrobutyricum)中过表达醛醇脱氢酶AdhE2和醇酰基转移酶VAAT，获得酪丁酸梭菌重组菌株。该菌株能以葡萄糖和甘露醇等可发酵糖为底物从头合成丁酸丁酯，以甘露醇为底物时，可生产3.78g/L丁酸丁酯。本发明为酪丁酸梭菌生产丁酸丁酯提供了有效的方法，为代谢工程改造酪丁酸梭菌生产丁酸丁酯的工业化奠定了基础。同时本发明无需添加昂贵的前体物质丁醇、丁酸或丁酰辅酶A和催化剂脂肪酶，可直接转化有机碳源为丁酸丁酯，节省了底物成本。
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公开(公告)号：CN112662792A
公开(公告)日：2021-04-16
申请号：CN202110048682.3
申请日：2021-01-14
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开一种lmo2733作为靶点在制备检测、鉴别或诊断单增李斯特菌的试剂中的应用，属于致病微生物检测领域。本发明利用基因组数据库中的数据，采用比较基因组学的方法，挖掘到单增李斯特菌特异性基因靶点lmo2733，丰富单增李斯特菌检测靶标，并以lmo2733筛选稳定可靠的引物组合，包括PCR引物组和LAMP引物组，并分别建立稳定可靠的PCR和LAMP检测方法；PCR检测特异性、灵敏度良好，检测下限可达200pg；LAMP检测特异性、灵敏度良好，肉眼可视化的检测限可达2pg；满足了不同环境下的需求。
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