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公开(公告)号:CN113976174A
公开(公告)日:2022-01-28
申请号:CN202111194624.8
申请日:2021-10-13
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开一种金属有机框架封装有机无机钙钛矿复合光催化材料的制备方法。所述制备方法包括如下步骤:将PbX2(X=Br、I)粉末溶于DMF并加入MIL‑101(Cr)粉末中,通过常温搅拌得到PbX2@MIL‑101(Cr);将所得PbX2@MIL‑101(Cr)与甲基卤化胺(MAX,X=Br、I)乙醇溶液混合后室温搅拌,可得MAPbX3@MIL‑101(Cr)复合材料。对比于纯有机无机钙钛矿,稳定性大大提高,同时由于MOFs材料的引入,丰富了材料的孔结构。该复合材料在光催化二氧化碳还原制取一氧化碳和甲烷中表现出较高的催化性能,具有良好的应用前景。
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公开(公告)号:CN112495416B
公开(公告)日:2022-01-18
申请号:CN202011377262.1
申请日:2020-11-30
Applicant: 华南理工大学
IPC: B01J27/24 , B01J37/08 , B01J35/10 , C07D307/68
Abstract: 本发明公开了一种MOFs衍生三维多级孔Co/NC复合材料及其制备方法。该方法包括:往金属盐溶液加入有机配体溶液,经搅拌、离心,烘干,得ZnCo‑ZIF材料;将ZnCo‑ZIF材料加入水中,然后加入淀粉悬浊液,加热搅拌,旋转蒸发得到ZnCo‑ZIF/ST材料;将ZnCo‑ZIF/ST材料煅烧,得到三维多级孔Co/NC材料。本发明以双金属MOFs为前驱体,通过淀粉限制热解法制备三维多级孔Co/NC材料,对比于传统的模板法、活化法,操作简便,安全环保;同时由于低沸点Zn的引入,减小Co纳米粒子在高温下的团聚,该材料在5‑羟甲基糠醛的氧化酯化反应中表现出优异的催化性能,具有良好的应用前景。
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公开(公告)号:CN112808235B
公开(公告)日:2021-11-23
申请号:CN202011640032.X
申请日:2020-12-31
Applicant: 华南理工大学
IPC: B01J20/20 , B01J20/02 , B01J20/30 , B01D53/02 , B01D53/86 , B01D53/62 , B01J27/24 , B01J35/10 , B01J37/14 , B01J37/18 , C10G2/00
Abstract: 本发明公开了一种还原‑氧化‑还原策略制备的Co@NCNT材料及其制备方法;包括如下步骤:(1)通过Co盐与二甲基咪唑配体制备ZIF‑67材料;(2)在惰性气氛或还原性气氛中进行热解得到Co纳米颗粒表面覆盖有碳膜的Co@C@NCNT;(3)在氧化性气氛中进行氧化,除去顶端碳膜,得到Co3O4@NCNT;(4)在还原性气氛下进行还原,得到Co@NCNT。相比于Co@C@NCNT,Co@NCNT中的Co纳米颗粒顶端无碳膜包覆,能与反应物分子充分接触,暴露活性位点更多,且根据制备条件的不同,其碳载体、Co纳米颗粒可以分别呈现出实心、壳核、空心结构,对催化反应的选择性和活性产生影响,具有潜在的应用前景。
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公开(公告)号:CN112808238A
公开(公告)日:2021-05-18
申请号:CN202011639984.X
申请日:2020-12-31
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开了一种无机半导体‑MOFs衍生物双空复合材料及其制备方法,所述制备方法包括如下步骤:(1)将苯乙烯通过乳液聚合法合成PS小球,然后二氧化钛前驱体通过溶胶凝胶法在PS小球上包覆二氧化钛,最后通过煅烧去除PS小球的内核,制备空心二氧化钛;(2)加入金属前驱体和有机配体超声搅拌反应,离心、洗涤,真空烘干,得TiO2@ZnCo‑ZIFs材料;(3)再与CH3CSNH2的乙醇溶液混合进行硫化反应,经离心、洗涤,真空烘干,得到三维多级TiO2@ZnCoS双空复合材料。本发明的双空复合材料具有更高的表面积和孔径可调的多级孔结构,制备方法简便,可重复性好,具有较好的光催化活性,应用前景良好。
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公开(公告)号:CN112808235A
公开(公告)日:2021-05-18
申请号:CN202011640032.X
申请日:2020-12-31
Applicant: 华南理工大学
IPC: B01J20/20 , B01J20/02 , B01J20/30 , B01D53/02 , B01D53/86 , B01D53/62 , B01J27/24 , B01J35/10 , B01J37/14 , B01J37/18 , C10G2/00
Abstract: 本发明公开了一种还原‑氧化‑还原策略制备的Co@NCNT材料及其制备方法;包括如下步骤:(1)通过Co盐与二甲基咪唑配体制备ZIF‑67材料;(2)在惰性气氛或还原性气氛中进行热解得到Co纳米颗粒表面覆盖有碳膜的Co@C@NCNT;(3)在氧化性气氛中进行氧化,除去顶端碳膜,得到Co3O4@NCNT;(4)在还原性气氛下进行还原,得到Co@NCNT。相比于Co@C@NCNT,Co@NCNT中的Co纳米颗粒顶端无碳膜包覆,能与反应物分子充分接触,暴露活性位点更多,且根据制备条件的不同,其碳载体、Co纳米颗粒可以分别呈现出实心、壳核、空心结构,对催化反应的选择性和活性产生影响,具有潜在的应用前景。
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公开(公告)号:CN111530486A
公开(公告)日:2020-08-14
申请号:CN202010329011.X
申请日:2020-04-23
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开了一种新型氮掺杂碳负载铜掺杂磷化钴双层空心纳米粒子复合阵列材料及其制备方法。该方法包括:以商业碳布作为自支撑模板导向剂,先在商业碳布模板表面定向生长铜掺杂的ZIFs前驱体,将含有前躯体的商业碳布模板在氩气气氛下高温热解,在相对较低的温度下氧化,磷化后得具有多孔结构的氮掺杂碳负载铜掺杂磷化钴双层空心纳米粒子复合阵列材料。该氮掺杂碳负载铜掺杂磷化钴空心纳米粒子复合阵列材料保留了ZIFs的基本骨架,其结构含有丰富规整的介孔和微孔,负载的铜掺杂磷化钴纳米颗粒具有开放性的双层空心结构。本发明的方法简单安全,所得产品纯度高,结构完整,机械强度好,适用于做电催化反应(析氢反应和析氧反应)的催化剂。
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公开(公告)号:CN108554455B
公开(公告)日:2019-12-10
申请号:CN201810264527.3
申请日:2018-03-28
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开了一种用金属有机框架材料固载的水氧化催化剂及其制备方法。该方法包括以下步骤:1)合成金属有机框架材料MIL‑101(Cr)。2)对合成出来的MIL‑101(Cr)进行硝基化,氨基化,叠氮化后得到孔道内有叠氮游离基的MIL‑101(Cr)‑N3。3)得到的MIL‑101(Cr)‑N3与4’‑乙炔‑2,2’:6’,2”‑三联吡啶进行点击click反应得到MIL‑101(Cr)‑tpy。4)在反应系统中加入Mn及氧化剂得到MnTD@MIL‑101(Cr)‑triazole。本发明制备的水氧化催化材料具有较高的催化活性,良好的水稳定性,以及可循环利用性。
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公开(公告)号:CN104069883B
公开(公告)日:2016-06-29
申请号:CN201410284556.8
申请日:2014-06-23
Applicant: 华南理工大学
IPC: B01J27/24 , C07B41/12 , C07C67/40 , C07C69/78 , C07C69/92 , C07C69/76 , C07C69/82 , C07C69/618 , C07C205/57 , C07C201/12 , C07D213/807 , C07D213/79 , C07D307/68 , C07D333/38
Abstract: 本发明属于液相氧化技术领域,公开了一种用于醇氧化生成酯的钴基催化剂及其制备方法与应用,所述钴基催化剂主要由钴及碳、氮元素组成,其中各元素重量比为:钴27.0~50.0wt%,碳45.0~60.0wt%,氮0.5~20.0wt%;所述钴基催化剂中钴纳米颗粒的粒径为5~40nm。所述钴基催化剂以ZIF-67为前体,在惰性气氛中通过热解的方式来制备。在所述钴基催化剂存在下,于常温常压大气环境中,不添加碱性助剂,两种醇进行反应可制备酯类化合物。本发明钴基催化剂易于大量合成,且具有磁性可回收利用;利用所述钴基催化剂催化醇氧化生成酯的方法,具有成本低、操作简单、绿色环保、反应条件温和、产物易分离等优点。
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公开(公告)号:CN105642311A
公开(公告)日:2016-06-08
申请号:CN201511025070.3
申请日:2015-12-29
Applicant: 华南理工大学
CPC classification number: B01J27/22 , B01J23/8913 , B01J23/892 , B01J23/8926 , B01J35/023
Abstract: 本发明公开了碳基非贵金属@贵金属核壳纳米催化剂及其以MOFs为模板的制备方法。该方法选取含还原电势在‐0.27V以上的金属离子的MOFs作为模板,通过在惰性气氛下将其进行高温裂解,先得到碳包裹的非贵金属纳米材料,再以该材料作为负载贵金属的载体和还原剂,通过贵金属盐与非贵金属纳米颗粒之间的置换反应,使贵金属沉积在非贵金属纳米颗粒表面,制得碳基非贵金属@贵金属核壳纳米催化剂。该催化剂不仅具有大量的介/大孔,同时还具有很好的化学稳定性和高度暴露的活性位点,用于硝基苯加氢模型反应时,显示出前所未有的催化活性;而且催化剂的制备方法简单安全,反应液与催化剂可以通过外加磁场快速分离。
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公开(公告)号:CN104258874A
公开(公告)日:2015-01-07
申请号:CN201410408701.9
申请日:2014-08-19
Applicant: 华南理工大学
IPC: B01J23/89 , C07C211/27 , C07C211/28 , C07C209/20
Abstract: 本发明属于纳米金属催化剂技术领域,公开了一种用于苯腈选择性加氢偶联一步制备亚胺的催化剂及其制法与应用。本发明的制备方法为先制备金属有机骨架结构材料,然后加入Pt源,通过还原反应使纳米Pt金属颗粒负载在金属有机骨架结构材料上,在氢气气氛中还原活化,得到所述用于苯腈选择性加氢偶联一步制备亚胺的催化剂。本发明所述用于苯腈选择性加氢偶联一步制备亚胺的催化剂,是一种同时具有Lewis碱性位和加氢活性位的双功能催化剂。在制备亚胺的反应过程中路易斯碱性位点能有效抑制亚胺进一步加氢,从而在常压氢气反应条件下,苯腈的转化率达到99%以上,N-苄基-1-苯甲亚胺的选择性达99%以上。
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