-
公开(公告)号：CN104789654A
公开(公告)日：2015-07-22
申请号：CN201510126909.6
申请日：2015-03-23
Applicant: 华南农业大学
CPC classification number: C12Q1/6895
Abstract: 本发明属于植物生物技术领域，具体公开了一种稻瘟病抗性基因Pita的分子标记和应用，所述分子标记由一对外引物Pita-O-F、Pita-O-R和一对内引物Pita-T-F、Pita-C-R组成，引物序列如SEQ ID NO：1～4所示。利用该标记鉴定水稻稻瘟病抗性基因Pita基因型，不需要经过测序，仅仅通过简单的PCR即可对水稻稻瘟病抗性基因进行基因分型，区分抗稻瘟病菌水稻品种和感病品种，实现了对水稻稻瘟病的分子标记辅助选择，本发明所述分子标记可提高Pita基因的检测效率，适合用于水稻改良分离群体的分子标记辅助选择，提高育种效率，满足大规模分子育种的需求。
-
公开(公告)号：CN104131092A
公开(公告)日：2014-11-05
申请号：CN201410349635.2
申请日：2014-07-22
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6858 , C12Q1/6848 , C12Q2537/143 , C12Q2549/119 , C12Q2527/107 , C12Q2531/113
Abstract: 本发明属于农业生物技术领域，具体公开一种基于高分辨率熔解曲线的多SNP鉴定方法。本发明针对目前SNP鉴定的局限性，将多重PCR、巢式PCR、等位特异性PCR相结合，提出基于高分辨率熔解曲线的多SNP鉴定方法。本方法利用多重PCR实现2~4个基因片段扩增，提高实验效率，降低实验成本；利用巢式PCR提高扩增片段特异性，获得高质量、浓度均一的DNA模板，提高HRM技术稳定性；利用等位特异性PCR，实现SNP位点判别，避免荧光标记的设定或繁琐的电泳及酶切操作；通过上述方法的综合运用，实现多个SNP的批量鉴定、降低实验成本。
-
公开(公告)号：CN103436524A
公开(公告)日：2013-12-11
申请号：CN201310238655.8
申请日：2013-06-17
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12N15/10
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，公开了一种批量提取水稻胚乳DNA的方法。该方法包括如下步骤：S1.从水稻种子中切取胚乳；S2.将胚乳投入PCR板（T1板）孔中；S3.T1板每孔加入碱液，放入PCR仪中进行加热；S4.取出T1板，每孔投入钨合金珠及1×DNA抽提液；S5.将T1板重新置于PCR仪中进行加热；S6.取出T1板，振动；S7.将T1板放入离心机进行离心；S8.取出T1板，将上清液转移至另一PCR板（T3板）中，T3板每孔中预先加入双蒸水；S9.将T3板置于冰箱中保存。该方法快速、操作简单，可实现水稻胚乳DNA的批量提取。
-
公开(公告)号：CN119776500A
公开(公告)日：2025-04-08
申请号：CN202510075500.X
申请日：2025-01-17
Applicant: 华南农业大学 , 广东兆华航天育种创新研究院 , 广东万绿智慧农业科技有限公司
Inventor： 沈任佳 , 吴中正 , 郭涛 , 王慧 , 刘永柱 , 陈淳 , 王加峰 , 肖武名 , 黄明 , 杨瑰丽 , 黄翠红 , 周丹华 , 胡朝旭 , 王键宽 , 吴满 , 叶珊 , 陈志强
IPC: C12Q1/6858 , C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种基于KASP多位点检测评价水稻产量的方法，属于水稻育种技术领域。该方法包括以下步骤：(1)以粳稻“日本晴”基因组IRGSP‑1.0为参考基因组，确定待测水稻GW8基因8号染色体26505387bp处、GNP1基因3号染色体36150781bp处、GE基因7号染色体24714487bp处、GS3基因3号染色体16733441bp处、GL3.2基因3号染色体17340602bp处的SNP基因型；(2)上述5个SNP位点发生纯合突变计数为1，发生杂合突变计数为0.5，未发生突变计数为0；若5个SNP位点突变计数总和≥4.5，则推测为高产材料。本发明为评价水稻材料的产量提供了技术支撑。
-
公开(公告)号：CN119020519A
公开(公告)日：2024-11-26
申请号：CN202410959102.X
申请日：2024-07-17
Applicant: 华南农业大学 , 广东兆华航天育种创新研究院
IPC: C12Q1/6895 , A01H1/02
Abstract: 本发明提供了一种创制可高效固定变异的水稻单倍体诱导系的方法及其应用，属于农业技术领域。本发明瞄准创制能够高效固定变异的水稻双单倍体材料的育种需求，通过鉴定水稻中诱导单倍体关键基因的功能，筛选出具有潜在诱导功能的OsMATL和OsDMP基因，将其培育用作父本的诱导系，并与具有优良性状的母本杂交，可获得携带母本优良性状的单倍体后代并进行染色体加倍，以快速获得水稻优良纯合株系。该方法为后续携带优良变异基因的遗传突变系的“一站式”纯合提供了技术方案。本发明中的技术指标清晰、可操作性强、具有一定技术创新性，可为高效固定和利用诱变育种获得的优质变异提供技术体系支撑。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117187428A
公开(公告)日：2023-12-08
申请号：CN202310740875.4
申请日：2023-06-21
Applicant: 华南农业大学 , 东莞市农业科学研究中心
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了水稻抗稻瘟病基因Pi2的SNP分子标记、KASP引物组合、试剂盒及其应用，属于涉及作物育种及分子标记领域。本发明开发的SNP标记基于Pi2基因核心区域进行开发，经过病圃材料表型鉴定后，检测到含有Pi2基因的材料均表现出稻瘟病抗性，说明该标记可在不同种质资源中快速、精准的检测广谱抗稻瘟基因Pi2。本发明开发的KASP引物Pi2‑C3不需要进行电泳，避免了使用有毒化学物质如核酸染料，减少了对人体和环境的潜在危害。结果更加直观，可以通过颜色区分不同基因型，直接定位到相应的材料。准确度较高，并且易于实现高通量和自动化。
-
公开(公告)号：CN112359134A
公开(公告)日：2021-02-12
申请号：CN202011457155.X
申请日：2020-12-10
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种提高水稻单倍体诱导效率的分子标记引物及其应用，属于生物技术领域。本发明利用CRISPR/Cas9定向编辑水稻Os03g0393900基因第3外显子特定序列，获得该序列缺失若干碱基的突变体，该突变体自交或杂交后代产生较高频率单倍体，针对突变序列开发出功能性分子标记引物并应用于水稻单倍体诱导性状的改良。与传统花药培养获得单倍体相比，本发明在产生单倍体时，不受籼粳花药培养力基因型的影响，操作过程更为简便，提高了单倍体产生效率。
-
公开(公告)号：CN109997683B
公开(公告)日：2021-01-01
申请号：CN201910355218.1
申请日：2019-04-29
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明提供了一种基于单倍体诱导系的水稻双单倍体育种方法，属农业技术领域。本发明是通过利用水稻三系保持系材料与具有显性红米基因的水稻材料杂交后筛选出携带显性红米基因的红米保持系，并将其经化学定向诱导并筛选出着丝粒基因功能的突变体，将其与水稻三系不育系杂交，获得携带红米基因和着丝粒突变基因的保持系和不育系，根据育种目标配制的杂交F1与红米单倍体诱导不育系杂交后保留无色种皮杂交种子；利用秋水仙素对无色种皮杂交种子进行处理，获得二倍体材料，即形成新品系。该方法可快速纯合基因，克服了传统杂交育种分离世代长的缺点，在水稻育种上得到了应用。
-
公开(公告)号：CN112048507A
公开(公告)日：2020-12-08
申请号：CN202010883620.X
申请日：2020-08-28
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/46
Abstract: 本发明公开了一种增强稻瘟病抗性的miRNA的克隆与应用，属于植物基因工程技术领域。本发明miRNA的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示。本发明发明人鉴定并证实了miRNA‑T34可以通过抑制LOC_Os02g39410和LOC_Os01g46500的表达以调节水稻基础免疫反应，从而正向调控稻瘟病抗性。结合利用过表达miRNA技术上调miRNA‑T34，可以显著提高水稻对稻瘟病的抗性，具有较好的应用前景。
-
公开(公告)号：CN109182348B
公开(公告)日：2020-07-31
申请号：CN201811061798.5
申请日：2018-09-12
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , A01H5/00 , A01H6/46
Abstract: 本发明公开一种白叶枯病抗性相关基因OsPRX30的应用，属于植物基因工程技术领域。该OsPRX30基因受白叶枯病病菌诱导后表达量增加。该基因受水稻白叶枯菌的诱导后上调表达，敲除后能提高白叶枯病抗性。将OsPRX30编辑位点序列与U3启动子连接后共同克隆到基因编辑载体pYLCRISPR/Cas9Pubi‑H上转化水稻，结果该基因可以负调控水稻白叶枯病抗性。可利用本发明构建的基因编辑载体，应用于水稻抗白叶枯病育种中。本发明有助于更好地了解OsPRX30的作用机制，OsPRX30的克隆为进一步了解水稻‑白叶枯病菌互作，抗病信号传导通路奠定基础，在育种中有较大的应用价值。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
70
records
(took 0.029 seconds)
