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公开(公告)号：CN104876999A
公开(公告)日：2015-09-02
申请号：CN201510294959.5
申请日：2015-06-02
Applicant: 北京林业大学
IPC: C07J63/00
CPC classification number: C07J63/008
Abstract: 本发明提出一种亚临界水提取白桦脂酸的方法，属于天然产物活性成分的提取分离技术领域。先将原料粉碎，放入亚临界水提取装置中，以水为提取液对原料粉末进行提取，得到的提取物经过醇洗后加入氢氧化钠，析出白桦酯醇粗品，碱液中再加入氢氧化钠析出白桦脂酸粗品，最后通过重结晶得到白桦脂酸。本发明采用先进的亚临界水提取技术，具有提取效率高，时间短和无污染等优点，得到的白桦酯醇和白桦脂酸产率较高，易实现工业应用。
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公开(公告)号：CN103773760B
公开(公告)日：2015-08-12
申请号：CN201410016333.3
申请日：2014-01-14
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明提供菊属及近缘属植物通用SSR分子标记CSSR1，用于PCR扩增所述标记CSSR1的引物序列如Seq ID No.1和2所示。本发明还提供了所述SSR标记在菊属与亚菊属的属间杂交种鉴定中的应用。另外，本发明还提供了扩增所述SSR分子标记的方法，建立了一个在菊属、亚菊属和太行菊属的植物材料之间通用的SSR分子标记技术体系，该标记可以用于进行菊属，亚菊属及太行菊属属内和属间的杂种鉴定，植物遗传多样性分析、指纹图谱构建和分子标记辅助育种等，应用前景十分广阔。
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公开(公告)号：CN104542285A
公开(公告)日：2015-04-29
申请号：CN201410843997.7
申请日：2014-12-30
Applicant: 北京林业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明涉及一种大花萱草叶片组织培养的方法，其具体步骤为，以大花萱草露地生长的幼嫩内层叶片为外植体，经过消毒处理，接种于诱导培养基中诱导形成愈伤组织，经愈伤组织分化增殖、芽诱导和生根诱导，形成大花萱草完整小苗，将大花萱草小苗移栽到基质中，长成正常的大花萱草植株。本发明应用萱草叶片进行组织培养，克服了萱草只能在花期采用花部器官进行组织培养扩繁的限制，可实现周年繁殖，有利于进行良种快繁，丰富园林应用中萱草的种类。
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公开(公告)号：CN103053347B
公开(公告)日：2014-09-10
申请号：CN201310033630.4
申请日：2013-01-29
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种‘猩红’英国山楂北京地区冬季温室嫁接方法，选取野生山楂（C.pinatifida）为砧木，‘猩红’英国山楂为接穗。该方法包括砧木上盆及移栽、砧木与接穗催醒、温室内切腹接和劈接、嫁接苗管理。使用该技术嫁接的‘猩红’英国山楂成活率分别达到96.1%、98%。嫁接苗在室内经过一冬生长，萌生新梢平均长度可达70cm，粗度达到4mm。通过温室嫁接，使‘猩红’英国山楂冬季修剪枝条得到充分利用，增加了可嫁接时期，并延长了嫁接苗的生长时间。
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公开(公告)号：CN103081681B
公开(公告)日：2014-06-25
申请号：CN201310018322.4
申请日：2013-01-17
Applicant: 北京林业大学
IPC: A01G1/00
Abstract: 本发明公开了一种报春苣苔属植物的叶插繁殖方法，包括如下步骤：包括1）选择扦插时间、2）插穗准备、3）扦插床准备、4）扦插、5）扦插后管理及6）上盆移栽。通过本发明的叶插繁殖方法，可实现报春苣苔属植物的快速扩繁，成苗株型圆整、与母株差异小、品质优良一致，且通过本发明的叶插繁殖方法，可实现报春苣苔属植物的周年生产，为报春苣苔属植物的商品化生产提供可能，同时降低报春苣苔属植物商品化生产成本。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103773760A
公开(公告)日：2014-05-07
申请号：CN201410016333.3
申请日：2014-01-14
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明提供菊属及近缘属植物通用SSR分子标记CSSR1，用于PCR扩增所述标记CSSR1的引物序列如Seq？ID？No.1和2所示。本发明还提供了所述SSR标记在菊属与亚菊属的属间杂交种鉴定中的应用。另外，本发明还提供了扩增所述SSR分子标记的方法，建立了一个在菊属、亚菊属和太行菊属的植物材料之间通用的SSR分子标记技术体系，该标记可以用于进行菊属，亚菊属及太行菊属属内和属间的杂种鉴定，植物遗传多样性分析、指纹图谱构建和分子标记辅助育种等，应用前景十分广阔。
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公开(公告)号：CN102876790B
公开(公告)日：2014-04-23
申请号：CN201210348317.5
申请日：2012-09-18
Applicant: 北京林业大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种菊属及其近缘种属通用的SSR标记PCR反应方法，其PCR反应体系中，引物浓度为0.32μM/μl，Taq酶浓度为0.2U/μl，dNTP浓度为0.4μM/μl，Mg2+的浓度为0.65μM/μl，DNA的浓度为2~4ng/μl。应用本发明所用的方法进行SSR分子标记PCR反应，所得到的条带清晰、多态性好、重复性高，而且操作简单，在菊属、亚菊属、太行菊属、芙蓉菊属的野生种和品种间通用，应用前景十分广阔。
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公开(公告)号：CN102960222B
公开(公告)日：2014-04-09
申请号：CN201210448957.3
申请日：2012-11-12
Applicant: 北京林业大学
CPC classification number: Y02P60/216
Abstract: 本发明公开了一种芍药无土栽培产业化盆花生产方法，包括种苗选择及处理、栽培基质配制与消毒、配套施肥技术、促成栽培环境调控技术。使用该方法生产的芍药‘大富贵’盆花，产品在北京地区花期比大田花期提前50～60天，成品率达100%，每盆开花5枝以上，花径在12～15cm，株高为50～65cm，花色和花型正常，可以作为芍药‘大富贵’无土盆花产业化生产使用。
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公开(公告)号：CN102645360A
公开(公告)日：2012-08-22
申请号：CN201210111914.6
申请日：2012-04-16
Applicant: 北京林业大学
IPC: G01N1/28
Abstract: 本发明公开了一种紫微属植物茎尖生长点染色体制片方法。本发明方法选取紫薇属植物一年生枝条茎尖生长点或初冬修剪经冷藏处理的枝条水培后新发出的茎尖生长点最内侧长度为0.5～1.0cm的部分，依次经固定液(按体积比乙醇∶冰醋酸∶三氯甲烷＝5∶3∶2)固定、前低渗处理、混合酶液酶解后低渗处理，火焰干燥法制片。本发明的染色体制片方法省去预处理、解离、染色压片过程，直接固定，提高制片效率，避免预处理液及解离液对染色体的毒害作用，维持染色体原始形态，获得更好的染色体分散效果，同时扩大了紫薇属植物染色体制片的取材范围及时间。本发明方法的制片能够用于荧光原位杂交实验，为紫薇属基因组的进一步研究奠定良好基础。
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公开(公告)号：CN102517278A
公开(公告)日：2012-06-27
申请号：CN201110422220.X
申请日：2011-12-16
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明提供一种RNA提取样品远距离运输的保存方法，其为用植物RNA提取裂解液研磨植物材料，并将研磨充分的匀浆注入无RNA酶的样品保存管中，至少4℃以下保存运输。本发明的方法无需准备较难运输的液氮，更适于长距离的运输。通过本发明所得到的植物样品尽管在远距离运输的条件下，RNA样品依然无降解或者降解不明显。与用液氮运输这种常规的方法相比，RNA的提取效果相同或相近。
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