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公开(公告)号：CN113351210B
公开(公告)日：2023-02-28
申请号：CN202110684551.4
申请日：2021-06-21
Applicant: 北京化工大学
IPC: B01J23/75 , B01J35/02 , C07D307/68
Abstract: 本发明提供了一种Cu基催化剂及将其用于光催化水产氢‑5‑HMF氧化偶联反应，该Cu基催化剂化学表示式为Cu/CoAlO，该催化剂是由以Cu2+、Co2+和Al3+为金属阳离子的水滑石作为前驱体，在H2/N2或H2/Ar的混合气氛下550～650℃高温焙烧得到，Cu和Co物种在载体表面形成具有Co@CuCo核壳结构的金属纳米颗粒且金属颗粒均匀分布，金属颗粒平均粒径为2～10nm；该催化剂的价带值VB＝1.7～2.0eV，导带值CB为‑0.8～‑1.0eV。该催化剂应用于无外加碱条件下的光催化水产氢‑5‑HMF氧化偶联反应，不仅产氢效率提升，还实现了中性条件下由5‑羟甲基糠醛向2,5‑呋喃二甲酸的高效定向转化。该Cu基催化剂催化性能突出、制备简单且环境友好。
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公开(公告)号：CN114749166A
公开(公告)日：2022-07-15
申请号：CN202110028867.8
申请日：2021-01-11
Applicant: 中国石油天然气股份有限公司 , 北京化工大学
IPC: B01J21/04 , B01J32/00 , B01J23/46 , B01J23/50 , B01J23/52 , B01J23/75 , B01J23/89 , B01J35/00 , B01J35/08 , B01J37/02
Abstract: 本发明公开了一种阵列改性的球形氧化铝基加氢催化剂及其制备方法，该加氢催化剂以球形氧化铝为基底，在水热条件下利用激发剂激发出表面铝离子，进一步在结构导向剂的作用下在球形氧化铝表面构筑花状阵列前驱体，经过焙烧后得到花状氧化铝阵列改性的球形氧化铝载体，然后通过浸渍法负载活性组分，得到阵列改性的球形氧化铝基加氢催化剂。该催化剂中所用作为载体的球形氧化铝材料具有高比表面积，特别是外比表面，大孔容和孔径分布较窄的特点，由该载体所得的催化剂具有活性组分分散度高、独立活性位点比例高等特点，可广泛应用于石油化工及精细化工领域中。
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公开(公告)号：CN113499786A
公开(公告)日：2021-10-15
申请号：CN202110889352.7
申请日：2021-08-04
Applicant: 北京化工大学
IPC: B01J23/89 , B01J23/60 , C07C51/235 , C07C53/126 , C07C59/10
Abstract: 本发明提供了一种醇类选择性氧化反应用催化剂及其制备方法，本发明是以具有特定的可还原性过渡金属元素的LDH混合Pt盐形成Pt盐/LDH前驱体，在前驱体还原过程中，当温度缓慢升至700℃以上，可变价金属M1部分从LDHs层板中还原出来与Pt形成PtM1双金属纳米颗粒，均匀分散在载体表面；部分M1形成M1Ox氧化物层包覆在PtM1表面，构成PtM1和M1Ox界面，最终形成PtM1@M1Ox/LDO结构。双金属的形成使得连续的活性金属Pt位点被隔离，并且Pt的富电子程度增加，有利于增强催化剂的催化活性；同时，包覆在纳米颗粒表面的氧化物界面结构有利于形成更多的界面活性位，增强催化剂的选择性。该催化剂适用于醇类选择性氧化反应，具有较突出的催化性能。
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公开(公告)号：CN109453773B
公开(公告)日：2020-10-27
申请号：CN201811234759.0
申请日：2018-10-23
Applicant: 北京化工大学
IPC: B01J23/66 , B01J23/58 , C07C5/09 , C07C11/04 , C01B15/023
Abstract: 本发明公开了一种负载型双金属核壳结构催化剂及其制备方法，本发明所采用的制备方法是将载体、金属盐和还原剂溶液混合，一步法合成M@PdM/ZT核壳结构催化剂。该催化剂的活性金属颗粒M@PdM为核壳结构，金属M为内核，M代表金属Ag、Pt、Au、Ir中的一种；壳层为PdM合金；ZT表示载体，Mg2Al‑LDH、Al2O3、SiO2中的一种。基于金属离子还原电势的不同，在材料合成过程中通过改变温度和反应时间调控两种金属离子还原的动力学行为，实现核壳结构的构筑；通过金属离子浓度和比例的调控，实现壳层合金的组成和厚度可控制备。目前发现该双金属核壳结构催化剂用于乙炔选择性加氢反应和蒽醌加氢反应具有较好的应用效果。
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公开(公告)号：CN111389416A
公开(公告)日：2020-07-10
申请号：CN202010371583.4
申请日：2020-05-06
Applicant: 北京化工大学
IPC: B01J23/89 , B01J23/42 , B01J23/44 , B01J23/63 , B01J37/02 , B01J37/03 , B01J37/08 , C07C33/32 , C07C29/141 , C07C45/38 , C07C47/54
Abstract: 本发明提供了一种基于水滑石结构的单原子催化剂及其制备方法，本发明所采用的制备方法是将可溶性金属盐溶于去离子水中配成混合盐溶液，制备含有可变价金属离子的LDH前驱体，经过焙烧、原位拓扑转变得到复合金属氧化物LDO载体，再负载上贵金属活性组分即得到催化剂M/LDO。由于载体具有还原电势低于贵金属离子的高度分散还原位点，利用临近的氧空位对还原的金属原子的锚定作用，大大提高了活性金属的分散程度，实现水滑石基单原子/纳米团簇催化剂的构筑，该催化剂中金属组分以稳定的状态锚定于载体上。逐滴浸渍法使沉淀剂将金属盐均匀地沉淀在载体上，而且载体与活性组分的相互作用较强。本制备方法工艺简便，条件温和。该催化剂可用于多种氧化或加氢反应，表现出比传统催化剂更优异的性能，且重复使用性好。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110882701A
公开(公告)日：2020-03-17
申请号：CN201911279244.7
申请日：2019-12-13
Applicant: 北京化工大学
Abstract: 本发明提供了一种甘油制二羟基丙酮用金基双金属/ZnO-CuO催化剂及其制备方法。本发明采用共沉淀法制备具有较多氧缺陷的ZnO-CuO复合氧化物，以其为载体，采用沉淀沉积法负载双金属活性组分，经焙烧得到金基双金属/锌铜复合氧化物催化剂，表示为Au-M/ZnO-CuO。其中Au的负载量为0.5～5％，M代表贵金属Pd、Pt、Ag中的任意一种；Au：M的摩尔比为2～50:1。该催化剂中双金属Au-M以合金化状态存在，两种金属间的协同作用使得应用时具有更高的活性。该催化剂在甘油选择性氧化成二羟基丙酮过程中，在无碱和温和的条件下，甘油转化率高于70％，收率在50～70％。
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公开(公告)号：CN107233881B
公开(公告)日：2019-10-18
申请号：CN201710342480.3
申请日：2017-05-16
Applicant: 北京化工大学
Abstract: 本发明提供了一种微球形SiO2‑Al2O3基贵金属催化剂及其制备方法，本发明所采用的制方法是，将硅溶胶分散到铝溶胶体系中使硅溶胶与铝溶胶和促凝剂混合形成成型溶胶，并采用喷雾分散‑油柱成型法对其成型，再通过老化、洗涤、干燥和焙烧得到微球形SiO2‑Al2O3。以该微球形SiO2‑Al2O3为载体负载贵金属活性组分得到微球形SiO2‑Al2O3基贵金属催化剂。该催化剂具有比表面及孔容较大，活性组分分散度高，磨损指数较小，耐磨损强度高的特点。该催化剂主要用于流化床蒽醌法制备过氧化氢的氢化过程，具有较高的催化活性、选择性和稳定性。该催化剂也可用于石油化工及精细化工生产中的加氢精制、选择性加氢和选择性氧化等反应过程。
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公开(公告)号：CN106732567B
公开(公告)日：2019-06-21
申请号：CN201611008489.2
申请日：2016-11-16
Applicant: 北京化工大学
CPC classification number: Y02P20/52
Abstract: 本发明提供了一种复合金属氧化物负载活性金属催化剂及其制备方法，该催化剂是以复合金属氧化物为载体负载活性金属组分，其特点是活性金属组分高度且稳定分散在载体表面，晶形完整，尺寸均一，粒径为1～5nm，粒径分布范围窄。本发明所采用的制备方法是将两种或三种可溶性金属盐溶于去离子水中配成混合盐溶液，再与碱性沉淀剂溶液混合，经晶化、洗涤、干燥、焙烧即得到复合金属氧化物载体，该载体具有均匀的微球状结构，平均直径为0.3～3.0μm；再将该载体在浸渍液中浸渍上活性金属盐，经干燥、焙烧、还原，得到该催化剂。该催化剂可应用于石油化工、精细化工等领域的多种炔烃加氢反应过程中，催化性能突出，易于回收和重复利用。
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公开(公告)号：CN107233881A
公开(公告)日：2017-10-10
申请号：CN201710342480.3
申请日：2017-05-16
Applicant: 北京化工大学
Abstract: 本发明提供了一种微球形SiO2‑Al2O3基贵金属催化剂及其制备方法，本发明所采用的制方法是，将硅溶胶分散到铝溶胶体系中使硅溶胶与铝溶胶和促凝剂混合形成成型溶胶，并采用喷雾分散‑油柱成型法对其成型，再通过老化、洗涤、干燥和焙烧得到微球形SiO2‑Al2O3。以该微球形SiO2‑Al2O3为载体负载贵金属活性组分得到微球形SiO2‑Al2O3基贵金属催化剂。该催化剂具有比表面及孔容较大，活性组分分散度高，磨损指数较小，耐磨损强度高的特点。该催化剂主要用于流化床蒽醌法制备过氧化氢的氢化过程，具有较高的催化活性、选择性和稳定性。该催化剂也可用于石油化工及精细化工生产中的加氢精制、选择性加氢和选择性氧化等反应过程。
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公开(公告)号：CN106693945A
公开(公告)日：2017-05-24
申请号：CN201611071467.0
申请日：2016-11-29
Applicant: 北京化工大学
IPC: B01J21/16 , B01J23/75 , B01J23/755 , B01J23/78 , B01J27/185 , B01J27/187
Abstract: 本发明提供了一种剥层水滑石纳米片基复合催化剂及其制备方法。该催化剂的制备方法是将阳离子活性组分引入水滑石层板，构筑具有层状结构的前驱体，再通过溶胀使其层板剥离至1～10层，将得到的水滑石纳米片与具有特殊表面结构或电子特征的载体进行复合，洗涤、干燥即得到M1M2‑ELDH/S催化剂。其中M1代表形成水滑石结构的二价金属阳离子，M2代表形成水滑石结构的三价金属阳离子，ELDH代表剥层水滑石纳米片，S代表载体；该催化剂的特征是活性组分种类、比例可调，层板剥离至1～10层后活性中心最大化暴露，与载体复合后能提高催化剂的稳定性和循环使用性，并因水滑石层板和具有特殊表面结构和电子特征的载体间产生相互作用进一步提高催化剂活性和选择性。
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