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公开(公告)号：CN1896740A
公开(公告)日：2007-01-17
申请号：CN200510200394.6
申请日：2005-07-15
Applicant: 兰州大学
IPC: G01N33/558 , G01N33/544 , G01N33/52
Abstract: 本发明提供一种快速、简便、敏感、经济、特异的、不需要特定仪器设备辅助的氧化低密度脂蛋白金标快速诊断试纸条，并能根据氧化低密度脂蛋白抗体捕获抗原的量建立颜色对浓度关系，迅速判定人血浆中OXLDL定性及半定量检测结果(高于或等于或低于标准对比氧化低密度脂蛋白样品的浓度)，实现对动脉粥样硬化性心血管病(ASCVD)的早期辅助诊断，同时提供该试纸的制作和装配方法。
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公开(公告)号：CN1853651A
公开(公告)日：2006-11-01
申请号：CN200610200273.6
申请日：2006-03-27
Applicant: 兰州大学
Abstract: 本发明涉及含有朱砂和/或雄黄的药物组合，其中采用的朱砂和/或雄黄为以细菌处理法炮制，朱砂和/或雄黄在细菌的作用下由不溶于水的成分转变为水溶性成分，且去除了有害的离子，达到安全用药的要求。本发明的实施即是以经细菌法处理的朱砂和/或雄黄代替了以按《药典》中规定的水飞法炮制的朱砂和/或雄黄，按《药典》中规定的制剂方法制备成含有朱砂和/或雄黄的药物组合物，该药物组合物即有良好的疗效，又具有无毒或低毒的特点。
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公开(公告)号：CN117624315A
公开(公告)日：2024-03-01
申请号：CN202211016716.1
申请日：2022-08-24
Applicant: 兰州大学
Abstract: 本发明涉及C1型肉毒素轻链(BoNT/C1LC)突变体的优化改造及应用。本发明以选择性切割Syntaxin‑1的BoNT/C1LC突变体BoNT/C1α‑51为模板，用PCR定点突变法对其53‑51位氨基酸进行替换和细胞水平的酶活性评价，结果表明：突变体53Y、52H53Y、51D52H53Y、51S52H53Y、51G52H53Y、51A52H53Y、51Y52H53Y等对底物SNAP‑25无切割活性，对Syntaxin‑1保留切割活性，其中52H53Y、51S52H53Y、51G52H53Y等对Syntaxin‑1切割活性优于BoNT/C1α‑51。本发明提供的突变体，替换全长BoNT/C1LC或与穿膜肽融合，仅对Syntaxin‑1有活性的突变体，可在制备补充临床上对A型肉毒素响应或不响应、产生或未产生耐药的医美产品及相关药物中应用；对Syntaxin‑1切割活性优于BoNT/C1α‑51的突变体，可在制备Syntaxin‑1介导的高分泌疾病的药物中应用；51F52H53Y等突变体对SNAP‑25和Syntaxin‑1均无切割活性，可在以全长肉毒素为载体制备神经系统给药靶向递送药物中应用。
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公开(公告)号：CN117192109A
公开(公告)日：2023-12-08
申请号：CN202210602500.7
申请日：2022-05-30
Applicant: 兰州大学
IPC: G01N33/569 , G01N33/543
Abstract: 本发明提供了一种新型冠状病毒抗体免疫胶体金快速检测试纸条，用于检测受检样品中是否含有新型冠状病毒的抗体(IgM或IgG)。本发明通过制备纯化重组N蛋白，将胶体金标记重组N蛋白包被于结合垫1，同时在反应垫检测带位置包被无标记N重组蛋白。如果受检血清中含有新型冠状病毒抗体，结合垫1中的胶体金标记重组N蛋白将会与其结合，经侧向层析使反应垫上的检测带显色。此外，结合垫2中含有胶体金包被兔抗体，它将随受检样品一同经侧向层析越过检测带抵达质控带，与质控带包被的羊抗兔二抗结合，质控带显色。本发明提供的新型冠状病毒抗体免疫胶体金快速检测试纸条的特点是：该方法绕过了繁琐的单克隆抗体制备步骤，研发时间大大缩短；检测应用简便快捷，成本低，检测时间仅需5‑10分钟，使用者可自行检测，从而可节约大量的医疗资源，降低个体在医院感染的风险，有助于对大规模人群进行检测排查，及时发现感染者；可用于传统疫苗接种者检测体内抗体产生情况，用于疫苗保护力度的评估。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107233382B
公开(公告)日：2020-08-14
申请号：CN201610189307.X
申请日：2016-03-29
Applicant: 兰州大学
IPC: A61K36/484 , A61P25/28
Abstract: 本发明公开了一种中药组合物的新用途，具体涉及一种中药组合物在制备预防或治疗阿尔茨海默症药物中的应用，其中所述中药组合物按重量份包括炙黄芪6份，炙甘草1份。本发明通过将中药组合物作用于秀丽隐杆线虫阿尔茨海默症病理模型，结果显示，本发明公开的中药组合物能显著延缓阿尔茨海默症秀丽隐杆线虫的肌肉麻痹表型，表明该中药组合物对于罹患阿尔茨海默症的秀丽隐杆线虫具有显著的治疗作用，提示本发明提供的中药组合物具有治疗阿尔茨海默症的潜力，可在制备预防或治疗阿尔茨海默症的药物或保健品中应用。
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公开(公告)号：CN105288121B
公开(公告)日：2020-08-14
申请号：CN201410249016.6
申请日：2014-06-07
Applicant: 兰州大学
IPC: A61K36/8968 , A61P35/00
Abstract: 本发明属中药领域，涉及一种生脉散醇提物及其在抑制ras原癌基因过表达中的应用，具体涉及在制备抑制ras原癌基因过表达的抗肿瘤药物中的应用。研究表明约90%胰腺、50%结肠癌、30%‑40%肺腺癌及5%‑40%的白血病是由于ras原癌基因过表达造成的，Ras蛋白已成为公认的筛选抗相关恶性肿瘤药物的靶标。动物实验表明生脉散醇提物可特异性下调ras原癌基因突变后所致的过表达，而不作用于野生型ras原癌基因。同时，本发明的生脉散醇提物与传统的生脉散水煎剂相比致死率低且无致畸作用，因此毒性更小，效果更好，有望开发成新一代的抗肿瘤药物。
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公开(公告)号：CN109549989A
公开(公告)日：2019-04-02
申请号：CN201710875773.8
申请日：2017-09-25
Applicant: 兰州大学
IPC: A61K36/835 , A61K9/20 , A61P25/28 , A61K33/06
CPC classification number: A61K36/835 , A61K9/20 , A61K33/06 , A61K36/185 , A61K36/22 , A61K36/285 , A61K36/324 , A61K2300/00
Abstract: 本发明公开了八味沉香丸的新用途，该用途为八味沉香丸在制备治疗阿尔茨海默症药物中的应用。本发明通过将八味沉香丸作用于秀丽隐杆线虫阿尔茨海默症病理模型，结果显示，本发明公开的八味沉香丸能显著延缓阿尔茨海默症秀丽隐杆线虫的肌肉麻痹表型，表明该八味沉香丸对于罹患阿尔茨海默症的秀丽隐杆线虫具有显著的治疗作用，提示本发明提供的八味沉香丸具有治疗阿尔茨海默症的潜力，可用于制备治疗阿尔茨海默症的药物。
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公开(公告)号：CN108623690A
公开(公告)日：2018-10-09
申请号：CN201710158090.0
申请日：2017-03-16
Applicant: 兰州大学
Abstract: 本发明属于基因工程制药领域，涉及一种促血小板生成素的融合蛋白及其制备方法和应用，具体涉及一种酵母偏好密码子编码的促血小板生成素模拟肽(Thrombopoietin Mimetic Peptide，TMP)二联体与人血清白蛋白分子(Human serum Albumin，HSA)的融合蛋白及其制备方法和应用。所述融合蛋包含一个HSA分子和一个酵母偏好密码子编码的TMP二联体，其中，HSA分子位于融合蛋白的N-末端，酵母偏好密码子编码的TMP二联体位于融合蛋白的C-末端。所述融合蛋白能在酵母体内高水平的稳定表达，可应用于工业生产；同时，该融合蛋白具有显著促进血小板生成的特性，在人体内具有较长的半衰期，可用于制备治疗多种原发性或继发性血小板减少症等疾病的药物。
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公开(公告)号：CN107198714A
公开(公告)日：2017-09-26
申请号：CN201610154496.7
申请日：2016-03-18
Applicant: 兰州大学
CPC classification number: A61K36/54 , A61K36/232 , A61K36/481 , A61K2236/331 , A61K2300/00
Abstract: 本发明公开了一种药物组合物及其在制备抗感染药物中的应用。本发明公开的药物组合物包括生黄芪、当归和肉桂。本发明公开的药物组合物不仅具有极显著的体内抗感染作用，且毒副作用更低。因此本发明所提供的药物组合物适合在制备抗感染疾病的药物中应用。
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