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公开(公告)号:CN102030347B
公开(公告)日:2012-08-15
申请号:CN201010539446.3
申请日:2010-11-05
Applicant: 中国科学院青海盐湖研究所
IPC: C01F5/06
Abstract: 本发明涉及一种氯化镁热解制备高纯氧化镁的方法,该方法包括以下步骤:(1)将盐湖水氯镁石或老卤溶解后,去除B2O3和SO2-4,得到质量浓度为29~32%的氯化镁溶液;(2)将氯化镁溶液预浓缩后,经喷嘴喷入热解反应器中,在分解温度为500~650℃、压力为-80~-20Pa、分解时间为1~5s的条件下进行分解,得到热解产物氧化镁和热解尾气;(3)热解产物氧化镁依次经水化除杂、洗涤、过滤后焙烧,得到MgO>99.0%的高纯氧化镁。本发明工艺简单、成本低廉,且原料分解率高、分解时间短、热效率高和热量利用充分。
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公开(公告)号:CN102617054A
公开(公告)日:2012-08-01
申请号:CN201210066762.2
申请日:2012-03-14
Applicant: 中国科学院青海盐湖研究所
IPC: C04B2/10
Abstract: 本发明涉及一种由水氯镁石和白云石制备白云石镁砂的方法,该方法包括以下步骤:⑴将煅烧的白云石研磨成白云石粉末,该白云石粉末用氯化钙溶液消化成苛性白云石灰乳;⑵配制氯化镁溶液;⑶将氯化镁溶液与苛性白云石灰乳在恒温水浴中搅拌反应,生成氢氧化镁沉淀;⑷将氢氧化镁沉淀用水进行洗涤,然后进行抽滤,得到滤饼和一次洗水与母液合并物;⑸将一次洗水与母液合并物再与苛性白云石灰乳反应生成钙-镁氢氧化物沉淀物;⑹将钙-镁氢氧化物沉淀物经过滤、洗涤后,轻烧成白云石镁砂初级原料;⑺将初级原料压制成300×150×100mm的砖体,然后在高温窑中死烧,得到白云石镁砂。本发明工艺简单、产品质量好、成本低廉,易于实现工业化生产。
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公开(公告)号:CN102030347A
公开(公告)日:2011-04-27
申请号:CN201010539446.3
申请日:2010-11-05
Applicant: 中国科学院青海盐湖研究所
IPC: C01F5/06
Abstract: 本发明涉及一种氯化镁热解制备高纯氧化镁的方法,该方法包括以下步骤:(1)将盐湖水氯镁石或老卤溶解后,去除B2O3和SO2-4,得到质量浓度为29~32%的氯化镁溶液;(2)将氯化镁溶液预浓缩后,经喷嘴喷入热解反应器中,在分解温度为500~650℃、压力为-80~-20Pa、分解时间为1~5s的条件下进行分解,得到热解产物氧化镁和热解尾气;(3)热解产物氧化镁依次经水化除杂、洗涤、过滤后焙烧,得到MgO>99.0%的高纯氧化镁。本发明工艺简单、成本低廉,且原料分解率高、分解时间短、热效率高和热量利用充分。
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公开(公告)号:CN109706483A
公开(公告)日:2019-05-03
申请号:CN201910210211.0
申请日:2019-03-19
Applicant: 中国科学院青海盐湖研究所
Abstract: 本发明公开了一种大容量稀土电解槽装置,其包括中空的电解槽槽体、设置在槽体内阴极和阳极以及用于收集电解产品的产品收集槽,所述阴极与电源负极电连接,所述阳极与电源正极电连接,所述阳极内部具有中空腔体,所述中空腔体与阳极上开设的中空腔体产品导出口连通,所述阴极的至少部分区域设置在所述中空腔体内,所述产品导出口与所述产品收集槽连接。本发明提供的一种多阴阳极配置的大容量电解槽,提高了单槽电解容量,同时该电解槽装置可以实现连续生产,出料无需中断电解操作,降低了电解能耗。
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公开(公告)号:CN104897764B
公开(公告)日:2017-07-14
申请号:CN201410077613.5
申请日:2014-03-05
Applicant: 中国科学院青海盐湖研究所 , 青海三工镁业有限公司
IPC: G01N27/42
Abstract: 本发明属于合金成分分析技术领域,具体公开了一种同时测定镁和锌含量的方法及其应用。该方法以EDTA二钠盐为滴定剂,以钙离子选择性电极或银环镀汞电极为指示电极,根据镁、锌络合物络合常数的不同,电位滴定连续测定样品中的镁和锌含量。在测定过程中,无需加入指示剂和置换剂,另外,在滴定完一种离子之后,不需调节溶液pH值就可以连续滴定另外一种离子,加入试剂少,中间环节少,分析速度快。本发明的测定方法操作简单,避免了人为操作误差,样品数量大时,成效显著。该方法适用性强,重现性好。对样品没有特殊要求,适用于镁‑锌合金中镁和锌含量的分析测定。
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公开(公告)号:CN103834970B
公开(公告)日:2017-02-01
申请号:CN201410079494.7
申请日:2014-03-05
Applicant: 中国科学院青海盐湖研究所 , 青海三工镁业有限公司
IPC: C25C3/36
Abstract: 一种熔盐电解法制备镁-锌中间合金的方法,包括以下步骤:以液态锌或液态镁-锌合金为阴极,以石墨为阳极;电解质体系中含有氯化镁、氯化锂,且该电解质体系中还包括非锂碱金属的氯化物或非镁碱土金属的氯化物,所述电解质体系中氯化镁的质量百分含量为10%~30%;接通电源进行电解,维持电解温度在580℃~680℃,维持电解槽压在3.5~5.5V,随着电解反应的进行,向电解质体系中加入电解原料氯化镁,使电解质体系中氯化镁的质量百分含量维持在10%~30%范围内,从而在电解槽中得到镁-锌合金。
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公开(公告)号:CN104894603A
公开(公告)日:2015-09-09
申请号:CN201410079470.1
申请日:2014-03-05
Applicant: 中国科学院青海盐湖研究所 , 青海三工镁业有限公司
IPC: C25C3/36
Abstract: 本发明属于合金材料技术领域,具体公开了一种电解制备镁-铅合金的方法。该方法包括:采用电解槽,以含水氯化镁为电解原料,在600-850℃对所述电解原料进行电解,在所述电解槽底部生成镁-铅合金;所述电解的电解质体系为氯化镁+碱金属的氯化物或氯化镁+碱金属的氯化物+碱土金属的氯化物,所述电解质体系中氯化镁的含量为5wt%-30wt%。本发明采用含水氯化镁,而不是无水氯化镁为电解原料电解制备镁-铅合金,可显著降低镁-铅合金的制备成本。所采用的电解温度较低,原料挥发损失少,物料消耗少;降低了电解设备的耐热、耐蚀性能要求,因而降低了设备的成本。
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公开(公告)号:CN103894140A
公开(公告)日:2014-07-02
申请号:CN201410085514.1
申请日:2014-03-10
Applicant: 中国科学院青海盐湖研究所
Abstract: 本发明涉及金属离子选择性分离技术,具体公开一种硼锶离子复合吸附剂,包括:硼吸附材料骨架和嫁接在所述硼吸附材料骨架表面或孔道中的锶吸附材料。本发明还公开所述硼锶离子复合吸附剂的制备方法,以及用于从溶液体系中选择性吸附硼、锶离子的方法。本发明通过嫁接复合分别对硼离子、锶离子具有选择性吸附能力的物质,得到能够对这两种离子均具有选择吸附性的复合吸附剂。其制备方法简便快速,得到的复合吸附剂能够用于同时,或分别地,选择性吸附硼、锶离子。
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公开(公告)号:CN102266713A
公开(公告)日:2011-12-07
申请号:CN201110140778.9
申请日:2011-05-25
Applicant: 中国科学院青海盐湖研究所
Abstract: 本发明涉及一种熔盐电解产生含氯气体的吸收方法,该方法包括以下步骤:(1)将吸收装置中的进气管与熔盐电解槽上方的排气总管相连,排气总管与各个电解槽上方的排气支管相连;(2)由氢氧化钠储罐分别向洗涤塔、吸收塔中送入氢氧化钠溶液;(3)分别打开与控制阀II及输液泵II、输液泵III,使在洗涤塔和吸收塔底部的液体喷至塔内,液体流回塔底进行循环;(4)打开风量调节阀、风机,开启电解槽;(5)电解过程中产生的含氯气体与一部分冷空气与氢氧化钠溶液混合;(6)经过洗涤和冷却的气体进入吸收塔与氢氧化钠溶液混合,使气体中的氯气被吸收;分离被吸收了氯气的气体中夹带的液滴;(7)排空气体。本发明可有效处理高温且含有水蒸汽和氯化氢等成分的含氯电解尾气。
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公开(公告)号:CN102212843A
公开(公告)日:2011-10-12
申请号:CN201110140779.3
申请日:2011-05-25
Applicant: 中国科学院青海盐湖研究所
IPC: C25C3/00
Abstract: 本发明涉及一种熔盐电解法制备金属及合金的启炉方法,该方法包括以下步骤:(1)将熔盐电解法制备金属及合金的启炉装置中的尖头石墨块的尖端与电解槽内的石墨坩埚底部相接触,且与石墨坩埚顶部边缘设有间隙;然后向石墨坩埚内加入固体电解质;(2)开启交流稳压电源,对固体电解质加热至完全变为液体,得到熔融电解质;(3)调节可升降绝缘支架,使与其相连的尖头石墨块的尖端与石墨坩埚底部脱离接触;(4)待熔融电解质充分熔化成液体熔盐后,关闭交流稳压电源;(5)在石墨坩埚中心底部放入电解产物金属或合金接收器,同时安装钨棒;(6)将石墨坩埚作为阳极,钨棒作为阴极,进行电解操作即可。本发明具有启炉操作与电解操作转换灵活方便、运行平稳的优点。
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