共晶水合盐体系共晶点的确认方法及其应用

    公开(公告)号:CN113433160B

    公开(公告)日:2022-09-20

    申请号:CN202110716139.6

    申请日:2021-06-25

    Abstract: 本发明公开了一种共晶水合盐体系共晶点的确认方法及其应用。所述确认方法包括:(1)将初始质量为m0的共晶水合盐体系加热至熔融,并使所述共晶水合盐体系的质量减少至90~97%m0,从中取第1号样品进行AFM测试,粗糙度记为Rq1;(2)向步骤(1)中体系加入质量为0.4~0.8%m0的水并混合,从中取第2号样品进行AFM测试,粗糙度记为Rq2;(3)当Rq1>Rq2时,继续向步骤(2)中体系加入质量为0.4~0.8%m0的水,重复步骤(2)的操作,直至第n号样品粗糙度Rqn为最小,从而获得第n号样品为相变储能材料的共晶组成状态。本发明提供的方法可以精确判断共晶水合盐体系相变储能材料的共晶点。

    一种高纯勃姆石和多孔γ-氧化铝纳米粉体的制备方法

    公开(公告)号:CN113788490B

    公开(公告)日:2022-04-08

    申请号:CN202111282643.6

    申请日:2021-11-01

    Abstract: 本发明公开了一种高纯勃姆石和多孔γ‑氧化铝纳米粉体的制备方法,属于纳米粉体制备技术领域。本发明将异丙醇铝加入水中搅拌,再加入高纯铝粉水解生成的氢氧化铝搅拌,得到混合体系;将所述混合体系进行水热反应,经离心、洗涤、干燥和粉碎,得到高纯勃姆石;将高纯勃姆石进行焙烧处理,得到多孔γ‑氧化铝纳米粉体。本发明通过严格控制异丙醇铝的添加量以及水热反应的温度和时间,使得反应产物勃姆石AlOOH具有良好的晶型结构、纯度、形貌和分散性;马弗炉低温焙烧,焙烧后得到的γ‑Al2O3形貌与勃姆石粉体基本保持一致,并未发生较大改变,粉体分散性良好。

    一种高纯勃姆石和多孔γ-氧化铝纳米粉体的制备方法

    公开(公告)号:CN113788490A

    公开(公告)日:2021-12-14

    申请号:CN202111282643.6

    申请日:2021-11-01

    Abstract: 本发明公开了一种高纯勃姆石和多孔γ‑氧化铝纳米粉体的制备方法,属于纳米粉体制备技术领域。本发明将异丙醇铝加入水中搅拌,再加入高纯铝粉水解生成的氢氧化铝搅拌,得到混合体系;将所述混合体系进行水热反应,经离心、洗涤、干燥和粉碎,得到高纯勃姆石;将高纯勃姆石进行焙烧处理,得到多孔γ‑氧化铝纳米粉体。本发明通过严格控制异丙醇铝的添加量以及水热反应的温度和时间,使得反应产物勃姆石AlOOH具有良好的晶型结构、纯度、形貌和分散性;马弗炉低温焙烧,焙烧后得到的γ‑Al2O3形貌与勃姆石粉体基本保持一致,并未发生较大改变,粉体分散性良好。

    常低温相变储能介质及其制备方法

    公开(公告)号:CN107556972B

    公开(公告)日:2021-03-02

    申请号:CN201710734240.8

    申请日:2017-08-24

    Abstract: 本发明公开了一种常低温相变储能介质,其包括储能介质本体以及成核剂和增稠剂;储能介质本体由质量百分数为45%~46%的氯化钙、2.3%~3.6%的氯化镁、2.5%~3.75%的氯化铵以及47.6%~50%的水组成;成核剂的质量与储能介质本体的质量之比不低于1%,增稠剂的质量与储能介质本体的质量之比不低于0.5%;水为结晶水或外加水;其中,该常低温相变储能介质的相变温度为24℃~26℃。根据本发明的常低温相变储能介质,其可在室温附近温度进行相变,从而维持环境温度的稳定,且其使用循环性能良好,不会存在几个吸放热循环后物质即失效的不良情况、相变稳定,成本低廉。本发明还公开了上述常低温相变储能介质的制备方法。

    一种尺寸可控碳微球及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN111908449A

    公开(公告)日:2020-11-10

    申请号:CN202010811468.4

    申请日:2020-08-13

    Abstract: 本发明公开了一种尺寸可控碳微球及其制备方法与应用。所述制备方法包括:使包含碳源、作为分散剂的水溶性高分子化合物和水的水热反应体系反应,获得粒径为500nm~15μm的尺寸可控碳微球,所述分散剂与碳源的质量比为1:10~1:100,所述水溶性高分子化合物包括聚乙烯吡咯烷酮、聚乙二醇、聚乙烯醇和聚氧化乙烯等。本发明提供了高效率制备粒径可调控的分散性好、球形度好、表面光滑、无粘连的碳微球的方法,该水热反应体系简单、不需要进行复杂的条件控制即可获得颗粒尺寸可控的碳微球,适宜于规模化批量、连续生产;并且,本发明制备的碳微球石墨化程度较高,以满足其在不同领域例如锂电池、电催化、锂-硫电池中的应用需求。

    微纳结构球型MnCO3的制备方法

    公开(公告)号:CN109019694B

    公开(公告)日:2020-10-23

    申请号:CN201811250927.5

    申请日:2018-10-25

    Abstract: 本发明公开了一种微纳结构球型MnCO3的制备方法,其包括步骤:S1、将水溶性锰盐和氨水于醇反应溶剂中溶解,获得反应混合物;其中,水溶性锰盐和氨水的比例为0.25g:1mL~0.5g:1mL,水溶性锰盐与醇反应溶剂中醇组分的比例为0.04g:1mL~0.2g:1mL;S2、将反应混合物在向其中通入CO2的条件下于60℃~80℃反应2h~6h,获得反应产物;S3、将反应产物冷却并固液分离,所得固相经洗涤、干燥获得微纳结构球型MnCO3。根据本发明的制备方法通过CO2鼓泡一锅法直接合成高纯的具有微纳结构的球型MnCO3,无需任何表面活性剂,不仅工艺简单,而且制备成本低,也不会造成任何污染。

    一种表征氧化石墨烯轻度还原的方法

    公开(公告)号:CN111289776A

    公开(公告)日:2020-06-16

    申请号:CN202010217591.3

    申请日:2020-03-25

    Abstract: 本发明公开了一种表征氧化石墨烯轻度还原的方法,包括步骤:通过原子力显微镜对氧化石墨烯进行形貌高度表征;采用施加第一偏压的探针对氧化石墨烯进行电荷注入;通过样品带电模式的扫描极化力显微镜对注入电荷的氧化石墨烯进行表观高度成像,在成像时对针尖施加第二偏压,其中,表观高度的成像位置与形貌高度的表征区域相同;对比氧化石墨烯的表观高度和形貌高度,判断氧化石墨烯是否发生了还原反应。本发明很好地解决了现有TB-SPFM在表征还原反应刚刚启动的轻微还原氧化石墨烯时所面临的灵敏度不够、容易误判的问题。

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