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公开(公告)号：CN101475197B
公开(公告)日：2011-05-25
申请号：CN200910001673.8
申请日：2009-01-09
Applicant: 中国科学院青海盐湖研究所
Abstract: 本发明提供一种以盐湖卤水或水氯镁石为原料制备超细高分散氢氧化镁阻燃剂的方法，该方法是将盐湖卤水或水氯镁石配成氯化镁浓度3～4mol/L的溶液，在25℃～95℃下快速加入浓度为3～14mol/L的氨水进行沉淀反应，然后经洗涤、过滤、干燥即得超细高分散氢氧化镁阻燃剂产品。本发明工艺流程简单、成本低廉，反应过程中无需加入分散剂、絮凝剂即可生产出分散性好、粒度分布均匀、平均粒径在0.5μm～1μm之间的氢氧化镁阻燃剂。
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公开(公告)号：CN101544387A
公开(公告)日：2009-09-30
申请号：CN200910022383.1
申请日：2009-04-25
Applicant: 中国科学院青海盐湖研究所
IPC: C01F5/14
Abstract: 本发明提供了一种六角片状氢氧化镁的制备工艺，是将氢氧化镁成品配制成质量浓度为7.5％～15％的料浆，加入到转化剂溶液中，使转化剂溶液的总碱浓度为2～4mol/L；搅拌均匀，置入高压反应釜，在温度140℃～160℃下反应2～6小时；反应产物冷却后用水洗涤，干燥、粉碎即得六角片状氢氧化镁；所述转化剂为氢氧化锂与氢氧化钠或氢氧化钾以1∶1～1∶4的摩尔比混合形成的复合转化剂。本发明制备的氢氧化镁，采用低真空激光扫描电子显微镜观测，氢氧化镁产品为晶型完整、粒度均匀的六角片状氢氧化镁；其粒径与原料有关，比表面积为3.0～20m2/g。由于采用了新的转化剂体系，转化率高，产品质量好，晶形稳定，成本低。
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公开(公告)号：CN101520397A
公开(公告)日：2009-09-02
申请号：CN200910021877.8
申请日：2009-04-08
Applicant: 中国科学院青海盐湖研究所
Abstract: 本发明提供一种方便、快捷、稳定测定氢氧化镁粒度分布的方法，该方法以洗洁精与水的混合液为介质，用激光粒度仪进行粒度分布检测。本发明选择洗洁精为分散剂，因为洗洁精本身为弱碱性混合溶液，主要成份为表面活性剂，不与氢氧化镁发生化学反应，但可以对氢氧化镁样品表面起到良好的润湿作用，加快团聚状氢氧化镁分散为单颗粒氢氧化镁的速度，并且可以有效的延缓和阻止氢氧化镁颗粒的再次团聚，有利于检测结果的可靠性和稳定性。本发明既适合于合成氢氧化镁的粒度分布测定，又适合于经表面改性的氢氧化镁粒度分布的测定。
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公开(公告)号：CN119823178A
公开(公告)日：2025-04-15
申请号：CN202510015703.X
申请日：2025-01-06
Applicant: 中国科学院青海盐湖研究所
Abstract: 本发明提供一种芳基磷酸二酯类化合物及其合成方法与应用。该合成方法包括：在惰性气氛条件下，使含有磷酸二酯类化合物、氯化亚砜和催化剂的第一混合反应体系发生第一反应，得到磷酰氯类化合物；在惰性气氛条件下，使卤代苯类化合物和有机锂发生锂卤交换反应，并使含有所述磷酰氯类化合物与所述锂卤交换反应的产物的第二混合反应体系发生亲核反应，得到芳基磷酸二酯类化合物。该合成方法反应条件较为温和，原料制备产率高，适用的底物种类丰富。发明还提供一种以邻羟基苯甲酸正辛酯为萃取剂、制得的芳基磷酸二酯类化合物为协萃剂的混合萃取体系，该萃取体系适合应用于从碱性含锂溶液中提锂，萃取时萃取剂构型发生烯醇转变，具有较高的锂萃取率。
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公开(公告)号：CN118598175A
公开(公告)日：2024-09-06
申请号：CN202410599819.8
申请日：2024-05-15
Applicant: 中国科学院青海盐湖研究所
Abstract: 一种含氰基配位过渡金属阴离子插层类水滑石的制备方法，包括以下步骤：一：分别称取一定物质的量为nM和nA的二价金属氯化物和三价铝源，其中二价金属元素与三价铝元素总物质的量之比为nM:nA＝1.0～4.0，加水配制成三价铝离子浓度为0～0.8mol/L的混合溶液A；二：按三价铝元素的物质的量的1～6倍称取氰基配位过渡金属阴离子酸根的盐n0A，称取一定量的碱，使其物质的量为2(nM+nA)*(1±0.1)，并用水配置成溶液B，溶液B中有效氢氧根离子的浓度为0.1～4.0mol/L；三：在氮气保护条件下将溶液A和溶液B充分混合；继续搅拌0.5～3h，转入陈化容器，在20～200℃温度下陈化3～72h，过滤并加水洗涤至滤液中性，再用水洗涤固体，洗去可溶性杂质，得到滤饼；四：将滤饼在真空或氮气气氛中干燥至恒重。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115433830B
公开(公告)日：2024-04-19
申请号：CN202211129676.1
申请日：2022-09-16
Applicant: 中国科学院青海盐湖研究所
Abstract: 本发明公开了一种用于从碱性含锂溶液中萃取锂的萃取体系即萃取方法。萃取体系包括含有萃取剂和协萃剂的混合溶液；萃取剂选自水杨酸异辛酯、水杨酸正辛酯、水杨酸丁酯、水杨酸丙酯、水杨酸己酯和水杨酸异戊酯中的任意一种或两种以上，所述协萃剂选自三苯基氧膦、三辛基氧膦、三烷基氧膦、磷酸三丁酯、苯基二(2‑乙基己基)磷酸酯、磷酸三辛酯、2‑(二乙基己基)乙酰胺和2‑(二甲基庚基)乙酰胺中的任意一种或两种以上。本发明的萃取体系能够有效地实现碱性含锂溶液中锂与其他碱金属离子的萃取分离，其中的萃取剂为酯类化合物，对促进分相具有很好的作用，分相时间比双酮类萃取剂大幅缩短，成本较低，更加有利于大规模工业化应用。
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公开(公告)号：CN116920799A
公开(公告)日：2023-10-24
申请号：CN202210328010.2
申请日：2022-03-30
Applicant: 中国科学院青海盐湖研究所
Abstract: 本发明公开了一种硼系吸附剂及其制备方法、硼的吸附方法。所述硼系吸附剂的制备方法包括：配制水滑石前驱液，水滑石前驱液中至少包含铝离子和镁离子；使水滑石前驱液与酒石酸混合，得到反应前驱液；调节反应前驱液的pH值为碱性，以使反应前驱液中的铝离子、镁离子以及酒石酸发生共沉淀反应生成水滑石前驱体，酒石酸插层于水滑石前驱体的片层之间，得到反应混合液；之后陈化处理，获得硼系吸附剂。本发明所提供的制备方法条件温和，工艺简单，具有环境友好的优点；且制得的硼系吸附剂适用范围广，在pH值为5‑10范围内均有良好的吸附效果，吸附量大，受其它共存离子的干扰较小，并且具有较强的循环使用性能。
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公开(公告)号：CN113549933B
公开(公告)日：2022-09-20
申请号：CN202110836412.9
申请日：2021-07-23
Applicant: 中国科学院青海盐湖研究所
Abstract: 本发明公开了一种纤维网状氢氧化镁材料及其制备方法与应用。所述制备方法包括：至少使作为阴极的金属基底、阳极与电解液共同构建电化学反应体系，所述电解液包括包含镁离子和添加剂的水溶液，所述添加剂包括黄原胶、葡萄糖或其衍生物和硫酸根离子的组合；使所述电化学反应体系通电进行电解，从而在阴极表面沉积形成具有纤维网状结构的氢氧化镁层。本发明制得的纤维网状氢氧化镁材料具有高比表面积和立体纤维状结构，可直接作为阻燃剂应用，或进一步脱水制成氧化镁粉体导热材料。在添加到塑料中应用时，由于该材料具有高比表面积，与塑料、橡胶等具有更好的结合力，同时因为它具有立体纤维空间结构，在各个方向上都能显著增强材料的力学性能。
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公开(公告)号：CN114645144A
公开(公告)日：2022-06-21
申请号：CN202210267911.5
申请日：2022-03-17
Applicant: 中国科学院青海盐湖研究所
Abstract: 本发明提供的一种使用深共晶溶剂提取锂的方法，包括以下步骤：配制深共晶溶剂、提供萃取水相、萃取步骤以及反萃步骤。本发明提供的深共晶溶剂包括摩尔比为1：2、1：1或2：1的氢键供体和氢键受体，不包含稀释剂。在使用深共晶溶剂提取锂的过程中，由于不使用稀释剂，降低了萃取有机相的体积，缩小了设备体积，生产成本低。再者，萃取后深共晶溶剂的锂负载量大、水溶性小，萃取余液中其余组分基本不发生变化，反萃完成后的深共晶溶剂还能循环利用，无三废产生。本发明提供的一种使用深共晶溶剂提取锂的方法，具体工艺只需经过萃取‑反萃，即可得到富锂溶液，工艺简单，易于控制，操作可靠性高，适用范围广，能有效从含锂溶液中分离回收锂。
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公开(公告)号：CN113445096A
公开(公告)日：2021-09-28
申请号：CN202110836068.3
申请日：2021-07-23
Applicant: 中国科学院青海盐湖研究所
Abstract: 本发明公开了一种纤维网状氢氧化镁超疏水材料及其制备方法。所述制备方法包括：使作为阴极的导电金属基底、阳极与电解液共同构建第一电化学反应体系，所述电解液包括包含镁离子和添加剂的水溶液，所述添加剂包括黄原胶以及葡萄糖或其衍生物的组合；使第一电化学反应体系通电进行电解，从而在阴极表面沉积形成纤维网状氢氧化镁层；采用电泳法，以硬脂酸对沉积在导电金属基底表面的纤维网状氢氧化镁层进行表面修饰和超疏水处理，获得纤维网状氢氧化镁超疏水材料。本发明制得的氢氧化镁超疏水材料具有分布均匀的纤维网状结构，良好的微纳结构，比表面积大，对于制备超疏水材料而言具有得天独厚的优势；并且该电泳硬脂酸修饰法简单、方便、快速。
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