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公开(公告)号：CN101798383A
公开(公告)日：2010-08-11
申请号：CN201010130890.X
申请日：2010-03-24
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
Abstract: 本发明提供了一种聚合物微凝胶及其制备方法，所述聚合物微凝胶包括含有聚(L-谷氨酸)重复单元的嵌段共聚物；所述微凝胶的制备方法包括：以氨基化的聚乙二醇单甲醚或氨基化的聚乙二醇为引发剂，通过γ-苯甲基-L-谷氨酸酯-N-内羧酸酐的开环反应并脱掉苯甲基保护合成了聚乙二醇单甲醚-b-聚(L-谷氨酸)或聚(L-谷氨酸)-b-聚乙二醇-b-聚(L-谷氨酸)，再通过缩合反应制备了3-苯基-2-丙烯基或2-甲基丙烯酰基氧乙基功能化的聚乙二醇单甲醚-聚(L-谷氨酸)嵌段共聚物或聚乙二醇-聚(L-谷氨酸)嵌段共聚物，最后用紫外光照射交联制备聚合物为凝胶。聚合物微凝胶具有pH和离子强度敏感性。
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公开(公告)号：CN101239966B
公开(公告)日：2010-05-26
申请号：CN200710055794.1
申请日：2007-06-21
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
Abstract: 本发明涉及含有肉桂酰氧基的环状脂肪族碳酸酯及其聚合物的制备方法，属于生物医用高分子材料领域。从2，2-二羟甲基丙醇和2，2-二羟甲基丁醇出发，合成脂肪族环状碳酸酯2-甲基-2-肉桂酰氧甲基三亚甲基碳酸酯和2-乙基-2-肉桂酰氧甲基三亚甲基碳酸酯，进而合成它们的均聚物，它们与脂肪族环酯的共聚物，与聚乙二醇的嵌段共聚物，以及它们与脂肪族环酯的无规共聚物与聚乙二醇的嵌段共聚物。这些聚合物带有肉桂酰氧侧基，可发生光致可逆交联反应，加上聚合物本身的生物降解性和生物相容性，此类聚合物可成作为光敏感的生物医用材料，用于外科手术、药物控制释放和组织工程等领域。
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公开(公告)号：CN1961962B
公开(公告)日：2010-05-12
申请号：CN200610131690.X
申请日：2006-11-30
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
IPC: A61K47/48 , A61K31/337 , A61K47/34 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供一种两亲性三嵌段共聚物-紫杉醇键合药及其制备方法。该键合药由脂肪族聚酯-聚乙二醇-脂肪族聚酯三嵌段共聚物和紫杉醇键合而成。在双端羟基聚乙二醇(PEG)、溶剂和催化剂的存在下，进行脂肪族环酯的开环聚合得到脂肪族聚酯-聚乙二醇-脂肪族聚酯三嵌段共聚物，再将其端羟基转化为端羧基，然后在缩合剂的存在下，与紫杉醇进行酯化反应，得到紫杉醇键合药。该键合药具有两亲性，因而能够制成水基制剂比如冻干粉针剂，克服现有紫杉醇制剂水溶性差和过敏反应严重等缺点。该键合药由于采用三嵌段结构，有利于提高紫杉醇在键合药中的含量，紫杉醇在键合药中的质量比例可在10-40％范围内调节。
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公开(公告)号：CN101638462A
公开(公告)日：2010-02-03
申请号：CN200910067485.5
申请日：2009-09-03
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
IPC: C08F283/04 , C08J3/24 , C08J3/28
Abstract: 本发明提供了一种聚(L-谷氨酸)/聚(N-异丙基丙烯酰胺)水凝胶及制法。所述的水凝胶为聚(L-谷氨酸-g-甲基丙烯酸羟乙酯)与N-异丙基丙烯酰胺的共聚水凝胶；所述的水凝胶中聚(L-谷氨酸-g-甲基丙烯酸羟乙酯)质量百分数为5～90％；聚(L-谷氨酸-g-甲基丙烯酸羟乙酯)的粘均分子量为7000～90000，其中，甲基丙烯酸羟乙酯与谷氨酸重复单元的mol比为0.05～0.6∶1。得到的水凝胶兼具两种均聚物的特性，同时对温度和pH敏感，而且，水凝胶中的聚(L-谷氨酸)部分可以生物降解，从而不会造成材料在体内的积累，成为新型的智能型药物释放载体。
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公开(公告)号：CN100544765C
公开(公告)日：2009-09-30
申请号：CN200710193590.4
申请日：2007-12-20
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
Abstract: 本发明提供了一种包裹纳米胰岛素颗粒并可以缓慢释放胰岛素的生物可降解聚脂微球的制备方法。包括以下要点：(1)采用等电点析出法制备无添加剂的纯胰岛素纳米颗粒，并利用液氮冷冻，冷冻干燥的方法得到胰岛素纳米颗粒固体粉末；(2)将步骤1)中制备的胰岛素纳米颗粒均匀的分散于非水性溶剂N，N-二甲基甲酰胺(DMF)中，同时加入聚酯类聚合物使其在DMF中的溶解。将得到的DMF溶液作为分散相，分散于另一种与DMF不互溶的油性液体中，形成无水参与的双有机相乳液体系；(3)向步骤2)得到的乳液体系中加入第三种有机溶剂，使体系分散相液滴中的DMF扩散出来，得到载有胰岛素的聚酯微球。采用本方法可以制备出毒性残留低，胰岛素含量占微球总质量20-100mg/g，具有0-50天胰岛素控制释放能力的微球。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN100455602C
公开(公告)日：2009-01-28
申请号：CN200510119063.X
申请日：2005-12-08
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
IPC: C08B30/14
Abstract: 本发明提供了一种冷水可溶性淀粉的制备方法。以淀粉为基料，以一定比例的强碱/尿素/水混和物为溶剂，低温或室温强搅拌条件下制备高溶解度的透明的淀粉浓溶液，然后用醇酸溶液中和沉降，再用乙醇洗涤，干燥得到冷水可溶性淀粉，所述的强碱为氢氧化钾、氢氧化钠或氢氧化锂。混合溶剂的组成为4-20%的强碱，6-25%的尿素，其余为水。该改性淀粉具有很好的冷水溶解性，冷水溶解率可达100%，其优良的性能可在食品工业中得到广泛的应用，同时可用于碱性污水的处理及药品缓释胶囊。
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公开(公告)号：CN101301489A
公开(公告)日：2008-11-12
申请号：CN200810050858.3
申请日：2008-06-23
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
Abstract: 本发明提供了一种表面接枝多肽的纳米羟基磷灰石杂化材料及其制备方法。首先，利用含有氨基的硅烷偶联剂γ－氨基丙基三乙氧基硅烷处理纳米羟基磷灰石，在纳米羟基磷灰石表面引入氨基；然后，利用表面含有氨基的纳米羟基磷灰石引发γ－苄基－L－谷氨酸N－羰基环内酸酐开环聚合，得到表面接枝多肽的纳米羟基磷灰石杂化材料。该方法具有很大的通用性，利用含有氨基的纳米羟基磷灰石引发其它氨基酸的N－羰基环内酸酐，可以很容易地把不同功能的多肽通过化学键连接到羟基磷灰石表面，赋予其新的生物学性能，因此具有很好的应用价值。
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公开(公告)号：CN100406491C
公开(公告)日：2008-07-30
申请号：CN200610016622.9
申请日：2006-03-03
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
Abstract: 本发明涉及一种烯醇式丙交酯开环聚合催化剂及其制备方法，还涉及到用这种催化剂聚合丙交酯，包括左旋丙交酯，右旋丙交酯，内消旋丙交酯，外消旋丙交酯以及左旋丙交酯和右旋丙交酯之间任意比例的混合物的方法。本发明中的催化剂是指：烯醇式席夫碱与乙基铝反应生成的产物及其衍生物。它们对外消旋丙交酯的聚合有立体选择性，可以聚合外消旋丙交酯得到结晶性聚乳酸。
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公开(公告)号：CN1961962A
公开(公告)日：2007-05-16
申请号：CN200610131690.X
申请日：2006-11-30
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
IPC: A61K47/48 , A61K31/337 , A61K47/34 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供一种两亲性三嵌段共聚物－紫杉醇键合药及其制备方法。该键合药由脂肪族聚酯－聚乙二醇－脂肪族聚酯三嵌段共聚物和紫杉醇键合而成。在双端羟基聚乙二醇(PEG)、溶剂和催化剂的存在下，进行脂肪族环酯的开环聚合得到脂肪族聚酯－聚乙二醇－脂肪族聚酯三嵌段共聚物，再将其端羟基转化为端羧基，然后在缩合剂的存在下，与紫杉醇进行酯化反应，得到紫杉醇键合药。该键合药具有两亲性，因而能够制成水基制剂比如冻干粉针剂，克服现有紫杉醇制剂水溶性差和过敏反应严重等缺点。该键合药由于采用三嵌段结构，有利于提高紫杉醇在键合药中的含量，紫杉醇在键合药中的质量比例可在10－40％范围内调节。
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公开(公告)号：CN1887364A
公开(公告)日：2007-01-03
申请号：CN200610017025.8
申请日：2006-07-20
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
IPC: A61L27/44
Abstract: 本发明涉及一种具有形状记忆的可生物降解的医用体外固定材料。其成份是聚乳酸，可以添加聚ε－己内酯、丙交酯－ε－己内酯的共聚物，无机矿物质(如：碳酸钙、钛白粉、滑石粉、硫酸钡或蒙脱土)、硅烷偶联剂、着色剂等组分。加工方法之一采用混料、造粒、挤出压延、冲孔等塑料加工方法制成。加工方法之二是采用混料、造粒、挤出编织成网状结构制成。在使用时将板材放入55～70℃温水中，使其软化，将板材取出敷在人体需要固定或者矫形的地方进行位置固定、捆绑等塑型操作，随着温度的降低至室温板材将完全硬化。该板材或编织网固定用材料具有透气性好、耐水、强度高、有形状记忆功能、可多次重复使用及对皮肤无刺激等优点。该材料可生物降解，产物对环境不造成任何污染，是一种绿色环保产品，可广泛用于医疗。
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