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公开(公告)号：CN116625999B
公开(公告)日：2023-11-28
申请号：CN202310558188.0
申请日：2023-05-17
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: G01N21/64 , C12Q1/6869
Abstract: 本发明公开一种评估零模波导孔有效载样的方法，包括：制备酶‑引物‑模板三元复合物；将三元复合物和芯片绑定；对芯片进行荧光淬灭，找到具有单个荧光的孔；对芯片进行荧光累积，找到荧光能够持续累积的孔；确定荧光淬灭阶段具有单个荧光，且荧光累积阶段荧光能够持续累积的孔为有效载样孔。本发明还公开了上述方法的应用。本发明构建了一种评估零模波导孔有效载样的方法，使用一种简单的酶‑引物‑模板三元复合物作为研究模型，利用荧光淬灭和荧光累积的过程进行双重判定，有利于更精准地筛选出单分子实时测序的有效载样孔。同时，还能够用于整个测序体系的优化，通过调整来优化有效载样
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公开(公告)号：CN111235004B
公开(公告)日：2023-11-07
申请号：CN202010054692.3
申请日：2020-01-17
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
Abstract: 本发明公开了一种基因测序芯片的制备方法，包括以下步骤：S1，将半导体激光光源和光波导层集成在同一基底，以易于半导体激光光源出射光与光波导层耦合、传输及用于零模波导外延纳米孔结构阵列荧光分子的激发；S2，在基底表面的光波导层的上方制备纳米尺度环形模板，以方便后续将纳米孔外延凸出于光波导层；S3，采用自组装技术自下而上在纳米尺度环形模板上制备外延凸出于纳米尺度环形模板的外延纳米孔结构阵列，以获得陡直度可控的自组装纳米孔阵列，用于基因测序中单分子荧光激发及检测；S4，对外延纳米孔阵列进行后处理，实现外延纳米孔尺度的调整及表面性质的改进；其纳米孔制作工艺相对简单，信噪比更高且光耦合效率高。
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公开(公告)号：CN116626011B
公开(公告)日：2023-10-03
申请号：CN202310906330.6
申请日：2023-07-24
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种用于单分子动力学检测的纳米光学器件，包括：纳米结构芯片和激光器；激光器用于向纳米结构芯片发射激光；纳米结构芯片包括纳米孔，纳米孔用于检测单分子的结合行为以及在激光照射下的解离行为，纳米孔的直径范围为50nm至200nm。本发明实施例提供的单分子动力学检测的纳米光学器件，通过设置纳米结构芯片中纳米孔的直径为50nm至200nm，该纳米孔能够对入射的激光产生阻挡效应，产生有效激发体积小于典型的零模波导，获得更高的时间分辨率。从而解决目前对于单分子动力学检测时间分辨率较差的技术问题。
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公开(公告)号：CN111088331B
公开(公告)日：2023-04-14
申请号：CN201911294267.5
申请日：2019-12-16
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: C12Q1/6869
Abstract: 本发明公开了一种基于压电声波传感器的单分子测序方法，包括以下步骤：S1.在压电声波传感器表面修饰DNA聚合酶；S2.DNA模板单链小片段驱动进样；S3.基于质量放大原理在核苷酸磷酸链的活性端修饰磁珠；S4.修饰好的核苷酸进样；S5.在声波传感器微孔另一侧施加磁场；S6.传感器表面进行洗脱：S7.测试声波传感器的频率信号f1；S8.采用DNA聚合酶切除核苷酸磷酸链的活性端修饰的磁珠：S9.测试声波传感器的频率信号f2；计算f1与f2的差值，确定DNA模板单链的碱基种类；S10.清洗流道；重复上述步骤S3‑S10,对微孔中的DNA模板单链进行连续测序；其提高了检测灵敏度，降低了测序成本。
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公开(公告)号：CN115946271A
公开(公告)日：2023-04-11
申请号：CN202211580738.0
申请日：2022-12-09
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
Abstract: 本发明提供一种集成微流控芯片制备装置，包括基座、微流道模具、固定件和进出口模具，基座上设有模具放置槽，微流道模具一侧设有微流道成型部且凸出所述微流道模具表面，所述微流道模具设于所述模具放置槽内，且所述微流道成型部凸出所述基座表面，固定件设于所述基座开设所述模具放置槽的一侧上，所述固定件内部设有与所述模具放置槽同轴设置的预聚物放置槽，所述预聚物放置槽尺寸大于或等于所述模具放置槽，进出口模具设于所述固定件远离所述基座一侧，所述进出口模具朝向所述固定件一侧设置有进出口成型部，能够实现微流道的宽度将低于20微米，甚至低于10微米，且能实现一体化成型不同尺度、不同分布状态的微流道和储液池等功能单元。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115290617A
公开(公告)日：2022-11-04
申请号：CN202210930973.X
申请日：2022-08-04
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所 , 苏州国科芯感医疗科技有限公司
IPC: G01N21/64 , C12M1/34 , C12Q1/6869
Abstract: 一种区分测序荧光光谱的集成光学器件及其制备方法，其中，区分测序荧光光谱的集成光学器件包括：衬底层，所述衬底层包括检测区；位于所述衬底层的检测区上的光栅结构，所述光栅结构包括若干个光栅区，每个光栅区中具有栅开口；位于所述光栅结构背离所述衬底层一侧的波导结构；位于检测区的波导结构背离所述光栅结构一侧的阵列孔膜层，所述阵列孔膜层中具有若干纳米孔；所述光栅区的栅开口位于所述纳米孔的底部，所述光栅区与所述纳米孔一一对应。所述集成光学器件的集成度高且成本低。
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公开(公告)号：CN114592047A
公开(公告)日：2022-06-07
申请号：CN202210433311.1
申请日：2022-04-24
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: C12Q1/686 , C12Q1/6886
Abstract: 本发明涉及一种检测循环肿瘤细胞的方法及其应用，属于分子生物学技术领域。本发明提供了一种检测循环肿瘤细胞的方法，先使用分别偶联有寡核苷酸A、B的抗体A、B对待测样本中的循环肿瘤细胞进行标记，然后使用核酸外切酶对经标记的循环肿瘤细胞进行消化，再对经消化的循环肿瘤细胞进行细胞裂解和核酸提取，最后以双链探针和肿瘤核酸标志物为靶标对提取而得的核酸体系进行qPCR，并根据qPCR的结果，判断待测样本中循环肿瘤细胞的数量和类型，抗体A、B能够与循环肿瘤细胞表面的特异性抗原特异性结合，寡核苷酸A、B能够组成一对末端互补的邻位探针，邻位探针经延伸后形成能够与循环肿瘤细胞表面的特异性抗原特异性结合的双链探针。
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公开(公告)号：CN110951580B
公开(公告)日：2022-05-20
申请号：CN201910932615.0
申请日：2019-09-29
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: C12M1/00 , C12M1/38 , C12M1/34 , C12Q1/6858
Abstract: 本发明公开了一种高通量单细胞转录组与基因突变整合分析一体化装置，包括高通量单细胞编码芯片和整合分析装置；所述整合分析装置包括壳体以及设置在所述壳体内的温控热循环模块、荧光成像模块和数据存储分析模块，所述荧光成像模块包括光源组件、显微物镜、荧光分光组件和成像探测器。本发明通过设计具有微孔空间坐标、细胞核酸标签和分子核酸标签的三重编码功能的高通量单细胞编码芯片，可将单细胞的基因突变、转录组和蛋白表达信息一一对应起来；再通过温控热循环模块可实现PCR扩增，通过荧光成像模块采集样品的荧光图像，通过数据存储分析模块对荧光图像进行存储于分析，能实现单细胞转录组与基因突变整合分析。
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公开(公告)号：CN111276435B
公开(公告)日：2022-04-15
申请号：CN202010196927.2
申请日：2020-03-19
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
Abstract: 本发明属于柔性电子基底拉伸技术领域，具体涉及一种宽范围、均匀应变的柔性电子基底近圆式拉伸系统。本发明提供的柔性电子基底近圆式拉伸系统，第一伸缩机构和第二伸缩机构在拉伸区圆周均匀分布，可对柔性电子基底进行多点拉伸，实现了柔性电子基底的近圆式均匀应变，避免了由常规拉伸设备制备的柔性电子基底应变不均匀而出现敏感单元应力集中甚至出现断裂的情况。伸缩驱动机构可单独驱动第一伸缩机构做长程往复伸缩运动，对位于拉伸区的小尺寸柔性电子基底进行均匀拉伸；伸缩驱动机构也可同时驱动第一伸缩机构和第二伸缩机构同步做短程往复伸缩运动，对位于拉伸区的大尺寸柔性电子基底进行均匀拉伸，扩大了不同尺寸柔性电子基底的适用范围。
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公开(公告)号：CN111123428B
公开(公告)日：2022-03-08
申请号：CN201911348165.7
申请日：2019-12-24
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: G02B6/10 , G02B6/13 , C12M1/00 , C12Q1/6869
Abstract: 本发明提供一种零模波导孔孔壁的修饰方法，该方法包括覆盖聚合物、紫外光照射在金属覆盖层的表面形成第一化学键以及聚合物进行剥离。本发明还涉及一种零模波导孔结构。本发明通过在零模波导孔的孔壁上覆盖聚合物，通过紫外光进行照射在金属覆盖层的表面进行键合形成具有高折射率非反射的第一化学键；增加高折射率非反射材料的第一化学键的沉积厚度可以缩小零模波导孔的孔内体积，显著减小孔内的游离核苷酸，提高信噪比。另外，通过在孔内部沉积高折射率非反射材料的第一化学键可以使被激发荧光的位置远离零模波导孔的金属壁，使荧光不会减弱甚至淬灭，荧光效果增强的同时也使得检测更加灵敏。
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