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公开(公告)号：CN101392286B
公开(公告)日：2011-08-10
申请号：CN200710170614.4
申请日：2007-11-19
Applicant: 中国科学院上海微系统与信息技术研究所
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明涉及的是一种基于纳米探针直接检测肺癌样品中p53基因突变的方法，其特征在于未标记的靶核酸序列以及纳米金标记的信号探针与固相支持物连接的捕获探针进行的夹心杂交，并通过银染增强的纳米金信号放大效应产生高灵敏的识别信号。该方法能够检测未扩增的基因组DNA样品中的单碱基突变。与传统的基于荧光信号检测的方法相比，本发明提供的纳米芯片检测方法大大提高了检测的灵敏度和特异性，并可通过普通的光学扫描仪或者普通的电荷藕合器件(CCD)数字照相机就可以对杂交信号进行采集和分析，也可通过相关软件进行分析，得出检验报告。
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公开(公告)号：CN101392286A
公开(公告)日：2009-03-25
申请号：CN200710170614.4
申请日：2007-11-19
Applicant: 中国科学院上海微系统与信息技术研究所
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明涉及的是一种基于纳米探针直接检测肺癌样品中p53基因突变的方法，其特征在于未标记的靶核酸序列以及纳米金标记的信号探针与固相支持物连接的捕获探针进行的夹心杂交，并通过银染增强的纳米金信号放大效应产生高灵敏的识别信号。该方法能够检测未扩增的基因组DNA样品中的单碱基突变。与传统的基于荧光信号检测的方法相比，本发明提供的纳米芯片检测方法大大提高了检测的灵敏度和特异性，并可通过普通的光学扫描仪或者普通的电荷藕合器件(CCD)数字照相机就可以对杂交信号进行采集和分析，也可通过相关软件进行分析，得出检验报告。
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公开(公告)号：CN100445727C
公开(公告)日：2008-12-24
申请号：CN200310122882.0
申请日：2003-12-30
Applicant: 中国科学院上海微系统与信息技术研究所
IPC: G01N21/33 , G01N27/447
Abstract: 本发明涉及微生化检测和分析方法及仪器，方法特征在于，采用紫外检测将待测样品加入微通道芯片中进行电泳，在电场的作用下，不同长度的片段将按不同的迁移率分开，通过单色仪光检测口，样品吸收特定波长的光产生吸收峰，再通过光路系统进行会聚和光电倍增管放大后，经光电转换模块转变成电信号，经计算机信号处理后，即可确定待测样品的种类和含量。仪器是由光源模块，单色仪模块，芯片及电源模块，光路聚焦及信号采集模块，电路滤波和放大模块，计算机信号处理及电源控制模块，用户工作界面模块七个子模块构成；仪器以芯片及其电源模块为核心，实现样品的进样和分离。许多难于荧光标记或标记效率低的样品也能检测和分析。
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公开(公告)号：CN1556392A
公开(公告)日：2004-12-22
申请号：CN200310122882.0
申请日：2003-12-30
Applicant: 中国科学院上海微系统与信息技术研究所
IPC: G01N21/33 , G01N27/447
Abstract: 本发明涉及微生化检测和分析方法及仪器，方法特征在于，采用紫外检测将待测样品加入微通道芯片中进行电泳，在电场的作用下，不同长度的片段将按不同的迁移率分开，通过单色仪光检测口，样品吸收特定波长的光产生吸收峰，再通过光路系统进行会聚和光电倍增管放大后，经光电转换模块转变成电信号，经计算机信号处理后，即可确定待测样品的种类和含量。仪器是由光源模块，单色仪模块，芯片及电源模块，光路聚焦及信号采集模块，电路滤波和放大模块，计算机信号处理及电源控制模块，用户工作界面模块七个子模块构成；仪器以芯片及其电源模块为核心，实现样品的进样和分离。许多难于荧光标记或标记效率低的样品也能检测和分析。
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公开(公告)号：CN1554947A
公开(公告)日：2004-12-15
申请号：CN200310122866.1
申请日：2003-12-26
Applicant: 中国科学院上海微系统与信息技术研究所 , 南通医学院附属医院
IPC: G01N33/493 , G01N27/413
Abstract: 本发明涉及一种毛细管电泳芯片分离检测尿蛋白的方法，其特征在于首先通过微加工工艺制作石英介质的毛细管电泳芯片，然后在管道中冲入筛分介质，并在加样池中加入检测样品，最后将加样后的毛细管电泳芯片置于光学检测平台上，各池中插入相应电极，施加适当时序和幅值的电压进行分离检测。与常规尿蛋白分离检测技术相比，本发明具有样品和试剂消耗量少，检测速度快，成本低等优点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116786181A
公开(公告)日：2023-09-22
申请号：CN202310384456.1
申请日：2023-04-12
Applicant: 中国科学院上海微系统与信息技术研究所
Abstract: 本发明涉及一种阻抗流式检测芯片及其制备方法和应用，包括流体动力聚焦区域和电极检测区域。流体动力聚焦区域控制细胞位置，电极检测区域检测阻抗变化。鞘流液通过一个进样孔引入，平均分为两束，在交汇口处通过两侧对中间样品流的挤压实现横向聚焦，通过V字汇聚和高度差形成纵向聚焦。该鞘液自适应地将样品横向和纵向地集中在微通道底部，降低粒子移位高度的变化，增加粒子阻抗脉冲的信噪比，提高检测信号。可用于粒子、细胞等无标记高灵敏检测。
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公开(公告)号：CN115491297A
公开(公告)日：2022-12-20
申请号：CN202211031355.8
申请日：2022-08-26
Applicant: 中国科学院上海微系统与信息技术研究所
Abstract: 本发明涉及一种集核酸提取纯化与数字化检测为一体的多层微流控芯片，所述多层微流控芯片由上至下包括PDMS基核酸提取纯化层(100)、玻璃基底(200)和硅基微腔数字PCR检测层(300)。本发明将样本制备及数字PCR检测集成在一起，能够应用于病原体的精准定量检测；与现有的病原体检测平台相比，其在检测灵敏度、流程自动化、集成度等方面具有很大的优势，在分子诊断方面具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN114062679A
公开(公告)日：2022-02-18
申请号：CN202111358118.8
申请日：2021-11-16
Applicant: 中国科学院上海微系统与信息技术研究所
IPC: G01N33/58 , G01N33/546 , G01N33/543 , G01N21/64 , B01L3/00
Abstract: 本发明提供一种基于液滴微流控的单细胞分泌物高通量检测方法和系统，通过微流控芯片技术将能够结合细胞分泌物的捕获微球、荧光标记分子与单个待检测细胞共同包裹在单个微液滴中，所述待检测细胞所分泌的目标分子可以同时结合所述捕获微球和所述荧光标记分子，从而将所述荧光标记分子招募到捕获微球上形成荧光富集信号，实现对单个细胞分泌物的高通量检测和识别。根据本发明，提供了一种能够实现对单细胞的一般分泌物的有效检测、检测方式灵活、结构设计简单，检测成本低的基于液滴微流控的单细胞分泌物高通量检测方法和系统。
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公开(公告)号：CN113773951A
公开(公告)日：2021-12-10
申请号：CN202111158945.2
申请日：2021-09-30
Applicant: 中国科学院上海微系统与信息技术研究所
Abstract: 本发明提供一种核酸检测芯片，所述核酸检测芯片包括若干个反应单元，每个所述反应单元由一端至另一端依次包括连通设置的第一储液件(1)、第一被动阀(2)、第二储液件(3)、第二被动阀(4)、进样缓冲件(5)和PCR检测件(6)。本申请技术方案提供一种免纯化、样本核酸快速释放的高通量核酸检测芯片，在短时间内可以对几十个样本进行快速扩增及高灵敏检测。
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公开(公告)号：CN112538428A
公开(公告)日：2021-03-23
申请号：CN202011386620.5
申请日：2020-12-01
Applicant: 中国科学院上海微系统与信息技术研究所
Abstract: 本发明提供一种基于液滴微流控技术的微流控芯片及其检测方法，采用螺旋形分散相进液通道利用惯性聚焦原理可将细胞单分散，使其前后均匀排布于通道内，利于形成高包裹率的单细胞液滴；另外，使分散相进液通道与连续相进液通道交汇呈“十”字交叉，形成十字形液滴生成通道便于调节两相液体的流量比，进而控制液滴生成的长度与间距，液滴大小更均一稳定；再者本发明的微流控芯片设置为上下层，上层实现高通量单细胞的捕获，下层实现单细胞的培养及其分泌物的富集，从而达到单细胞在液滴中长期培养，并能进行单细胞原位培养、细胞共培养、药物筛选、分泌物实时、高灵敏检测等研究，且操作简单灵活、高通量、无污染、耗时短、成本低廉、应用范围广。
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