一种点状和/或点线状沉香的结香方法及应用

    公开(公告)号:CN105340602A

    公开(公告)日:2016-02-24

    申请号:CN201510630892.8

    申请日:2015-09-29

    Abstract: 本发明提供了一种点状和/或点线状沉香的结香方法及应用,包括以微生物促香剂为沉香诱导剂,采用网状法、斜切法、饼状切口法、钻孔接菌中的至少一种对产沉香植物进行处理,并将所述微生物促香剂设置在产沉香植物经处理过的位置,至获得点状和/或点线状沉香;其中,所述微生物促香剂中含有微生物和/或微生物发酵液过滤菌体后的滤液;所述的微生物为硬孔菌属、拟层孔菌属、可可毛色二孢属、镰刀菌属、拟盘多毛孢属、头孢菌属、霉属、腐木菌属或小球壳菌属中的一种或多种。本发明提供的技术方案利用特有的真菌,充分利用白木部分,除了获得沉香外还可获得自然结香中非常稀有的点状和/或点线状沉香,所获得沉香产量高及具有不腐朽的优点。本发明还提供了一种利用所述点状和/或点线状沉香的结香方法所获的点状香制备的沉香珠子。

    一种适用于微生物的促进产沉香植物产生沉香的方法及应用

    公开(公告)号:CN105230372A

    公开(公告)日:2016-01-13

    申请号:CN201510629795.7

    申请日:2015-09-29

    CPC classification number: A01G7/06 A01G17/005

    Abstract: 本发明提供了一种适用于微生物促进沉香属或拟沉香属植物产生沉香的方法及应用,该方法的步骤包括:在木质部表面先设置面状分布的凹沟或粗糙面,植入微生物促香剂后包覆木质部至结香或者直接在木质部植入微生物促香剂后包覆木质部至结香。本方法通过面式接菌的方法来提高菌株与树干的接触面,利用菌株本身的生物学浸染能力,使形成的沉香具有结香快,结香面宽,结香量大及味道接近自然香等特点。此外,本发明采用“面式”接菌的方法,无须开凿深入树干的孔洞,对白木部分的破坏较小,大大提高了白木的利用率。另外,本发明提供的结香方法剖香容易,如不需要把整棵树砍下则把结香部位的沉香剖下即可。

    一种鉴定沉香真伪的方法
    47.
    发明公开

    公开(公告)号:CN103822923A

    公开(公告)日:2014-05-28

    申请号:CN201410060370.4

    申请日:2014-02-24

    Abstract: 本发明公开了一种鉴定沉香真伪的方法。按照下述步骤进行:(1)从要鉴定的沉香木上切取小块试样;(2)水煮除去试样中的空气;(3)放入软化剂中软化;(4)切片和透明;(5)放大镜下观察。本发明不但操作方便、不需要昂贵的设备,而且适用人群广。经常接触沉香的行家可以用本方法进行沉香真伪的鉴定,更为难得的是,刚刚接触沉香的新手也可以利用本方法对沉香进行鉴定。本方法可为保证沉香品质、减少假伪沉香和规范沉香市场等提供技术保障。

    一种同时测定龙血竭药材中12种成分含量的检测方法

    公开(公告)号:CN119780298A

    公开(公告)日:2025-04-08

    申请号:CN202510000947.0

    申请日:2025-01-02

    Abstract: 本发明提供一种同时测定龙血竭药材中12种成分含量的检测方法,采用高效液相色谱法同时对龙血竭药材中的7,4’‑二羟基黄酮,白藜芦醇,龙血素A,龙血素B,龙血素C,龙血素D,紫檀芪,松脂醇,刺甘草查尔酮,7,4’‑二羟基高异黄酮,甘草素和异甘草素的含量测定,流动相包括:流动相A冰醋酸水溶液,流动相B乙腈;步骤包括:S1、配制供试品溶液;S2、配制混合标准对照品溶液;S3、高效液相色谱测定。本发明建立的检测方法能同时检测龙血竭药材中的12种药效成分,可为龙血竭药材的质量评价和控制提供依据。本发明的检测方法稳定可行,设计合理,可操作性强和精密可靠。

    一种降倍半萜类化合物及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN118894828A

    公开(公告)日:2024-11-05

    申请号:CN202410945191.2

    申请日:2024-07-15

    Abstract: 本发明提供了一种降倍半萜类化合物及其制备方法和应用,该化合物结构式为:#imgabs0#该化合物以沉香乙醇提取物为原料,经过硅胶柱层析、薄层色谱、高效液相色谱等多次分离纯化手段得到。本发明得到的降倍半萜类化合物对癌细胞系SMMC‑7721具有显著的细胞毒活性,可用于制备治疗抗肝癌药物中。利用网络药理学技术预测了所述降倍半萜类化合物的疾病靶点,并通过分子动力学计算确定CHRM2(又称受体M2)是该降倍半萜类化合物参与PI3K‑Akt信号通路的核心作用靶点,从而可对癌细胞的生长和繁殖进行干预。

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