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公开(公告)号：CN106156509B
公开(公告)日：2019-04-19
申请号：CN201610530447.9
申请日：2016-07-06
Applicant: 西安近代化学研究所
Abstract: 本发明提供了一种交联推进剂配方比例计算程序，包括推进剂粘合剂数据库模块、推进剂固化剂数据库模块、推进剂增塑剂数据库模块、推进剂固体填料数据库模块、配方比例计算模块。将交联推进剂配方中的粘合剂、增塑剂、固化剂、固体填料的相关参数分别输入对应的数据库，在配方比例计算模块中首先选择全配方质量、固体填料和固含量，计算得到固含量的比例；再选择粘合剂和固化剂种类，填入固化参数，计算得到粘合剂与固化剂的比例；最后选择增塑剂的种类，填入增塑比，计算得到增塑剂的比例。本发明主要用于导弹和火箭用固体推进剂的配方设计。
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公开(公告)号：CN105859649A
公开(公告)日：2016-08-17
申请号：CN201610297188.X
申请日：2016-05-06
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07D271/08
CPC classification number: C07D271/08
Abstract: 本发明公开了一种3,4?二(氟偕二硝基)氧化呋咱的合成方法，该方法包括以下步骤：搅拌下，将3,4?二(二硝基甲基)氧化呋咱二钾盐加入乙腈中，再加入二氟化氙，在温度10℃～30℃反应48h～120h，浓缩反应液，将得到的浓缩液倒入水中，使用二氯甲烷萃取反应液，萃取液经水洗、干燥后，减压蒸馏得3,4?二(氟偕二硝基)氧化呋咱，其中3,4?二(二硝基甲基)氧化呋咱二钾盐和二氟化氙的摩尔比为1:3～8。本发明主要用于3,4?二(氟偕二硝基)氧化呋咱的合成。
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公开(公告)号：CN105777455A
公开(公告)日：2016-07-20
申请号：CN201610144005.0
申请日：2016-03-14
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C06B21/00
CPC classification number: C06B21/00
Abstract: 本发明公开了一种推进剂拔模器，该拔模器由吊环、压环、固定柱、底板和固定螺栓组成，解决了人员面对面操作危险品的安全问题、人工操作易对推进剂造成损坏以及费时费力问题。本发明通过与电动拉伸装置配合来完成推进剂拔模工序，保证了拔模过程中的安全性和稳定性，具有安全性高、省时省力、操作方便和工作效率高等优点。本发明主要用于固体推进剂拔模工序。
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公开(公告)号：CN102659821B
公开(公告)日：2016-02-17
申请号：CN201210118257.8
申请日：2012-04-20
Abstract: 本发明属于含能材料技术领域，涉及对硝基杯芳烃的金属盐配合物及其制备方法，其中对硝基杯芳烃的金属盐配合物的通式为MnC7aHm+2jNaO3a+j，通过对硝基杯芳烃与可溶性过渡金属盐反应得到本发明的含能基团的含能化合物，即对硝基杯[4，6，8]芳烃含能金属盐配合物，充分利用了杯芳烃的易合成、易修饰、熔点高、热稳定性好和化学稳定性好的特点，其作为含能材料在高能高压条件下的燃烧催化剂，在一定程度上降低了含能材料的感度值，而且还协同增效，提高了含能材料的含能量。本发明的制备方法步骤少，制备方法简单，副产物少，适于工业化生产。
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公开(公告)号：CN103279615B
公开(公告)日：2016-01-13
申请号：CN201310216133.8
申请日：2013-06-03
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: G06F17/50
Abstract: 本发明公开了一种固体推进剂羽流毫米波衰减性能虚拟试验方法，包括以下步骤：一、羽流场计算及数据存储；二、气相产物羽流场数据结构网格化处理：喷流区域气相产物流场数据读取、轴向坐标轴上非结构网格点提取、径向坐标轴上非结构网格点提取、构建结构网格图和气相产物羽流场数据结构网格化处理；三、羽流毫米波衰减性能虚拟试验，其过程如下：初始参数设定、毫米波入射方向确定、入射方向上各矩形网格内的毫米波衰减值计算和入射方向上毫米波衰减值计算。本发明方法步骤简单、设计合理且实现方便、使用效果好，能简便、快速且准确完成固体推进剂羽流的羽流毫米波衰减计算过程。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105037330A
公开(公告)日：2015-11-11
申请号：CN201510351214.8
申请日：2015-06-23
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07D403/14
CPC classification number: C07D403/14
Abstract: 本发明公开了一种4,5-二(1H-5-四唑基)-1,2,3-三唑的合成方法，该方法包括以下步骤：搅拌下，在温度10℃～30℃，将氯化锌和4,5-二氰基-1,2,3-三唑加入到水中，再分批加入叠氮化钠，加完后加热升温至85℃～100℃反应3.5h～6.5h，反应结束后降至25℃并用质量分数为36％的浓盐酸化至pH＝1～2，随后过滤，滤饼经水洗、乙醇洗、干燥，得4,5-二(1H-5-四唑基)-1,2,3-三唑，其中氯化锌与4,5-二氰基-1,2,3-三唑的摩尔比为1:0.5～2.0，4,5-二氰基-1,2,3-三唑与叠氮化钠的摩尔比为1:2.0～4.0，4,5-二氰基-1,2,3-三唑与水的摩尔比为1:250～350。本发明主要用于高能钝感炸药或气体发生剂领域。
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公开(公告)号：CN104311375A
公开(公告)日：2015-01-28
申请号：CN201410529156.9
申请日：2014-10-09
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C06D5/00
Abstract: 本发明提供的一种聚叠氮缩水甘油醚改性微纳米锆复合粒子的制备方法，包括以下步骤：(1)锆粉的预处理；(2)锆复合粒子的制备。采用本发明方法制备得到的锆复合粒子，其静电火花感度较之未包覆的锆粉有明显程度的降低，极大程度提高了锆粉的安全性能，并且选用的包覆材料聚叠氮缩水甘油醚作为一种含能粘合剂不仅在燃烧时可提供能量，还与推进剂组分具有良好的相容性，促进了锆粉作为复合推进剂燃料在冲压发动机和限制体积的固体火箭发动机中实际应用。
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公开(公告)号：CN104045668A
公开(公告)日：2014-09-17
申请号：CN201410275549.1
申请日：2014-06-19
Abstract: 本发明公开了一种二茂铁四氮唑金属配合物及其制备方法，该配合物是以Mn2+、Co2+、Ni2+、Cu2+、Zn2+、Cd2+或Pb2+为中心金属离子，以含二茂铁基团和高氮杂环四氮唑基团的二茂铁四氮唑为阴离子，四氮唑基团可以在热分解时提高推进剂的能量水平，金属离子和二茂铁基团之间的协同作用会提高二茂铁燃速催化剂的燃烧催化效果，同时引入辅助配体增加配合物的热稳定性，并调控配合物的燃烧催化性能。本发明的二茂铁四氮唑金属配合物热稳定性好、生成热和燃烧热高，用于固体推进剂中，能在催化的同时对固体推进剂贡献能量。本发明二茂铁四氮唑金属配合物的制备方法简单，在空气气氛中不需要加热即可合成，合成成本低，产物产率高，能够适用于产业化应用。
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公开(公告)号：CN101486654B
公开(公告)日：2012-10-10
申请号：CN200910119134.4
申请日：2009-03-04
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07C205/56 , C07C201/08
Abstract: 本发明公开了一种2-甲基-3-硝基苯乙酸合成方法。该方法包括以下步骤：以2-甲基苯乙酸为原料，分别将2-甲基苯乙酸、醋酐和二氯甲烷加入到反应瓶中，搅拌下降低反应温度至0℃，滴加98％硝酸，滴加完毕后，在反应温度为-10℃～10℃继续反应1～3小时，过滤，得到目的产物(I)，其中2-甲基苯乙酸：硝酸∶醋酐的摩尔比为1∶1.40～1.60∶1.10。本发明主要用于2-甲基-3-硝基苯乙酸化合物的合成。
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公开(公告)号：CN102417473A
公开(公告)日：2012-04-18
申请号：CN201110244852.1
申请日：2011-08-25
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07C321/04 , C07C319/02
Abstract: 本发明公开了一种仲丁硫醇的合成方法，该方法包括以下步骤：将硫脲、季铵盐类相转移催化剂和水加入到反应瓶中，搅拌下加热升温至50℃，加入2-溴丁烷、加完2-溴丁烷后，在温度50℃反应1～8小时。搅拌下加热升温至60℃，加入碱，反应1～8小时，用47％(质量)的H2SO4水溶液，调至反应液pH＝1～2，蒸馏并收集84℃的馏分，得到仲丁硫醇。本发明主要用于仲丁硫醇的合成。
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