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公开(公告)号：CN105879909B
公开(公告)日：2018-08-21
申请号：CN201610278077.4
申请日：2016-04-28
Applicant: 东华大学
Abstract: 本发明涉及一种负载稀土金属离子的海藻酸盐微球催化材料及其制备方法，其组成包括水溶性负载稀土金属离子的海藻酸盐杂化材料、水溶性高分子材料、Ca2+交联剂和水；其中水溶性负载稀土金属离子的海藻酸盐杂化材料由海藻酸盐、稳定剂分子和稀土金属离子构成。杂化材料中稀土金属离子以离子键和配位键的形式稳定有效地连接到海藻酸盐的分子链上。将负载稀土金属离子的海藻酸盐杂化材料与水溶性高分子材料溶于水，制得纺丝原液，进行静电喷雾制得负载稀土金属离子的海藻酸盐微球催化材料。该催化材料的制备方法无污染、产物杂质少且操作简单。制备的海藻酸盐微球催化材料在催化废气处理和催化汽车尾气分解等方面有较高的催化效率。
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公开(公告)号：CN105879913B
公开(公告)日：2018-07-17
申请号：CN201610278089.7
申请日：2016-04-28
Applicant: 东华大学
IPC: B01J31/22
Abstract: 本发明涉及一种负载金属离子的壳聚糖膜催化材料及其制备方法，其成分包括负载金属离子的杂化材料和水，制备过程如下：先制备水溶性负载金属离子的壳聚糖杂化材料；将水溶性负载金属离子的壳聚糖杂化材料溶解到水中，配成一定浓度的制膜剂，采用刮膜机刮膜后，将膜置于恒温恒湿箱中干燥后，即得负载金属离子的壳聚糖膜催化材料。催化材料中的金属离子种类可变，金属离子负载量可调，金属离子以离子键和配位键的形式稳定有效地连接到载体分子的分子链上。测试证明该膜用于催化烯丙基缩水甘油醚与三乙氧基硅烷的硅氢加成反应、醛酮加氢反应和苯乙烯环丙烷化反应，具有较高的催化活性和催化效率。
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公开(公告)号：CN105671687B
公开(公告)日：2018-04-20
申请号：CN201511029850.5
申请日：2015-12-31
Applicant: 东华大学
IPC: D01F9/08 , C01B33/154 , C01B33/158 , D01D5/06
Abstract: 本发明涉及一种连续SiO2气凝胶纤维的制备方法。制备方法包括：将硅酸盐或硅醇溶胶配制成纺丝原液；在凝固槽内加入酸性溶液作为凝固浴；将纺丝原液加入到凝固浴中，进行反应湿法纺丝，得到原硅酸/硅酸盐纤维；将的原硅酸/硅酸盐纤维卷绕，浸入陈化溶液中常温陈化2～10天，用去离子水洗涤至中性，然后进行溶剂置换，干燥，即得。本发明的方法具有原料便宜易得、反应过程简单、可纺性好的特点，解决了SiO2气凝胶难以纺制成纤的难题。本发明制备的无机SiO2气凝胶纤维具有丰富的孔洞、高的比表面积、耐高温、耐化学腐蚀，同时纤维比表面积可调，可用于催化剂载体领域及吸附过滤等领域。
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公开(公告)号：CN105603578B
公开(公告)日：2018-04-20
申请号：CN201511029848.8
申请日：2015-12-31
Applicant: 东华大学
IPC: D01F9/08
Abstract: 本发明涉及一种自然干燥法制备高比表面积连续SiO2多孔纤维的方法，方法包括：将硅酸盐或硅醇溶胶配制成纺丝原液；将纺丝原液加入到酸性溶液凝固浴中，进行反应湿法纺丝，得到原硅酸/硅酸盐纤维，卷绕，常温陈化，然后用去离子水洗涤至中性，用乙醇进行溶剂置换，自然干燥，即得。本发明的方法具有设备简单、原料便宜易得、反应过程简单、可纺性好的特点，解决了无机多孔纤维难以纺制成纤的难题，同时用自然干燥就实现多孔纤维的干燥。本发明制备的SiO2多孔纤维具有丰富的孔洞、超高的比表面积、耐高温、耐化学腐蚀，同时纤维比表面积可调，可用于催化剂载体领域及吸附过滤等领域。
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公开(公告)号：CN105949526B
公开(公告)日：2018-04-17
申请号：CN201610277989.X
申请日：2016-04-28
Applicant: 东华大学
Abstract: 本发明涉及一种负载金属纳米颗粒的杂化材料水溶液及其制备方法。该杂化材料水溶液为杂化材料溶于水形成的溶液，所述杂化材料由载体分子A、稳定剂分子B和金属纳米颗粒构成。步骤为：将A的水溶液与B的水溶液搅拌混合，调节混合溶液的pH，向混合液中依次滴加金属离子盐溶液和还原剂溶液，搅拌，即得到该杂化材料水溶液。杂化材料中金属纳米颗粒以离子键和配位键的形式稳定有效的连接到载体分子的分子链上，使其具有水溶性好、金属纳米颗粒负载量可调的优点。该杂化材料水溶液的制备方法无污染、产物杂质少且操作简单。制备的水溶性负载金属纳米颗粒的杂化材料水溶液在抗菌整理液、自组装原液和催化材料等方面有广泛的应用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105777934B
公开(公告)日：2018-04-17
申请号：CN201610278050.5
申请日：2016-04-28
Applicant: 东华大学
IPC: C08B37/04 , C08B11/12 , C08B37/08 , C08G81/00 , C08G81/02 , C08F120/56 , C08F120/06 , C08F8/42
Abstract: 本发明涉及一种水溶性负载金属离子的杂化材料及其制备方法。该杂化材料由载体分子A、稳定剂分子B和金属离子构成。所述制备方法包括下述步骤：将A的水溶液与B的水溶液搅拌混合，调节混合溶液的pH值，向混合液中滴加金属离子盐溶液，持续搅拌，加入沉淀剂，过滤，取沉淀物真空烘箱干燥后即为干态的负载金属离子的杂化材料。负载金属离子杂化材料中金属离子以离子键和配位键的形式稳定有效地连接到载体分子的分子链上，使其具有水溶性好和金属离子负载量可调的优点。该杂化材料的制备方法无污染、产物杂质少且操作简单。制备的水溶性负载金属离子的杂化材料在抗菌整理液、自组装原液和金属纳米材料制备中间体等方面有广泛的应用。
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公开(公告)号：CN105369387B
公开(公告)日：2017-10-31
申请号：CN201510863825.0
申请日：2015-11-30
Applicant: 东华大学
Abstract: 本发明公开一种PET‑有机磷杂化α‑ZrP复合纤维材料的制备方法，包括如下步骤：1)将用硅烷偶联剂与α‑ZrP插层反应得到的有机化α‑ZrP，利用有机磷与硅烷偶联剂的端基反应得到有机磷杂化的α‑ZrP和充分干燥的PET按0.1:99～20:80的重量比混合，得到混合物料，将此混合物料用双螺杆挤出机在250～290℃熔融混合得到PET‑有机磷杂化α‑ZrP复合树脂切片；2)将步骤1)制得的PET‑有机磷杂化α‑ZrP复合树脂切片充分干燥，然后按照常规的熔融纺丝法进行纺丝，即可得到PET‑有机磷杂化α‑ZrP复合纤维材料。该方法生产的复合纤维可纺性好，成纤强度高，并具有阻燃、抗疲劳、尺寸稳定和气体阻隔的特性。
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公开(公告)号：CN105332077B
公开(公告)日：2017-06-30
申请号：CN201510866590.0
申请日：2015-12-01
Applicant: 东华大学
Abstract: 本发明提供了一种介孔磷酸锆负载纳米银抗菌聚乙烯醇纤维及其制备方法。所述的介孔磷酸锆负载纳米银抗菌聚乙烯醇纤维，其特征在于，包括聚乙烯醇基体，所述的聚乙烯醇基体中分散有介孔磷酸锆负载纳米银抗菌粉体。介孔磷酸锆负载纳米银抗菌聚乙烯醇纤维的制备方法，包括：将所述的表面带有磺酸基的介孔磷酸锆加入到含有银离子的溶胶中，在20～100℃下搅拌1～3h，获得银@介孔磷酸锆溶胶前驱体，在管式炉中氮气气氛下在200～550℃下加热2～5h，制备Ag@介孔磷酸锆抗菌粉体；将Ag@介孔磷酸锆抗菌粉体和聚乙烯醇在180～260℃下熔融共混，干燥，最后经熔融纺丝法纺制成介孔磷酸锆负载纳米银抗菌聚乙烯醇纤维。本发明的方法操作简单、高效，成本低，效用持久，应用前景广阔。
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公开(公告)号：CN106147514A
公开(公告)日：2016-11-23
申请号：CN201610278028.0
申请日：2016-04-28
Applicant: 东华大学
IPC: C09D163/00 , C09D175/04 , C09D133/04 , C09D7/12
CPC classification number: C09D163/00 , C08L2201/08 , C08L2205/02 , C08L2205/035 , C09D7/61 , C09D7/62 , C09D7/63 , C09D7/65 , C09D133/04 , C09D175/04 , C08L83/12 , C08L5/04 , C08K13/06 , C08K9/12 , C08K2003/0806 , C08K5/544 , C08K3/36 , C08K3/32 , C08L83/04 , C08K2003/0831 , C08K5/5435 , C08K2003/324 , C08L1/286 , C08L71/00 , C08K3/08 , C08K5/5425 , C08K2003/321 , C08L33/04 , C08L33/02 , C08L75/04 , C08L35/06 , C08L63/00 , C08L5/08
Abstract: 本发明涉及一种水性电磁波屏蔽涂料及其制备方法。其成分包括水溶性负载金属纳米颗粒的杂化材料、水溶性树脂、硅烷偶联剂、白碳黑、水性丙烯酸分散剂、消泡剂、水和乙醇；水溶性负载金属纳米颗粒的杂化材料由载体分子A、稳定剂分子B和金属纳米颗粒构成。其制备方法包括：将水溶性负载金属纳米颗粒的杂化材料、水和硅烷偶联剂充分混合，然后和水与乙醇混合溶剂混合制备乙组份；将水溶性树脂、白碳黑、分散剂、消泡剂和水与乙醇混合溶剂充分混合制备甲组份；将甲和乙两组分混合均匀即得所述水性电磁波屏蔽涂料。所述制备方法工艺简单、易操作，水性电磁波屏蔽涂料使用频率在50～2000MHz范围内均达到‑50dB以上的屏蔽效能。
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公开(公告)号：CN105603578A
公开(公告)日：2016-05-25
申请号：CN201511029848.8
申请日：2015-12-31
Applicant: 东华大学
IPC: D01F9/08
CPC classification number: D01F9/08
Abstract: 本发明涉及一种自然干燥法制备高比表面积连续SiO2多孔纤维的方法，方法包括：将硅酸盐或硅醇溶胶配制成纺丝原液；将纺丝原液加入到酸性溶液凝固浴中，进行反应湿法纺丝，得到原硅酸/硅酸盐纤维，卷绕，常温陈化，然后用去离子水洗涤至中性，用乙醇进行溶剂置换，自然干燥，即得。本发明的方法具有设备简单、原料便宜易得、反应过程简单、可纺性好的特点，解决了无机多孔纤维难以纺制成纤的难题，同时用自然干燥就实现多孔纤维的干燥。本发明制备的SiO2多孔纤维具有丰富的孔洞、超高的比表面积、耐高温、耐化学腐蚀，同时纤维比表面积可调，可用于催化剂载体领域及吸附过滤等领域。
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