-
公开(公告)号：CN114672495B
公开(公告)日：2022-08-26
申请号：CN202210359488.1
申请日：2022-04-06
Applicant: 东北林业大学
IPC: C12N15/29 , C12N15/84 , C12N15/113 , C12N15/55 , C07K14/415 , A01H5/12 , A01H6/00
Abstract: 本发明公开了一种控制白桦裂叶性状的基因及其应用，涉及生物技术领域。该基因的cDNA核苷酸序列如SEQIDNO:3所示。本发明还提供一种该控制白桦裂叶性状的基因编码的蛋白，所述蛋白的氨基酸序列如SEQIDNO:4所示。本发明还提供一种包含该控制白桦裂叶性状的基因的表达载体。本发明还提供一种包含该表达载体的生物材料，所述生物材料为重组微生物、转基因植物细胞系、转基因植物组织或转基因植物。本发明提供的白桦BpAS2基因可以控制白桦的裂叶性状，利用BpAS2基因进行CRISPR/Cas9基因编辑，可以获得具有裂叶性状的白桦编辑株系。
-
-
公开(公告)号：CN112941077B
公开(公告)日：2021-09-07
申请号：CN202110202177.X
申请日：2021-02-23
Applicant: 东北林业大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/87 , A01H5/00 , A01H6/00
Abstract: 本发明公开了一种靶向敲除GLK基因的CRISPR/Cas9系统及其应用，属于分子生物学技术领域。本发明通过设计、构建、筛选，最终提供一些基于CRISPR/Cas9系统，同时能靶向白桦GLK基因的高效gRNA及靶位点序列，具体以白桦GLK基因为编辑靶基因，将体外纯化的Cas9蛋白与GLK‑gRNA混合后的核糖核蛋白复合体RNP，通过微粒轰击白桦愈伤组织，初步建立无T‑DNA插入基因编辑技术，利用该基因编辑技术获取了白桦黄叶植株，这为丰富白桦品种以及快速创制白桦植物突变体提供了崭新思路。
-
公开(公告)号：CN113088536A
公开(公告)日：2021-07-09
申请号：CN202110381876.5
申请日：2021-04-09
Applicant: 东北林业大学
Abstract: 本发明公开了一种提高白桦扦插生根率的转基因方法，属于林木育种技术领域。本发明提供一种白桦BpmiR156基因在白桦扦插繁殖育种中的应用，所述白桦BpmiR156基因的核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示。本发明通过导入BpmiR156基因过表达白桦，在不需要激素处理的情况下，生根率能达到85％以上；本发明将该方法应用于白桦扦插繁殖育种中，可显著地提高白桦扦插繁殖生根率，有效地解决了白桦扦插生根难的瓶颈，为白桦良种推广提供技术支持。
-
公开(公告)号：CN110734914B
公开(公告)日：2020-10-27
申请号：CN201911031884.6
申请日：2019-10-28
Applicant: 东北林业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H5/12 , A01H6/00
Abstract: 本发明公开了一种金色裂叶桦的BpGLK基因，所述BpGLK基因的核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示；该基因表达的蛋白氨基酸序列如SEQ ID NO：2所示。还公开了一种金色裂叶桦pGLKRNAi干扰表达载体，包含所述的BpGLK基因。还公开了一种金色裂叶桦的创制方法，包括以下步骤：根据所述的BpGLK基因的保守序列，构建pGLKRNAi干扰表达载体，采用农杆菌介导法导入裂叶桦，使得转基因裂叶桦中的BpGLK基因低量表达，叶片呈现黄色。该创制方法通过基因工程育种手段干扰BpGLK基因的表达，进而降低BpGLK在转基因裂叶桦中的表达水平，获取黄色叶片的裂叶桦，是创制裂叶桦新品种的有效方法。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110734914A
公开(公告)日：2020-01-31
申请号：CN201911031884.6
申请日：2019-10-28
Applicant: 东北林业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H5/12
Abstract: 本发明公开了一种金色裂叶桦的BpGLK基因，所述BpGLK基因的核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示；该基因表达的蛋白氨基酸序列如SEQ ID NO：2所示。还公开了一种金色裂叶桦pGLKRNAi干扰表达载体，包含所述的BpGLK基因。还公开了一种金色裂叶桦的创制方法，包括以下步骤：根据所述的BpGLK基因的保守序列，构建pGLKRNAi干扰表达载体，采用农杆菌介导法导入裂叶桦，使得转基因裂叶桦中的BpGLK基因低量表达，叶片呈现黄色。该创制方法通过基因工程育种手段干扰BpGLK基因的表达，进而降低BpGLK在转基因裂叶桦中的表达水平，获取黄色叶片的裂叶桦，是创制裂叶桦新品种的有效方法。
-
公开(公告)号：CN105861542B
公开(公告)日：2019-05-21
申请号：CN201610487650.2
申请日：2016-06-28
Applicant: 东北林业大学
Abstract: 一种白桦转基因方法，它属于植物基因工程领域。它要解决白桦转基因效率低、脱菌困难和周期长的问题。方法：一、选白桦种子，冲泡后挑选充分吸胀并沉瓶底、萌发结束的成熟种子用于转基因受体；二、消毒；三、制备用于种子受体侵染的工程菌液；四、纵切种子，浸染；五、液体愈伤诱导培养基中进行共培养；六、通过愈伤培养、分化培养、继代培养和生根培养，获得转基因株系，即完成。本发明无需进行白桦外植体的培养，缩短了转基因周期；采用液体共培养方式，除去了重复多次的脱菌步骤，提高了白桦转基因效率；转化效率高，周期短，解决了白桦转基因效率低，脱菌难，转化周期长的问题。白桦转基因株系移栽成活率高，操作简单，易于掌握。
-
公开(公告)号：CN103197005B
公开(公告)日：2014-07-02
申请号：CN201310079961.1
申请日：2013-03-13
Applicant: 东北林业大学
Abstract: 一种白桦树皮中白桦脂酸、白桦脂醇和齐墩果酸的检测方法，涉及一种白桦脂酸、白桦脂醇和齐墩果酸的检测方法。本发明是要解决现有方法不能完全分离三种物质、检测结果不准确的问题。该方法按以下步骤进行：一、利用超声波辅助技术提取白桦树皮提取液，二、采用反相高效液相色谱法，对三种物质进行定性定量分析。该方法对三种三萜类物质提取工艺简单，容易实施，提取率较高；检测手段先进，分离效果好，灵敏度高，具有良好的重现性和稳定性。适用于白桦树皮中白桦脂酸、白桦脂醇和齐墩果酸的含量分析。
-
公开(公告)号：CN102392046B
公开(公告)日：2013-01-09
申请号：CN201110385175.5
申请日：2011-11-28
Applicant: 东北林业大学
IPC: C12N15/84
Abstract: 一种小黑杨花粉植株转基因方法，涉及一种小黑杨花粉植株转基因方法。是要解决现有小黑杨花粉植株转基因效率低的问题。方法：取抽茎培养基中的无根苗，移入生根培养基，植株作为外植体；取外植体上叶片，在基部和中间各切一刀，弃掉叶尖儿部位，接种于分化培养基上；挑取携带外源基因的农杆菌EHA105接种到LB培养基中培养得菌液，菌液用无菌水稀释；将预培养后的叶片放入菌液中浸泡，取出叶片吸去多余菌液；将叶片接种在分化培养基上培养；取出叶片将水分吸干，将叶片移至选择培养基培养，产生愈伤组织，将愈伤组织放入选择培养基中培养产生抗性芽，即完成。本方法获得的抗性芽多，转基因效率高。
-
公开(公告)号：CN102283111A
公开(公告)日：2011-12-21
申请号：CN201110162303.X
申请日：2011-06-16
Applicant: 东北林业大学
Abstract: 大青杨转基因体系建立及其转基因植株的扩繁方法，它涉及转基因体系建立及其转基因植株的扩繁方法。体系建立：获得组培苗；含有LbDREB基因的工程菌的活化及外源基因的转化；脱菌后获得抗性芽；抗性芽生根及移栽；再生植株进行PCR和RT-PCR检测，选取阳性植株，即完成。扩繁：大青杨转基因体系建立所获得的大青杨转基因再生植株进行分化培养，获得组培苗；进行PCR和RT-PCR检测，取阳性的根、茎段和叶片；三、重复操作2次，即完成。本发明可实现转基因大青杨的快速培育，为大青杨优良品种的开发奠定基础；产生的后代遗传稳定性好，对于实现大青杨转基因苗木的大规模、短周期、高繁殖率和低成本的工厂化生产有重要意义。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
55
records
(took 0.026 seconds)
