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公开(公告)号：CN110760063A
公开(公告)日：2020-02-07
申请号：CN201911063297.5
申请日：2019-11-01
Applicant: 上海理工大学
IPC: C08G75/0254 , C08G75/0209 , H01M4/137 , H01M4/1399 , H01M4/60 , H01M10/052
Abstract: 本发明提出了高性能含锂有机硫电极材料及一体化柔性电极的制备方法，本发明以具有双烯烃键的1,3-二异丙烯基苯和Li2S6作为前驱体通过原位聚合的方法，反应生成含锂的有机硫化物Poly(Li2S6-r-DIB)。由于合成的含锂有机硫化物Poly(Li2S6-r-DIB)加热到一定温度表现出良好的粘性，可直接附着在柔性的导电碳布上，从而制得一体化的柔性电极。得到的柔性电极，具有高容量、高柔韧度、结构稳定等优点。
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公开(公告)号：CN110660985A
公开(公告)日：2020-01-07
申请号：CN201911058121.0
申请日：2019-11-01
Applicant: 上海理工大学
IPC: H01M4/36 , H01M4/38 , H01M4/62 , H01M10/052 , D01F9/10
Abstract: 本发明提出了具三维导通核壳结构的复合锂硫电池电极材料的制备方法，先将聚丙烯腈溶解于N,N-二甲基甲酰胺溶剂中，作为鞘液；将二硫化铁和聚乙烯吡咯烷酮溶解到N,N-二甲基甲酰胺溶剂中，作为芯液；将装有芯液和鞘液的注射器分别置于静电纺丝装置的两个注射泵上进行同轴静电纺丝，电纺喷射出的原丝纤维收集在滚轴上，再将得到的原丝纤维置于空气气氛马弗炉中进行预氧化，随后在惰性气体的保护气氛下碳化，制得核壳结构二硫化铁/碳@碳纤维复合材料，然后将得到的二硫化铁/碳@碳纤维复合材料浸入稀硝酸并搅拌抽滤烘干，最终制备出具三维导通核壳结构碳@碳纤维/硫复合锂硫电池电极材料。本发明得到的锂硫电极材料具有容量高和循环稳定性好的特点。
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公开(公告)号：CN106706837B
公开(公告)日：2019-11-01
申请号：CN201611106761.0
申请日：2016-12-06
Applicant: 上海理工大学
IPC: G01N31/12
Abstract: 本发明提供了一种高温多功能焦炭反应性测试设备，用于测试入炉冶金焦炭的高温反应性能，其特征在于，具有：电热炉，具有炉顶盖以及设置在电热炉内的加热室，炉顶盖中间设有尾气引出孔，加热室下端设有开口；炉体升降装置，包括驱动机构、底座以及竖直安装在底座上的升降立柱；反应器，用于盛放焦炭试样；反应器移动轨道，用于移动反应器；以及尾气燃烧装置，安装在所述升降立柱中部，用于燃烧尾气。本发明还提供了一种高温焦炭反应性试验方法，用于模拟高炉不同喷煤比工况焦炭的碳溶反应，由于反应温度高、反应气量少以及反应时间短，更能接近高炉实际的反应情况,实验得出的结果能更合理的评定焦炭质量。
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公开(公告)号：CN109360957A
公开(公告)日：2019-02-19
申请号：CN201811168987.2
申请日：2018-10-08
Applicant: 上海理工大学
IPC: H01M4/36 , H01M4/587 , H01M4/62 , H01M10/054
Abstract: 本发明提供了一种氮氧自掺杂的碳基钾离子电池负极材料的制备方法，具有这样的特征，包括以下步骤：步骤1，称取氧化物盐，将氧化物盐溶于溶剂中，而后在20℃-30℃的环境中进行15-45分钟的超声处理，得到氧化物盐溶液；步骤2，将氧化物盐溶液均匀的平铺在基底上，而后将基底置于40℃-70℃的加热台上加热20-40秒后在基底上得到一层均匀的氧化剂膜；步骤3，将基底以及氧化剂膜置于充满吡咯蒸汽的密封瓶中，使吡咯单体与氧化剂膜发生聚合反应，反应持续0.5-24小时后在基底上得到聚吡咯膜；步骤4，将聚吡咯膜从基底上取下后置于惰性或还原性气体中，而后在500℃-1000℃的环境中高温碳化0.5-24小时后得到氮氧自掺杂的碳基钾离子电池负极材料。
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公开(公告)号：CN108760833A
公开(公告)日：2018-11-06
申请号：CN201810503116.5
申请日：2018-05-23
Applicant: 上海理工大学
IPC: G01N27/12
Abstract: 本发明提供了一种用于检测丙酮气体的敏感材料，由WO3纳米片为和C3N4复合而成，WO3纳米片为基质，所述的C3N4为敏化剂，C3N4在敏感材料中的质量百分比含量在0.5‑10 wt%之间。本发明还提供了上述敏感材料的制备方法，通过自组装的方法制备出超薄WO3纳米片，再将制备的C3N4在溶剂中超声剥离获得分散液，按照质量百分比将分散液滴加到WO3纳米片层上形成复合气敏材料。本发明通过具有二维层状结构的C3N4修饰WO3纳米片实现其对丙酮检测性能的提升。气敏测试结果表明，该气敏元件具有对丙酮蒸汽具有灵敏度高、响应恢复快、抗干扰能力好、稳定性好等优点，可用于选择性检测呼吸气体中丙酮气体。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106025183B
公开(公告)日：2018-08-28
申请号：CN201610334546.X
申请日：2016-05-19
Applicant: 上海理工大学
IPC: H01M4/139 , H01M4/36 , H01M4/38 , H01M4/62 , H01M10/0525
Abstract: 本发明一种锂离子电池碳基柔性薄膜电极的制备方法，先将氧化剂溶于易挥发的溶剂中，再向溶液中加入电化学活性物质单质，均匀混合，随后将混合好的氧化物溶液平铺在基底上，待有机溶剂挥发完全后，在基底表面形成一层氧化剂膜，将基底置于充满吡咯单体气体的密闭容器中使吡咯单体与氧化物反应形成掺有电化学活性元素单质的聚吡咯膜，再将该膜置于惰性或还原性气氛中，并进行高温退火处理，即可制得锂离子电池碳基柔性薄膜电极。本发明的方法工艺简单，得到的碳膜柔韧性好，活性物质在碳构成的导电网络结合紧密并分布均匀，聚吡咯中的N元素在高温裂解后同时实现杂原子的掺杂，提高电化学反应活性，综合上述优势复合材料表现出优异的电化学性能。
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公开(公告)号：CN108441943A
公开(公告)日：2018-08-24
申请号：CN201810107064.X
申请日：2018-02-02
Applicant: 上海理工大学
Abstract: 本发明提供了一种大规模GaN纳米线阵列的制备方法，通过外延方法在衬底上外延GaN基结构薄膜；在上述薄膜上生长掩膜层，并将掩膜层制备成相应的图案；采用干法刻蚀工艺刻蚀制备侧壁陡峭的纳米结构；采用碱性溶液腐蚀步骤3）所述的纳米结构，制备侧壁光滑排列规则的纳米线阵列；对阵列加工处理形成需要的纳米线结构。采用本发明的方法可以获得侧壁光滑、长径比可控、位置可控的GaN基纳米线阵列。本发明的方法简单易行，适合规模化制备的特点，制备所得纳米线阵列可广泛应用于光电器件、能量转换器件、气敏探测器件、光解水器件以及高频器件等。
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公开(公告)号：CN108355633A
公开(公告)日：2018-08-03
申请号：CN201810107004.8
申请日：2018-02-02
Applicant: 上海理工大学
IPC: B01J21/06 , B01J27/24 , C02F1/30 , C02F101/38
Abstract: 本发明提供了一种可见光响应掺氮纳米二氧化钛光催化剂的制备方法，将抗坏血酸和尿素加入去离子水中，搅拌得到透明溶液；再加入三价钛溶液和氢氧化钠溶液，调节pH值为1.5~5，持续搅拌得到棕色或血红色溶液；将溶液转移至水热釜中，在温度180℃下反应得到棕黄色初产物；将棕黄色初产物经过洗涤至pH为7，过夜干燥，得到黑色产物，研磨后为棕色粉末；将棕色粉末置于惰性气体保护下的管式炉中，并通过控制真空泵调节真空度为-0.03~-0.08atm，在温度400~500℃恒温煅烧2~4小时，降至室温，获得可见光响应氮掺杂纳米二氧化钛材料。本发明增强了光催化剂在紫外、可见以及近红外的光吸收能力。
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公开(公告)号：CN106984324B
公开(公告)日：2018-04-17
申请号：CN201710220819.2
申请日：2017-04-06
Applicant: 上海理工大学
IPC: B01J23/847 , C02F1/30 , C01B13/02 , C02F101/38
Abstract: 本发明提供了一种可见光响应型笼型结构钒酸铜水合物光催化剂的制备方法，称取NH4VO3固体，溶解于去离子水中，获得NH4VO3水溶液；称取Cu(NO3)2·3H2O固体，溶解于上述NH4VO3水溶液中；将溶液转移到高压反应釜中，再将反应釜置于高温干燥箱中；反应结束后冷至室温，用循环水式多用真空泵过滤样品，用去离子水充分洗涤过滤，干燥过夜；将充分干燥后的样品研磨，得到水热法制备的可见光响应型笼型结构钒酸铜水合物光催化剂。本发明制备的光催化剂可作为产氧剂用于可见光下分解水产氧，其产氧量远远高于目前所熟知的其他产氧剂。本发明制备方法简单，成本低，光催化性能优异，可应用于能源转换及环境治理等领域。
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公开(公告)号：CN107910202A
公开(公告)日：2018-04-13
申请号：CN201711039550.4
申请日：2017-10-30
Applicant: 上海理工大学
Abstract: 本发明提供了一种石墨烯/富勒烯杂化材料的制备方法，将氧化石墨烯冷冻干燥，分散在溶剂中，获得浓度为1～10mg/ml的氧化石墨烯分散液；将富勒烯分散于第二溶剂中，获得浓度为1～3mg/ml的富勒烯分散液；将氧化石墨烯分散液和富勒烯分散液混合，富勒烯与氧化石墨烯的质量比控制在1:1～1:15；磁力搅拌0.5～3h，再进行水热反应或溶剂热反应，反应压力为0.5-5Mpa，反应温度为100～220℃；将所得到的产物进行洗涤干燥，即可得到石墨烯/富勒烯杂化材料。采用本发明的方法所制得的石墨烯/富勒烯杂化材料作为超级电容器电极材料时表现出较高的能量存储能力，并且制备方法简单、环保，拥有良好的市场前景。
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