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公开(公告)号:CN115995351A
公开(公告)日:2023-04-21
申请号:CN202310079721.5
申请日:2023-01-17
Applicant: 上海理工大学
Abstract: 本发明公开了一种过渡金属镍掺杂二氧化锰电极材料的制备方法:将碳布置于硝酸溶液中水热活化;将四水合乙酸镍、四水合乙酸锰、无水硫酸钠溶于去离子水中,磁力搅拌至溶液均匀透明,得到电解液;将碳布浸入电解液中,碳布作为工作电极,铂片电极和饱和甘汞电极分别作为对电极和参比电极,利用辰华电化学工作站进行恒电流沉积;沉积完成后干燥即得二氧化锰电极材料。本发明提供了一种简单的过渡金属掺杂的二氧化锰电极材料的制备方法,节约了制备材料的时间的同时使得电极材料在高负载量下具有较优异的性能,克服了制备过程繁琐以及使用粘结剂的问题,在碳布上沉积将在柔性储能器件,如锌离子混合超级电容器、锌离子电池等上有广泛的应用前景。
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公开(公告)号:CN111554942B
公开(公告)日:2021-11-19
申请号:CN202010376191.7
申请日:2020-05-07
Applicant: 上海理工大学
IPC: H01M4/90 , H01M12/06 , H01G11/24 , H01G11/36 , H01G11/40 , C01B32/168 , C01B32/174 , B82Y30/00
Abstract: 本发明公开了一种银负载纤维素/碳纳米管复合材料的制备方法,先将纤维素与碳纳米管超声混合,然后加入硝酸银均匀搅拌,在冰水浴中恒流滴加硼氢化钠溶液,冰水浴中液相反应2h后,离心洗涤,之后将离心物超声分散,将均匀分散液倒入培养皿后迅速放入超低温冰箱内,在‑80℃冷冻12h。最后转移至冷冻干燥机内真空干燥24h,得到银负载纤维素/碳纳米管复合材料。本发明具有操作简便,可控性强,环境友好,高柔性,耐弯折,低成本等优点。可用于可穿戴电子设备的柔性空气电池阴极的氧还原催化剂,克服了传统电池的刚性缺陷及现有制备工艺繁琐、成本高、稳定性差、动力学迟缓等缺点。
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公开(公告)号:CN113437307A
公开(公告)日:2021-09-24
申请号:CN202110709726.2
申请日:2021-06-25
Applicant: 上海理工大学
Abstract: 本发明公开了一种四氧化三钴与碳量子点复合材料的制备方法,包括:先制备碳量子点:将一次性筷子粉碎成木屑作为碳源,加入去离子水,在180℃下水热反应6h,得到碳量子点溶液。四氧化三钴/碳量子点复合材料的制备方法:向处理后的碳量子点溶液中加入Co(NO3)2·6H2O,调整碳量子点和Co(NO3)2·6H2O的比例,加入尿素作为沉淀剂,十六烷基三甲基溴化铵为活性剂,合成四氧化三钴/碳量子点复合材料。本发明工艺简单,操作方便,成本低廉;克服了现有技术ORR氧析出阴极催化剂工艺复杂、成本高等缺点。
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公开(公告)号:CN108671948B
公开(公告)日:2021-07-20
申请号:CN201810474429.2
申请日:2018-05-17
Applicant: 上海理工大学
IPC: B01J27/185 , B01J35/02 , C25B11/031 , C25B11/052 , C25B11/061 , C25B11/091 , H01G11/24 , H01G11/26 , H01G11/30 , H01G11/86
Abstract: 本发明公开了一种自组装超薄花状镍钴磷化物电催化材料的制备方法,应用于电催化技术领域。本发明制备过程中采用低温水热‑磷化法,反应中不需要添加额外的沉淀剂,直接利用镍盐和钴盐与溶剂反应生成OH‑离子,降低生产成本、简化工艺、环境友好。同时,泡沫镍上原位生长的电催化活性物质直接用作工作电极,不仅避免粘结剂的使用,而且极大的增强了活性物质的电化学活性。本发明制备出的自组装超薄花状镍钴磷化物,在电化学测试中展现出良好的电催化析氢性能。而且,本发明提供的制备方法与传统制备方法相比,具有操作简易,合成条件相对温和,节省能耗,材料廉价、环保等优点。
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公开(公告)号:CN108682868B
公开(公告)日:2021-03-02
申请号:CN201810233327.1
申请日:2018-03-21
Applicant: 上海理工大学
Abstract: 一种碳纳米管负载过渡金属氧化物材料的制备方法及应用。先将CNTs退火工艺处理,然后溶解、超声、抽滤成膜,再将六水合硝酸钴、六水合硝酸镍、氯化锰、氟化铵、尿素、十六烷基三甲基溴化铵溶于80ml去离子水中,其中六水合硝酸钴1.74g,六水合硝酸镍0.436g,六水合硝酸钴和氯化锰的摩尔比在0.05‑0.4之间,六水合硝酸钴、氟化铵、尿素和十六烷基三甲基溴化铵的摩尔比为6:9:20:4。将形成的溶液和碳纳米管转移至反应釜,在水热法下制备碳纳米管负载过渡金属氧化物材料。本发明制备工艺简单成本低,材料结构均匀性好,比表面积大,电化学性能优良,克服了贵金属催化剂成本高、制备工艺复杂和很难实现产业化的缺点。
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公开(公告)号:CN108190970B
公开(公告)日:2020-09-18
申请号:CN201810015722.2
申请日:2018-01-08
Applicant: 上海理工大学
Abstract: 本发明公开了一种钴掺杂氧化锌气敏材料的制备方法及其应用。涉及材料化学和气敏传感器技术领域。将聚乙烯吡咯烷酮PVP、乙酸锌、六水合硝酸钴溶于75m乙二醇EG中,其中分子量400000的聚乙烯吡咯烷酮0.3g,六水合硝酸钴和乙酸锌的摩尔比在0.025‑0.233之间,制备钴掺杂的纳米球形氧化锌气敏材料。制备过程中采用微波和超声波共辅助溶剂热法,使得钴掺杂的纳米球形氧化锌材料检测灵敏度高、选择性好,制备方法简单,对环境无危害,有效克服了现有技术存在的制备方法复杂、成本较高、生产工艺条件苛刻,传感器工作温度高、响应和恢复速度慢、以及使用寿命短等弊端。
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公开(公告)号:CN110201695A
公开(公告)日:2019-09-06
申请号:CN201910251143.2
申请日:2019-03-29
Applicant: 上海理工大学
Abstract: 本发明涉及一种多孔碳材料负载过渡金属Fe、Co纳米材料的制备方法,将柠檬酸、NH4Cl、Co(NO3)2·6H2O和Fe(NO3)3·9H2O加入到去离子水中,然后超声分散至形成均匀透明的溶液,然后放到磁力搅拌器上剧烈搅拌,随后,将均匀溶液旋转蒸发并在60℃下干燥12小时以形成固体混合物。将固体混合物研磨约10分钟后得到充分混合的反应物粉末。然后将前体粉末在1000℃的温度下在Ar气氛中以10℃min-1的加热速率碳化5小时。最后,得到具有蓬松结构的黑色产物。本发明制备工艺简单、成本低、电化学性能优良、对环境无危害,有效的克服了现有制备方法多步合成过程条件苛刻,工艺复杂、成本较高等缺点。
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公开(公告)号:CN108671948A
公开(公告)日:2018-10-19
申请号:CN201810474429.2
申请日:2018-05-17
Applicant: 上海理工大学
CPC classification number: B01J27/1853 , B01J35/02 , C25B1/04 , C25B11/04 , H01G11/24 , H01G11/26 , H01G11/30 , H01G11/86
Abstract: 本发明公开了一种自组装超薄花状镍钴磷化物电催化材料的制备方法,应用于电催化技术领域。本发明制备过程中采用低温水热‑磷化法,反应中不需要添加额外的沉淀剂,直接利用镍盐和钴盐与溶剂反应生成OH‑离子,降低生产成本、简化工艺、环境友好。同时,泡沫镍上原位生长的电催化活性物质直接用作工作电极,不仅避免粘结剂的使用,而且极大的增强了活性物质的电化学活性。本发明制备出的自组装超薄花状镍钴磷化物,在电化学测试中展现出良好的电催化析氢性能。而且,本发明提供的制备方法与传统制备方法相比,具有操作简易,合成条件相对温和,节省能耗,材料廉价、环保等优点。
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公开(公告)号:CN108190970A
公开(公告)日:2018-06-22
申请号:CN201810015722.2
申请日:2018-01-08
Applicant: 上海理工大学
CPC classification number: C01G51/04 , B82Y30/00 , B82Y40/00 , C01G9/02 , C01P2002/72 , C01P2002/85 , C01P2004/03 , C01P2004/32 , C01P2004/82 , G01N27/127
Abstract: 本发明公开了一种钴掺杂氧化锌气敏材料的制备方法及其应用。涉及材料化学和气敏传感器技术领域。将聚乙烯吡咯烷酮(PVP)、乙酸锌、六水合硝酸钴溶于75ml乙二醇中,其中分子量400000的聚乙烯吡咯烷酮0.3g,六水合硝酸钴和乙酸锌的摩尔比在0.025-0.233之间,制备钴掺杂的纳米球形氧化锌气敏材料。制备过程中采用微波和超声波共辅助溶剂热法,使得钴掺杂的纳米球形氧化锌材料检测灵敏度高、选择性好,制备方法简单,对环境无危害,有效克服了现有技术存在的制备方法复杂、成本较高、生产工艺条件苛刻,传感器工作温度高、响应和恢复速度慢、以及使用寿命短等弊端。
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公开(公告)号:CN104492413B
公开(公告)日:2018-01-19
申请号:CN201510021168.5
申请日:2015-01-16
Applicant: 上海理工大学
Abstract: 本发明涉及一种用于暗室催化降解的多孔碳/氧化锌复合材料的快速制备方法,将碳纳米管与无水乙醇按质量体积比混合,放在超声微波组合反应系统中超声分散得第一混合物;再将氧化锌与无水乙醇按质量体积比加入到第一混合物中,在超声波清洗器中超声分散20分钟得第二混合物;然后将粒径为2‑20μm的聚甲基丙烯酸甲酯加入第二混合物中,继续超声分散,得到碳纳米管/氧化锌/聚甲基丙烯酸甲酯悬浮液;将悬浮液抽滤,得到滤饼;最后将滤饼置于箱式炉中加热至聚甲基丙烯酸甲酯热分解温度,保温1‑2小时、冷却后制得。本发明具有制备工艺简单,生产时间短,效率高,能耗低,节能、环保无污染等优点。用于暗室催化降解有机污染物有显著的效果。
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