用于口服的降糖药格列齐特缓释胶囊

    公开(公告)号:CN1615850A

    公开(公告)日:2005-05-18

    申请号:CN200410066422.5

    申请日:2004-09-16

    Abstract: 一种用于医药技术领域的降糖药格列齐特缓释胶囊,其组成及重量百分比范围为:格列齐特10%~40%,磷酸氢钙40%~70%,HPMC4000cp 0%~20%,HPMC100cp 0%~15%,EC100cp 0%~8.5%,硬脂酸镁0%~2%,滑石粉0%~2%。本发明格列齐特缓释胶囊,可治疗非胰岛素依赖性糖尿病(II型),特别适用于成年型糖尿病、糖尿病伴有肥胖症者或伴有血管病变者,具有安全、长效的特点。

    太子参不定根的诱导及组织培养方法

    公开(公告)号:CN101142897B

    公开(公告)日:2010-05-19

    申请号:CN200710047951.4

    申请日:2007-11-08

    Abstract: 本发明是一种药物技术领域的太子参不定根诱导及其组织培养的方法,包括:(1)取消毒好的太子参外植体,无菌条件下切割后接种在愈伤组织诱导培养基上,于无菌避光条件下诱导愈伤组织;(2)取生长快速、色泽淡黄的愈伤组织,置于含吲哚丁酸、萘乙酸、激动素中的一种或一种以上植物激素的1/2MS固体培养基上无菌避光诱导形成不定根;(3)太子参不定根液体培养:取获得的不定根置含吲哚丁酸、萘乙酸中的一种或一种以上植物激素的1/2MS液体培养基中培养。本发明方法简单、效率高,其中太子参的茎和叶片外植体的不定根诱导率均在90%以上,不定根生长快、接种量少,摇瓶培养18天增长率达46倍以上。

    检测药物防癌效果的非损伤性分子方法

    公开(公告)号:CN101240315A

    公开(公告)日:2008-08-13

    申请号:CN200810033742.9

    申请日:2008-02-21

    CPC classification number: C12Q1/6886 C12Q1/6888

    Abstract: 本发明涉及一种药物开发领域的检测药物防癌效果的非损伤性分子方法,步骤为:(1)收集粪便样本,并提取粪便微生物基因组总DNA;(2)使用指纹图谱分析技术对各组动物肠道微生物群落结构进行平行比较;(3)对指纹图谱进行主成分分析,偏最小二乘判别分析,寻找与药物防癌有效性相关的重要指纹谱带;(4)对重要指纹谱带所代表的微生物进行鉴定,根据其序列设计针对这些微生物的种特异性引物和探针,进行实时定量PCR,对健康动物、具有癌前病变动物以及药物防癌剂干预动物间的这些重要微生物数量上的差异进行比较。本发明能克服现有判断药物防癌剂方法的不足,为检测对结肠癌的药物防癌效果提供一种非损伤性的分子方法。

    用于治疗妇女痛经的药物及其制备方法

    公开(公告)号:CN100344299C

    公开(公告)日:2007-10-24

    申请号:CN200510025931.8

    申请日:2005-05-19

    Abstract: 一种用于治疗妇女痛经的药物及其制备方法,用于医药技术领域。用于治疗妇女痛经的药物:当归16%-70%,延胡索20%-66%,肉桂10%-18%。制备方法,为:取处方量当归、延胡索、肉桂粉碎成细粉备用;将当归制成当归油备用;将肉桂制成肉桂油备用;将延胡索制成延胡索总碱备用;将上述当归油、肉桂油、延胡索总碱加入已在水浴上加热熔融的滴丸基质的混合液中;将混合溶液充分搅拌,使之均匀,装入滴丸机的保温罐中,于70-90℃的条件下滴制,滴入盛有0℃-10℃二甲基硅油的玻璃柱内冷凝,成型后取出,用吸油纸吸去粘附的二甲基硅油,即得滴丸。本发明药物具有镇痛、抗炎和治疗痛经的作用,可用于治疗妇女痛经。

    用于心脑血管疾病的红景天苷注射液及其制备方法

    公开(公告)号:CN100337633C

    公开(公告)日:2007-09-19

    申请号:CN200510025932.2

    申请日:2005-05-19

    Abstract: 本发明是一种用于医药技术领域的用于心脑血管疾病的红景天苷注射液及其制备方法。其组成及重量百分比范围为:红景天苷0.2%~2%,氯化钠0.5%-1.5%,三氯叔丁醇0.2%~0.5%,余量为注射用水。制备方法具体为:在配制容器中,加配制量80%的注射用水,依次加入红景天苷、氯化钠、三氯叔丁醇,搅拌使完全溶解,加注射用水至1000ml,用G3垂熔玻璃漏斗滤过,灌封于2ml的安瓿中,100℃灭菌30min即得。本发明红景天注射液,注射后起效快,可迅速控制心脑血管疾病病情,利于抢救,生物利用度高,疗效好。

    麻黄总生物碱与地龙酸性部位组合物及其制备方法

    公开(公告)号:CN1879669A

    公开(公告)日:2006-12-20

    申请号:CN200610026427.4

    申请日:2006-05-11

    Abstract: 一种医药技术领域的麻黄总生物碱与地龙酸性部位组合物及其制备方法,组合物的重量百分比为:麻黄总生物碱1%-50%,地龙酸性部位50%-99%,制备方法为:取麻黄粗粉,用稀盐酸水溶液或者含乙醇稀盐酸水溶液提取,氢氧化钠碱化氯化钠饱和,乙酸乙酯萃取,挥去乙酸乙酯后再酸化的方法提取分离得到麻黄总生物碱;取地龙粗粉,水或稀乙醇提取,醇沉去沉淀,上清水溶液采用氢氧型强碱性阴离子树脂分离富集,纯化水洗涤树脂除杂,稀盐酸或者含乙醇稀盐酸溶液洗脱的方法得到地龙酸性部位;将麻黄总生物碱和地龙酸性部位按比例合并,即得到麻黄总生物碱与地龙酸性部位组合物。本发明药物具有镇咳、祛痰、平喘功能,疗效可靠,适用于各类咳喘病。

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