一种重组葡激酶及其高效分泌表达的方法

    公开(公告)号:CN101240284B

    公开(公告)日:2012-05-30

    申请号:CN200710053340.0

    申请日:2007-09-20

    Applicant: 三峡大学

    Abstract: 一种葡萄球菌激酶及利用生物技术高效分泌表达重组葡萄球菌激酶的方法。它以金黄色葡萄球菌的总DNA为摸板,通过PCR扩增,获得含信号肽的葡激酶(Sak)基因。该基因序列第33、34及36位氨基酸,不同于已报道的Sak基因。将该基因与载体pGEX-4T-1进行连接,转化宿主菌,获得的重组工程菌,经TPTG诱导可分泌表达具有纤溶酶原激活作用的重组葡激酶。采用本发明方法表达重组葡激酶蛋白,基因表达水平高,表达产物主要为分泌型蛋白,并以活性状态存在于菌体外胞质及胞外,因此,纯化工艺简单,产量高,生产成本低。

    植物短枝单芽嫁接方法
    43.
    发明授权

    公开(公告)号:CN101036438B

    公开(公告)日:2011-09-21

    申请号:CN200710051903.2

    申请日:2007-04-17

    Applicant: 三峡大学

    Abstract: 一种植物短枝单芽嫁接方法,属于植物嫁接技术领域。主要通过砧木制取、取短枝单芽、嵌芽绑缚等工序完成植物嫁接作业。本发明将嫁接技术中枝接的多芽改为单芽,利用植物形成层愈合原理和植物亲和力原理,得到短枝单芽嫁接技术,该技术具有嫁接成活率高,嫁接质量好,节省繁殖材料,嫁接工效高的特点,可广泛适用于植物嫁接领域。

    一种魔芋细胞液体培养葡甘聚糖的方法

    公开(公告)号:CN101885784A

    公开(公告)日:2010-11-17

    申请号:CN201010231540.2

    申请日:2010-07-20

    Applicant: 三峡大学

    Abstract: 本发明提供了一种用液体培养法产葡甘聚糖的方法,对影响魔芋细胞液体培养产次生代谢物葡甘聚糖产生的几种主要因子进行了研究,结果表明,在魔芋细胞液体培养生产葡甘聚糖的过程中,MS培养基为最适培养基,第15天左右葡甘聚糖的含量达到最大值,pH为6.0时利于葡甘聚糖的合成,25g/L的乳糖为最适碳源,2,4-D在1.0mg/L时葡甘聚糖的积累效果明显,其它浓度的2,4-D和NAA对葡甘聚糖积累效果不明显,细胞分裂素6-BA使葡甘聚糖积累明显高于KT,且1.5mg/L时葡甘聚糖积累量最高。最后得到MS+2,4-D(1.0mg/L)+6-BA(1.5mg/L)+乳糖(25mg/L)为魔芋细胞培养生产葡甘聚糖的较优培养基,其最高葡甘聚糖积累量可达125.70mg/100mL。

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