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公开(公告)号：CN1178061C
公开(公告)日：2004-12-01
申请号：CN99814144.5
申请日：1999-12-07
Applicant: 第一化学药品株式会社
CPC classification number: C12Q1/527 , G01N31/22 , G01N31/224 , G01N33/0044 , Y10T436/18 , Y10T436/182
Abstract: 本发明提供较简便和灵敏的定量测定试样中硫化氢或二价硫离子的方法，即在含有硫化氢或二价硫离子的试样中，加入金属离子或解离出该金属离子的化合物及金属指示剂，所述金属指示剂与该金属离子反应而发色，此发色反应被硫化氢或二价硫离子抑制或促进，用所述金属指示剂测定发色强度。本发明还提供定量测定特定物质的方法，即在含有特定物质的试样中，加入作用于该特定物质产生硫化氢或二价硫离子的成分、金属离子或解离出该金属离子的化合物及金属指示剂，所述金属指示剂与该金属离子反应而发色，此发色反应被硫化氢或二价硫离子抑制或促进，用所述金属指示剂测定发色强度，从而对所述特定物质进行定量。
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公开(公告)号：CN1134544C
公开(公告)日：2004-01-14
申请号：CN98808540.2
申请日：1998-08-25
Applicant: 第一化学药品株式会社
IPC: C12Q1/60
CPC classification number: C12Q1/60
Abstract: 用于定量HDL胆固醇的方法，包括向血清中加入一种选自聚氧乙烯亚烷基苯基醚和聚氧乙烯亚烷基三苄基苯基醚的表面活性剂和一种用于测定胆固醇的酶试剂，以及任选的一种能够抑制血清脂蛋白胆固醇与上述酶试剂之间反应的物质，在脂蛋白中的HDL胆固醇优先与上述酶试剂反应的时间阶段内测定所反应的胆固醇的量。利用这种方法，可以方便有效地定量HDL胆固醇，无需诉诸于离心等任何预处理。因此，适用于多种自动分析仪。
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公开(公告)号：CN1357052A
公开(公告)日：2002-07-03
申请号：CN00809286.9
申请日：2000-06-14
Applicant: 第一化学药品株式会社
Abstract: 用于胆固醇定量的试样的预处理方法,其特征在于,在测定试样中特定脂蛋白中存在的胆固醇之前,先用以游离型胆固醇为底物的酶和必要时加入的反应促进物质作用于含有脂蛋白的试样;利用该预处理方法的特定脂蛋白中胆固醇的定量方法;使用该定量方法的用于胆固醇的试剂盒。根据该定量方法,基本上不必使用聚阴离子等,通过简便操作即可正确、高效率的定量测定特定级分中的胆固醇,适用于各种自动分析装置。
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公开(公告)号：CN1323397A
公开(公告)日：2001-11-21
申请号：CN99811977.6
申请日：1999-09-09
Applicant: 第一化学药品株式会社
CPC classification number: B01J19/16 , C08K5/01 , G01N2035/00277 , G01N2035/00287 , Y02P20/149 , Y10T436/10 , Y10T436/108331 , Y10T436/21 , Y10T436/214 , Y10T436/25 , Y10T436/2525 , C08L83/04
Abstract: 用于含水试剂或含水样品的空气阻断剂(下文中称作“含水试剂等”)包含作为有效组分的链烃(直链或支链)和硅油的混合物,该混合物与含水试剂等不能混溶并且比重低于含水试剂等的比重;和稳定地贮存含水试剂等的方法,该方法包括将混合物堆放在含水试剂等的表面上。将用于含水试剂等的空气阻断剂堆放在含水试剂或含水样品的表面上导致含水分析试剂中的有效组分和在含水样品中的待测定组分的稳定贮存,该空气阻断剂具有在阻断剂流入自动分析仪的反应容器中时不会弄脏反应容器的优点。
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公开(公告)号：CN1180316A
公开(公告)日：1998-04-29
申请号：CN96192854.9
申请日：1996-01-30
Applicant: 第一化学药品株式会社
IPC: A61K49/00 , G01N31/22 , G01N21/76 , C07D209/60 , C07D403/14 , C09B62/00
CPC classification number: A61K49/00 , A61K49/0032 , A61K49/0034 , A61K49/0058 , C07D209/60 , C07D403/14 , C09B23/086 , G01N33/533 , Y10S424/801 , Y10S424/802 , Y10S435/96 , Y10S435/968 , Y10S436/80 , Y10T436/143333
Abstract: 含有用(a)例如抗体等的检测系统,及(b)与该检测系统结合的下述式(R1及R2分别独立地表示氢原子或烷基等;R3表示烷基或磺酸烷基等;根据需要,X－表示阴离子种;Y表示碳数1～10的亚烷基、或含有由氧原子、氮原子及硫原子组成群选出的,1个以上原子的碳数1～10的亚烷基)表示的荧光性官能基的诊断用标记物。由于通过照射近红外线乃至远红外线,发出780nm以上波长的荧光,所以对于红外线内窥镜检查或外科手术时,确定病灶等是有用的。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1145096A
公开(公告)日：1997-03-12
申请号：CN95192343.9
申请日：1995-04-03
Applicant: 第一化学药品株式会社
CPC classification number: G01N33/92 , C12Q1/60 , Y10S435/962 , Y10S436/815 , Y10S436/824 , Y10S436/825 , Y10S436/826 , Y10T436/104165 , Y10T436/107497 , Y10T436/25
Abstract: 一种定量测定高密度脂蛋白中胆固醇的方法，其中，在用酶法测定胆固醇之前，向含有脂蛋白的试样中加入一种表面活性剂和一种与除高密度脂蛋白之外的脂蛋白形成配合物的物质。该方法不需要象离心分离这样的任何预处理步骤，简单操作就可有效测定HDLs中的胆固醇。本方法同样可以用于各种自动分析仪，因而在临床测定领域中非常有用。
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公开(公告)号：CN1067896A
公开(公告)日：1993-01-13
申请号：CN92105096.8
申请日：1992-06-25
Applicant: 龟甲万株式会社 , 第一化学药品株式会社 , 盛进制药株式会社
IPC: C07H3/06 , C07H15/203 , C08B37/00 , C12Q1/40
Abstract: 本发明提供了一种上式所示的麦芽低聚糖苷衍生物，其中n，R，X和Y的定义详见说明书。一种含有所述的麦芽低聚糖苷衍生物作为有效成分的用于测定α-淀粉酶活性的试剂，和一种用于测定α-淀粉酶活性的方法。
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公开(公告)号：CN101087877B
公开(公告)日：2012-08-08
申请号：CN200580044615.3
申请日：2005-12-27
Applicant: 第一化学药品株式会社
CPC classification number: C07K16/18 , C07K14/745 , C07K14/75 , G01N33/86 , G01N2333/75 , G01N2800/224
Abstract: 本发明涉及特异性识别于通过血纤蛋白原的凝血酶消化生成的可溶性血纤蛋白的Aα链C末端区域新产生的结构变化部位的针对可溶性血纤蛋白的单克隆抗体、产生该单克隆抗体的杂交瘤、使用该单克隆抗体的免疫学测定方法以及通过该免疫学测定方法测定被测试样中的可溶性血纤蛋白来评价被测试样的凝血亢进状态的方法。如果采用本发明的单克隆抗体，则可以特异性地测定仅反映初期的凝血亢进、纤溶酶未作用的可溶性血纤蛋白。
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公开(公告)号：CN100374575C
公开(公告)日：2008-03-12
申请号：CN01822542.X
申请日：2001-12-10
Applicant: 第一化学药品株式会社
IPC: C12Q1/68 , C12Q1/48 , C12N15/09 , A61K31/4745 , A61P35/00
CPC classification number: C12N9/1051 , C12Q1/6876 , C12Q2600/156
Abstract: 本发明公开了评估依立替康给药引起的药物不良反应的表现风险的方法；和降低依立替康给药引起的药物不良反应的方法。分析了基于UGT1基因启动子区中TA重复序列的重复数差异的多态性和基于外显子1中单核苷酸多态性的两种多态性(在211和686位置的碱基)。根据分析的数据，可以评估依立替康给药引起的药物不良反应的表现风险。而且，依据药物不良反应的表现风险，可以设计针对每位患者的依立替康给药剂量，由此降低依立替康给药引起的药物不良反应。
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公开(公告)号：CN101088010A
公开(公告)日：2007-12-12
申请号：CN200580044428.5
申请日：2005-12-22
Applicant: 第一化学药品株式会社
IPC: G01N33/543 , G01N33/577 , G01N33/574
CPC classification number: G01N33/54333 , G01N33/54313 , G01N33/57434
Abstract: 本发明的课题在于，提供一种不使用特殊的抗体就可简便且正确地测定抗原的试剂和测定方法。提供一种测定试剂和测定方法，与游离型抗原和复合体型抗原两者具有反应性且识别部位不同的三种单克隆抗体中，将至少一种单克隆抗体致敏到粒径不同的两种以上载体中粒径小的载体上，将剩下的单克隆抗体致敏到粒径大的载体上，由此调节游离型抗原和复合体型抗原的反应性。
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