一种铜绿假单胞菌检测试剂盒及其应用

    公开(公告)号:CN105274200B

    公开(公告)日:2018-11-27

    申请号:CN201510344717.2

    申请日:2015-06-19

    Inventor: 刘舟 谢雪钦

    Abstract: 本发明公开了一种铜绿假单胞菌检测试剂盒及其应用,其包括包含SEQ ID 01所示序列的上游引物、包含SEQ ID 02所示序列的下游引物、选择性增菌液、PCR反应试剂、阳性对照、阴性对照和空白对照。本发明的试剂盒中的特异性引物为针对铜绿假单胞菌的O~抗原乙酰化酶基因所设计,可有效区分铜绿假单胞菌和其他常见致病菌(包括19种假单胞属的其他种),实现铜绿假单胞菌的快速、高可信度检测。

    一种制备和纯化依鲁替尼的方法

    公开(公告)号:CN108623602A

    公开(公告)日:2018-10-09

    申请号:CN201810551855.1

    申请日:2018-05-31

    Inventor: 陈欢生

    CPC classification number: C07D487/04

    Abstract: 本发明公开了一种制备和纯化依鲁替尼的方法,(R)-3-(4-苯氧基苯基)-1-(哌啶-3-基)-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-胺(Ⅱ)与丙烯酰氯在包含有机碱和金属氢氧化物的混合碱作用下缩合,生成依鲁替尼(Ⅰ)。本发明的合成方法后处理操作简单、不会产生大量絮状物、产物纯度高、收率高,适合工业化生产。

    一种乙基香兰素-β-D-吡喃葡萄糖苷的廉价合成方法

    公开(公告)号:CN108276461A

    公开(公告)日:2018-07-13

    申请号:CN201711365567.9

    申请日:2017-12-18

    Inventor: 陈欢生

    Abstract: 本发明公开了一种乙基香兰素-β-D-吡喃葡萄糖苷的廉价合成方法,α-溴代四乙酰基葡萄糖与乙基香兰素在20~80℃、无水、碱性条件下,反应生成乙基香兰素四-O-乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖苷;乙基香兰素四-O-乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖苷再脱乙酰基得到乙基香兰素-β-D-吡喃葡萄糖苷。本发明的合成方法不仅成本低廉,操作简单,而且避免了昂贵的碳酸银或剧毒的汞盐、以及具有难闻气味的吡啶的使用,适合工业化生产。

    一种高粱根抗疲劳药剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN106729095A

    公开(公告)日:2017-05-31

    申请号:CN201611256767.6

    申请日:2016-12-30

    Inventor: 林贤宗 罗联忠

    Abstract: 一种高粱根抗疲劳药剂及其制备方法,涉及中药药剂。所述高粱根抗疲劳药剂的原料为高粱根。所述原料还可包括辅料,所述辅料包括但不限于三叶草浸提液、柠檬酸、白砂糖、维生素C、山梨酸钾、蜂蜜、甜菊糖等中的至少一种。所述高粱根抗疲劳药剂的剂型可为汤剂、口服液、颗粒剂、片剂、丸剂、膏剂等剂型中的一种。将高粱根清洗后,干燥,粉碎,过筛,得高粱根粉末,再根据剂型的要求进一步加工成各种剂型的高粱根抗疲劳药剂。如需制成其它剂型,可按现有的常规工艺加工。

    一种颞下颌关节紊乱病数字化管理平台

    公开(公告)号:CN119833110A

    公开(公告)日:2025-04-15

    申请号:CN202411849180.0

    申请日:2024-12-16

    Abstract: 本发明提供了一种颞下颌关节紊乱病数字化管理平台,涉及医疗健康管理领域,该平台包括数据采集模块、数据处理模块、症状评估诊断模块、治疗方案生成模块、患者互动管理模块和数据可视化模块,通过实时采集患者颞下颌关节的多维度症状数据,通过数据融合对收集的多维度症状数据进行分析,分析患者的症状与体征,生成个性化的诊断结果,根据患者的诊断结果自动推荐个性化治疗方案并跟踪治疗进度,记录患者健康档案、提供远程医疗支持和互动管理功能,通过图表、曲线形式将患者的症状变化、治疗效果、运动数据可视化呈现给患者和医生,并展示患者病情随时间的变化趋势。该管理平台能够显著提升TMD疾病的诊断精度、治疗效果和患者管理水平。

    洛索洛芬钠的合成方法及其中间体化合物

    公开(公告)号:CN119019242A

    公开(公告)日:2024-11-26

    申请号:CN202310584304.6

    申请日:2023-05-23

    Abstract: 本发明公开了洛索洛芬钠的合成方法及其中间体化合物,环戊酮、多聚甲醛、胺在酸性条件下,在酮的α‑位发生亚甲基化反应,生成2‑亚甲基环戊酮(Ⅱ);4‑卤代苯乙酸酯(Ⅲ)在碱作用下与碘甲烷反应生成2‑(4‑卤代苯基)丙酸酯(Ⅳ)。化合物(Ⅱ)和化合物(Ⅳ)在过渡金属催化剂、膦配体、碱的作用下发生Heck偶联反应得到2‑(4‑((5‑氧环戊‑1‑烯基)甲基)苯基)丙酸酯(Ⅴ),化合物(Ⅴ)在钯碳或兰尼镍作用下催化氢化得2‑(4‑((2‑氧环戊基)甲基)苯基)丙酸酯(Ⅵ);化合物(Ⅵ)在NaOH水溶液中成盐得到洛索洛芬钠(Ⅰ)。本发明的合成方法起始原料廉价易得、步骤短、操作简单,避免了使用昂贵的2‑(4‑卤甲基)苯基丙酸(酯),同时也避免了使用高腐蚀性的氢溴酸进行水解脱羧反应,适合工业化生产。

Patent Agency Ranking