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公开(公告)号：CN105002286A
公开(公告)日：2015-10-28
申请号：CN201510460957.9
申请日：2015-07-30
Applicant: 中国医学科学院阜外心血管病医院
CPC classification number: C12Q1/6883 , C12Q2600/156
Abstract: 本发明提供了与高血压和/或心血管疾病发病风险相关的多个单核苷酸多态性位点及相关应用。具体而言，本发明提供了一种检测多个单核苷酸多态性位点的试剂在制备用于预测高血压和/或心血管疾病发病风险的检测制剂或检测装置中的应用，还提供了一种用于预测高血压和/或心血管疾病发病风险的检测装置，本发明中，通过多个单核苷酸多态性检测预测高血压和心血管疾病发病风险，整合影响亚洲人群血压变异相关的22个单核苷酸多态性位点，在26262例研究对象中进行基因分型，并对研究对象进行随访研究，在传统危险因素的模型中，加入遗传风险评分GRS，能提高对高血压和心血管疾病风险的预测能力。
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公开(公告)号：CN104561302A
公开(公告)日：2015-04-29
申请号：CN201410852174.0
申请日：2014-12-31
Applicant: 中国医学科学院阜外心血管病医院
CPC classification number: C12Q1/6888 , C12Q2600/106 , C12Q2600/156
Abstract: 本发明公开了一种CYP4F2基因多态性的检测探针，所述检测探针的核苷酸序列选自序列1和序列2，5’和3’端分别具有荧光基团和淬灭基团，并且荧光基团所发荧光的波长峰值在不同的位置。优选的淬灭基团选自MGB、BHQ2；优选的荧光基团选自FAM，VIC,JOE,HEX、CY3,NED,TAMRA、ROX,TEXAS RED、CY5等等。本发明还公开了一种基因扩增用引物对，所述的引物对包括正向引物和反向引物；正向引物是由序列3的碱基序列组成的寡核苷酸；反向引物由序列4的碱基序列组成的寡核苷酸。本发明还公开了含有上述引物和探针的试剂盒以及CYP4F2基因多态性的检测方法。
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公开(公告)号：CN104561301A
公开(公告)日：2015-04-29
申请号：CN201410852160.9
申请日：2014-12-31
Applicant: 中国医学科学院阜外心血管病医院
CPC classification number: C12Q1/6888 , C12Q1/6851 , C12Q2600/156 , C12Q2565/1015 , C12Q2563/107 , C12Q2545/114
Abstract: 本发明公开了一种CYP2C9*3基因多态性的检测探针，所述检测探针的核苷酸序列选自序列1和序列2，5’和3’端分别具有荧光基团和淬灭基团，并且荧光基团所发荧光的波长峰值在不同的位置。优选的淬灭基团选自MGB、BHQ2；优选的荧光基团选自FAM，VIC,JOE,HEX、CY3,NED,TAMRA、ROX,TEXAS RED、CY5等等。本发明还公开了一种基因扩增用引物对，所述的引物对包括正向引物和反向引物；正向引物是由序列3的碱基序列组成的寡核苷酸；反向引物由序列4的碱基序列组成的寡核苷酸。本发明还公开了含有上述引物和探针的试剂盒以及CYP2C9*3基因多态性的检测方法。
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公开(公告)号：CN104561300A
公开(公告)日：2015-04-29
申请号：CN201410851861.0
申请日：2014-12-31
Applicant: 中国医学科学院阜外心血管病医院
CPC classification number: C12Q1/6888 , C12Q2600/106 , C12Q2600/156
Abstract: 本发明公开了一种CYP2C9*2基因多态性的检测探针，所述检测探针的核苷酸序列选自序列1和序列2，5’和3’端分别具有荧光基团和淬灭基团，并且荧光基团所发荧光的波长峰值在不同的位置。优选的淬灭基团选自MGB、BHQ2；优选的荧光基团选自FAM，VIC,JOE,HEX、CY3,NED,TAMRA、ROX,TEXAS RED、CY5等等。本发明还公开了一种基因扩增用引物对，所述的引物对包括正向引物和反向引物；正向引物是由序列3的碱基序列组成的寡核苷酸；反向引物由序列4的碱基序列组成的寡核苷酸。本发明还公开了含有上述引物和探针的试剂盒以及CYP2C9*2基因多态性的检测方法。
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公开(公告)号：CN102747073B
公开(公告)日：2015-02-11
申请号：CN201210186621.4
申请日：2012-06-07
Applicant: 中国医学科学院阜外心血管病医院
Abstract: 本发明公开了与冠心病易感性显著关联的易感区域chr2p24的单核苷酸多态性位点及其应用，属于生物技术领域。所述单核苷酸多态性位点是位于染色体2p24上TTC32-WDR35基因区域下游的一系列单核苷酸多态性位点，为：rs2123536，rs12613704，rs12617744，rs16987049，rs1377400，rs10490753，rs1530944，rs896809，rs1530945，rs16987088，rs6733260。根据本发明染色体2p24由一段邻近TTC32-WDR35基因区域下游的SNP位点以及由一系列SNP位点组成的单体型的变异特性判断冠心病易感人群的方法，可以对未出现冠心病早期临床症状的人群，尤其具有传统危险因素的冠心病高危人群，进行无创快速简便的筛查，早期发现冠心病易感对象，并采取相应的保健措施，降低冠心病与心肌梗死的发病率。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104225697A
公开(公告)日：2014-12-24
申请号：CN201410539856.6
申请日：2014-10-14
Applicant: 中国医学科学院阜外心血管病医院
IPC: A61M1/12
CPC classification number: A61M1/122
Abstract: 一种热解碳循环辅助血泵，它由热解碳材料制造，它包括有入流弯管、线圈外壳、泵管、后导叶管、后导叶、出流弯管、前转轴、前轴承端盖、转子前段、转子前导叶、转子后段、后转轴、后轴承端盖；流道为U形；该转子前段和转子后段相连接形成转子；该入流弯管的血流入口垂直于转子轴线，该出流弯管的血流出口垂直于转子轴线，前轴承固定于入流弯管的外侧壁内，后轴承固定于出流弯管的外侧壁内。本发明用热解碳材料代替传统的钛合金材料，以消除金属物质的感应磁滞效应，从而提高循环辅助泵的输出效率；同时带来加工制造和结构特点上的突破，进一步提高循环辅助泵的综合性能和性价比。
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公开(公告)号：CN102747076B
公开(公告)日：2014-12-24
申请号：CN201210201464.X
申请日：2012-06-15
Applicant: 中国医学科学院阜外心血管病医院
Abstract: 本发明公开了与疾病易感性相关联的单核苷酸多态性位点，特别涉及一种与冠心病易感性关联的易感区域chr4q32的单核苷酸多态性位点及其在评估冠心病易感性中的应用，属于生物技术领域。所述单核苷酸多态性位点是位于染色体4q32上的GUCY1A3-GUCY1B3基因区域下游的一系列单核苷酸多态性位点，为：rs2625269，rs1976041，rs1905261，rs1905262，rs2705455，rs1483041，rs2200168，rs716428，rs990619，rs1842896，rs2625245，rs1123037。根据本发明染色体4q32由一段邻近GUCY1A3-GUCY1B3基因区域下游的SNP位点以及由一系列SNP位点组成的单体型的变异特性判断冠心病易感人群的方法，可以对未出现冠心病早期临床症状的人群，尤其具有传统危险因素的冠心病高危人群，进行无创快速简便的筛查，早期发现冠心病易感对象，并采取相应的保健措施，降低冠心病与心肌梗死的发病率。
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公开(公告)号：CN103948947A
公开(公告)日：2014-07-30
申请号：CN201310168259.2
申请日：2013-05-08
Applicant: 南京市第一医院 , 江苏靶标生物医药研究所有限公司 , 中国医学科学院阜外心血管病医院
Abstract: 本发明提供了一种以CD13为分子靶点的放射性核素分子探针，含NGR基序的多肽与双功能螯合剂NOTA或DOTA以化学键相连，并耦合有正电子核素68Ga或18F。本发明所述的放射性核素分子探针生物分布理想，对肿瘤亲和力高，肿瘤显像效果突出，可作为显像剂应用于靶向恶性肿瘤新生血管及早期诊断和分期。
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公开(公告)号：CN102747075B
公开(公告)日：2014-07-23
申请号：CN201210187897.4
申请日：2012-06-07
Applicant: 中国医学科学院阜外心血管病医院 , 北京诺赛基因组研究中心有限公司
Abstract: 本发明涉及与冠心病相关的6号染色体易感区域标签单核苷酸多态性位点及其组成的单体型与应用。所述标签单核苷酸多态性位点为染色体6p21.32上在C6orf10-BTNL2基因间的一段紧密连锁区域内rs9268402、rs442406、rs9268473、rs3817973、rs2076533和rs2076529位点。所述单体型在rs9268402、rs442406、rs9268473、rs3817973、rs2076533和rs2076529位点的单核苷酸分别为G、A、A、C、C、T；A、G、G、T、T、C；或A、A、A、C、C、T。本发明的标签单核苷酸多态性位点及单体型在冠心病的预防和/或诊断中有重要的应用前景。
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公开(公告)号：CN102757954B
公开(公告)日：2014-07-09
申请号：CN201210185221.1
申请日：2012-06-07
Applicant: 中国医学科学院阜外心血管病医院
Abstract: 本发明涉及与冠心病相关的多个基因单核苷酸多态性位点组合及其应用，具体涉及包括rs2123536、rs1842896、rs9349379、rs9268402、rs12524865、rs10757274、rs1333042、rs7136259和rs11066280的单核苷酸多态性位点组合，其中，所述rs2123536携带T等位基因、rs1842896携带T等位基因、rs9349379携带G等位基因、rs9268402携带G等位基因、rs12524865携带C等位基因、rs10757274携带G等位基因、rs1333042携带G等位基因、rs7136259携带T等位基因和rs11066280携带A等位基因的个体患冠心病的风险升高1.13到1.36倍，本发明还涉及针对所述单核苷酸多态性位点及其组合的检测方法以及用于评估人群冠心病患病风险中的应用。
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