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公开(公告)号:CN103991911A
公开(公告)日:2014-08-20
申请号:CN201410175167.1
申请日:2014-04-28
Applicant: 辽宁石化职业技术学院
Inventor: 邸万山
IPC: C01G49/10
CPC classification number: Y02P20/584
Abstract: 本发明提供了一种高纯度三氯化铁的制备方法,包括以下步骤:将失去活性的铁催化剂与氯化铵按照化学反应的计量比混合加热,加热温度达到115-130℃时停止加热,之后保温21-25min,制得三氯化铁、氨气以及水;反应过程中,氨气和水以气体状态溢出,将氨气和水蒸气通入一定浓度的盐酸中回收氯化铵;三氯化铁经加水溶解和过滤制备成三氯化铁溶液;三氯化铁溶液经加热、沸腾、冷却以及结晶得到高纯度三氯化铁晶体。本发明所述高纯度三氯化铁的制备方法,工艺简单,操作方便,对失去活性铁催化剂进行回收利用,产品三氯化铁晶体纯度高;铁催化剂回收率高;氯化铵循环使用,生产成本低;反应时间短节省能源,生产效率高。
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公开(公告)号:CN103922407A
公开(公告)日:2014-07-16
申请号:CN201410182525.1
申请日:2014-04-30
Applicant: 辽宁石化职业技术学院
Inventor: 邸万山
CPC classification number: Y02P20/584
Abstract: 本发明公开了一种磷钼杂多酸的回收利用方法,包括如下步骤:步骤一,使含有失活的磷钼杂多酸的原液与喹啉A接触,使失活的磷钼杂多酸被沉淀并进行固液分离得到磷钼酸喹啉沉淀,将磷钼酸喹啉沉淀清洗干净;步骤二,先使清洗干净的磷钼酸喹啉沉淀与水接触,然后加热至沸腾,保持沸腾条件直至磷钼酸喹啉沉淀完全分解为磷钼杂多酸B和喹啉B,喹啉B随水蒸气蒸馏出来被收集从而得到喹啉水溶液C,而磷钼杂多酸B则与剩余的水形成磷钼杂多酸水溶液C;步骤三,将磷钼杂多酸水溶液C和喹啉水溶液C分别先进行结晶,然后进行固液分离得到磷钼杂多酸晶体和喹啉晶体,将磷钼杂多酸晶体和喹啉晶体清洗干净即得到所需要的成品磷钼杂多酸和成品喹啉。
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公开(公告)号:CN103303953A
公开(公告)日:2013-09-18
申请号:CN201310280373.4
申请日:2013-07-05
Applicant: 辽宁石化职业技术学院
Inventor: 邸万山
IPC: C01F7/74
Abstract: 一种无铁硫酸铝的制备方法,选取工业硫酸铝溶液,使溶液pH值为2至2.5;在常温常压下,在工业硫酸铝溶液加入相应量的二乙基二硫代氨基甲酸钠溶液,所述溶液中的二乙基二硫代氨基甲酸钠与工业硫酸铝溶液中的铁的物质的量比为3:1;反应时间30分钟,同时不断搅拌;最后过滤反应后的溶液得到无铁硫酸铝溶液。
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公开(公告)号:CN113671615B
公开(公告)日:2023-08-25
申请号:CN202110960273.0
申请日:2021-08-20
Applicant: 辽宁石化职业技术学院
Inventor: 邸万山
IPC: G02B5/22
Abstract: 本发明公开了一种高频蓝光的屏蔽方法,以无色玻璃、石英、硬质聚碳酸酯等透光度好,硬度大,不易变形等物质为材料制成一定规格的护屏容器,护屏容器的长、宽根据使用设备屏幕进行调节,护屏容器的空隙厚度为0.2‑0.4cm,将能够吸收高频蓝光的吸光液充满容器空隙并密封,再将装有能够吸收高频蓝光的吸光液的容器置于手机、平板显示器、液晶显示器等屏幕前,使用这些设备时,屏幕发出的高频蓝光通过护屏时被吸光液中的吸光物质吸收,从而防止眼睛被高频蓝光损伤。吸光液可以是甲基橙、二甲酚橙、溴酚蓝、茜素黄、姜黄素等一种或几种按比例混合,在波长415‑455nm光谱段吸光强,吸收蓝光效果好,而在其他光谱段吸光弱,视觉效果好。
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公开(公告)号:CN113671615A
公开(公告)日:2021-11-19
申请号:CN202110960273.0
申请日:2021-08-20
Applicant: 辽宁石化职业技术学院
Inventor: 邸万山
IPC: G02B5/22
Abstract: 本发明公开了一种高频蓝光的屏蔽方法,以无色玻璃、石英、硬质聚碳酸酯等透光度好,硬度大,不易变形等物质为材料制成一定规格的护屏容器,护屏容器的长、宽根据使用设备屏幕进行调节,护屏容器的空隙厚度为0.2‑0.4cm,将能够吸收高频蓝光的吸光液充满容器空隙并密封,再将装有能够吸收高频蓝光的吸光液的容器置于手机、平板显示器、液晶显示器等屏幕前,使用这些设备时,屏幕发出的高频蓝光通过护屏时被吸光液中的吸光物质吸收,从而防止眼睛被高频蓝光损伤。吸光液可以是甲基橙、二甲酚橙、溴酚蓝、茜素黄、姜黄素等一种或几种按比例混合,在波长415‑455nm光谱段吸光强,吸收蓝光效果好,而在其他光谱段吸光弱,视觉效果好。
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公开(公告)号:CN111778390A
公开(公告)日:2020-10-16
申请号:CN202010652901.4
申请日:2020-07-08
Applicant: 辽宁石化职业技术学院
Inventor: 邸万山
Abstract: 一种钠化焙烧生产五氧化二钒的提纯方法,将含钒浸出液加入硫酸调节酸度,使溶液中的杂质元素离子生成杂多酸;冷却,加入哒嗪使杂多酸被沉淀为杂多酸哒嗪;过虑后,用NaOH调节滤液pH值,加入H2O2将Fe2+氧化为Fe3+,加入DDTC-Na,生成(DDTC)3-Fe沉淀,过滤后,用NaOH调节滤液pH值,在50-60℃保温20min,过滤后,将获得的纯净钒浸出液加热蒸发浓缩,在80℃-95℃下加氯化铵生成偏钒酸铵沉淀,沉淀经烘干,灼烧后得到五氧化二钒。优点是:铁离子、Al3+、WO42-、MoO42-、PO43-、SiO32-等离子去除效果好,可制备高纯度的五氧化二钒,提高了五氧化二钒产品的品质。
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公开(公告)号:CN105665748B
公开(公告)日:2018-01-19
申请号:CN201610261984.8
申请日:2016-04-25
Applicant: 辽宁石化职业技术学院 , 渤海大学
IPC: B22F9/24
Abstract: 本发明公开了一种高纯超细银粉的制备方法,包括以下步骤:a、纯化硝酸银晶体;b、纯化氯化钠晶体;c、制备氯化银沉淀;d、将步骤c中获得氯化银沉淀置于第四容器中,再向第四容器中不断加入NH2OH·HCl的水‑乙醇溶液不断搅拌,直至氯化银沉淀全部溶解,反应温度为20~25℃,搅拌速度为350~450r/min,在液面上有悬浮黑色固体生成;e、过滤并在真空条件下烘干即得所述高纯超细银粉。本发明的有益效果是:在匀相条件下反应制备银粉,粒度小、颗粒均匀;不需要添加分散剂,容易洗涤,银粉纯度高;在溶液中进行离子反应,接触面积大,反应速度快;在常压下反应,生产工艺简单,成本低;无污染物排出。
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公开(公告)号:CN105836754B
公开(公告)日:2017-10-17
申请号:CN201610397377.4
申请日:2016-06-03
Applicant: 辽宁石化职业技术学院
Inventor: 邸万山
IPC: C01B33/40
Abstract: 本发明公开了一种高岭土的漂白方法,包括以下步骤:a、将高岭土矿浆置于容器中,向每100mL矿浆中加入8~12mL的质量分数为5%~10%的过氧化氢溶液,再向每100mL矿浆中加入5~10mL的质量分数为5%~10%的4‑2‑吡啶偶氮间苯二酚溶液,在15~30℃下,反应30~40min;b、用有机溶剂和聚丙烯酰胺溶液多次萃取容器内的固体物质,进行固液分离,所得固体物质即得漂白后的高岭土。发明的有益效果是:将染色杂质金属离子分离完全,高岭土白度高;在分离过程中,减少硫酸的使用,因此无需要再进行中和工序,减少了生产环节,提高了生产效率;无废弃物产生;4、在常温常压下反应,工艺简单;5、降低了生产成本。
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公开(公告)号:CN106082247A
公开(公告)日:2016-11-09
申请号:CN201610397457.X
申请日:2016-06-03
Applicant: 辽宁石化职业技术学院
Inventor: 邸万山
CPC classification number: C01B33/18 , C01D3/02 , C01G23/08 , C01G25/006
Abstract: 本发明公开了一种失活Ti(SO4)2‑Zr(SO4)2复合固体酸催化剂回收利用方法,包括以下步骤:a、将所述失活Ti(SO4)2‑Zr(SO4)2复合固体酸催化剂置于第一容器中,滴加硫酸溶液,不断搅拌,在85~90℃下,加热回流55~65min,固液分离,获得溶液和固体;b、将步骤a中所得溶液置于第二容器中,向第二容器中加入钾盐、钠盐或铵盐中的任意一种,并不断搅拌,再静置6~8小时之后,进行固液分离,获得溶液和固体;c、将步骤b中所得溶液置于第三容器中,在85~95℃下,不断搅拌并向溶液中滴入尿素溶液,直至不再有沉淀生成,反应结束后将第三容器内物质进行固液分离,获得固体。本发明的有益效果是:失活催化剂中的活性成分(Ti(SO4)2、Zr(SO4)2)回收率高;Ti(SO4)2、Zr(SO4)2分离完全工艺过程简单,容易操作。
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公开(公告)号:CN105967234A
公开(公告)日:2016-09-28
申请号:CN201610294341.3
申请日:2016-05-05
Applicant: 辽宁石化职业技术学院 , 渤海大学
Abstract: 本发明公开了一种铬盐生产过程中铝的分离方法,包括以下步骤:a、将含有Al3+的重铬酸钠碱性溶液置于第一容器中,再加入酸溶液,使混合溶液的pH保持在5~7;b、不断向混合溶液中加入8‑羟基喹啉的乙醇溶液,直到不再有金黄色沉淀生成,反应温度为60~70℃;c、分离经步骤b反应所得物质,所得液体为重铬酸钠溶液,所得金黄色沉淀为8‑羟基喹啉铝。本发明的有益效果是:在不改变原工艺流程的基础上,通过8‑羟基喹啉将铬盐中的铝分离完全,重铬酸钠损失小;在反应过程中,无废弃物产生;8‑羟基喹啉铝不带电荷,不吸附其它离子,沉淀纯净,沉淀颗粒大易过滤;8‑羟基喹啉回收再利用生产成本低。
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