一种溶菌酶蛋白质变性过程的监测方法

    公开(公告)号:CN112326748A

    公开(公告)日:2021-02-05

    申请号:CN202011003681.9

    申请日:2020-09-22

    Applicant: 许昌学院

    Abstract: 本发明提供一种溶菌酶蛋白质变性过程的监测方法,包括以下基本步骤:电解池的构建;溶菌酶蛋白分子折叠过程检测;数据处理;溶菌酶蛋白分子变性前后脉冲信号对比分析,本发明可实现天然蛋白质的折叠中间态以及展开态的检测与区分,可揭示变性剂作用于蛋白分子的方式,进而有助于深入理解蛋白质折叠方式以及蛋白质相关疾病药物的研发,相比于传统技术,本发明所提供的方法具有简单、快速、低成本、高灵敏度、数据重现性好的优点,可广泛用作生物学和临床医学关于蛋白质相关研究的辅助分析手段。

    一种基于花菁结构测钯离子的近红外荧光探针、其制备方法及应用

    公开(公告)号:CN109206351A

    公开(公告)日:2019-01-15

    申请号:CN201811088439.9

    申请日:2018-09-18

    Applicant: 许昌学院

    Abstract: 本发明提供一种基于花菁结构测钯离子的近红外荧光探针、其制备方法及应用,所述荧光探针的结构式如下:,探针是基于钯离子促进溴丙炔脱保护的机理,该探针以花菁为母体,传感分子释放出花菁染料分子单体,荧光强度显著性增强并伴随明显的颜色变化,用肉眼就可以观察到溶液的颜色变化,选取的干扰离子等对检测效果无影响,因而实现了对钯离子的特应性识别响应,该探针在DMSO/PBS(v/v=8/2,pH=7.4)缓冲体系中对钯离子反应比较迅速,具有良好的选择性和较高的灵敏度,抗干扰能力强,检测限达到52 nM,在生物与环境样品中的钯离子的检测有良好的应用前景。

    一种吡咯-罗丹明酰腙衍生物及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN108774243A

    公开(公告)日:2018-11-09

    申请号:CN201810960247.6

    申请日:2018-08-22

    Applicant: 许昌学院

    Abstract: 一种吡咯-罗丹明酰腙衍生物及其制备方法和应用,属于有机合成领域。所述的吡咯-罗丹明酰腙衍生物的制备方法包括如下步骤:S1:将N-(2-吗啉-4-乙基)-5-甲酰基-2,4-二甲基-1H-吡咯-3-甲酰胺加入有机溶剂中溶解,再加入罗丹明6G酰肼,得混合物;S2:将S1所得混合物在常压下进行回流搅拌反应;S3:反应结束后,冷却至室温,有固体析出,减压过滤,取滤渣;S4:将S3所得滤渣进行洗涤,得到吡咯-罗丹明酰腙衍生物。本发明的吡咯-罗丹明酰腙衍生物能选择性的与二价铜离子作用,由蓝色荧光变为绿色荧光,具有比率荧光效应,可实现裸眼辨别检测,特别是作为荧光探针在细胞溶酶体内二价铜离子的方便检测的应用。

    一种基于水杨酰腙衍生物的AIE荧光探针及其制备方法、应用

    公开(公告)号:CN108358814A

    公开(公告)日:2018-08-03

    申请号:CN201810133364.5

    申请日:2018-02-09

    Applicant: 许昌学院

    Abstract: 本发明公开了一种基于水杨酰腙衍生物的AIE荧光探针,还公开了该AIE荧光探针的制备方法,即:将2-羟基-3-甲氧基-5-硝基-苯甲醛溶于无水乙醇中,再加入水杨醛腙,混合均匀;于常压下回流2~4小时,冷却至室温后,固液分离,取固体洗涤,即得。所述基于水杨酰腙衍生物的AIE荧光探针在甲醇溶剂中能选择性地与铝离子作用,由无荧光变为橙色荧光,具有比色荧光增强效应,可实现裸眼辨别检测铝离子;在水溶液中能选择性的与铜离子作用,由橙色荧光变为无荧光,具有比色荧光淬灭效应,可实现裸眼辨别检测铜离子;特别是可应用于细胞内铜离子的方便检测。

    吡咯[2,1-a]异喹啉生物碱及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN107522697A

    公开(公告)日:2017-12-29

    申请号:CN201710883888.1

    申请日:2017-09-26

    Applicant: 许昌学院

    Abstract: 本发明公开了一种吡咯[2,1-a]异喹啉生物碱、制备方法及医药应用,属于药物化学领域。本发明吡咯[2,1-a]异喹啉生物碱的结构通式如(1)所示,R1为C1-4烷基、C1-4烷氧基、氢原子、卤素原子;R2为C1-4烷基、C1-4烷氧基、氢原子、卤素原子;R3为C1-4烷基、苯基或取代苯基、苄基或取代苄基;R4为氢、C1-C6烷基、苯基或取代苯基、苄基或取代苄基。本发明还公开了吡咯[2,1-a]异喹啉生物碱的绿色制备方法及包括它们和它们盐的药物组合物在制备抗肿瘤药物中的应用。(1)。

    一种钕基金属有机骨架Nd-MOF材料及其制备方法

    公开(公告)号:CN114835910A

    公开(公告)日:2022-08-02

    申请号:CN202210333649.X

    申请日:2022-03-31

    Applicant: 许昌学院

    Abstract: 一种钕基金属有机骨架Nd‑MOF材料及其制备方法,该钕基金属有机骨架材料的化学式为C54H36N18O15Nd,该金属有机骨架材料选用5,5’‑二(1H‑1,2,4‑三唑‑1‑基)‑[1,1’‑联苯]‑3,3’‑二羧酸为配体构筑具有三维网状结构的Nd‑MOF材料。该配体是由两个苯甲酸和两个三氮唑构成的大的共轭体系,在合成的MOF结构中,两个羧基与金属离子形成配位键,两个三氮唑没有与金属离子配位,游离在孔道中,丰富的氮源和裸露的配位点,为MOF材料在荧光检测方面的应用打下基础。本发明利用氧原子比氮原子更容易与稀土离子钕生成稳定配位键的特点,以水为主要反应溶剂,有效抑制了三氮唑与金属离子的配位。

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