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公开(公告)号：CN104326862A
公开(公告)日：2015-02-04
申请号：CN201410667595.6
申请日：2014-11-20
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07C17/275 , C07C22/08 , C07C21/18 , C07C33/42 , C07C29/44
Abstract: 本发明公开了一种2,4-二氯-1,1,1-三氟丁烷衍生物的制备方法，以2,2-二氯-1,1,1-三氟乙烷和CH2＝CHR为原料，在调聚催化剂、催化助剂和溶剂存在下制备得到2,4-二氯-1,1,1-三氟丁烷衍生物，其中，调聚催化剂为氯化铜或氯化亚铜，催化助剂为2,2-联吡啶，五甲基二乙烯三胺，三(2-吡啶基甲基)胺或三(2-二甲氨基乙基)胺，溶剂为乙腈，甲醇或二甲基亚砜。本发明提供了一条三废少，催化效率高的合成新路线，主要用于制备2,4-二氯-1,1,1-三氟丁烷衍生物。
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公开(公告)号：CN119798124A
公开(公告)日：2025-04-11
申请号：CN202411749074.5
申请日：2024-12-02
Applicant: 西安近代化学研究所 , 广东电网有限责任公司电力科学研究院
IPC: C07C319/20 , C07C323/03
Abstract: 本发明公开了一种双三氟甲基硫醚的新型制备方法。所公开的方案以二甲基硫醚、氯气和氟化物为原料，经光氯化、氟化两步反应合成得到双三氟甲基硫醚，本发明的两步反应温度均在80℃以内进行，反应条件温和。
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公开(公告)号：CN119528682A
公开(公告)日：2025-02-28
申请号：CN202411560426.2
申请日：2024-11-04
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07C17/04 , C09K5/10 , C09K5/04 , C07C17/25 , C07C21/22 , C07C21/18 , H05K7/20 , B01J27/138 , B01J37/02 , B01J37/08
Abstract: 本发明提供了一种含氟双氯烯烃、制备方法及应用，包括：步骤一，含氟单氯烯烃R1CCl＝CHR2经气相脱氯化氢反应制备含氟炔烃R1C≡CR2；步骤二，含氟炔烃R1C≡CR2与氯气经加成反应制备含氟双氯烯烃R1CCl＝CClR2。所述的气相脱氯化氢反应的气相脱氯化氢催化剂为氟化催化剂Cs‑Cu‑Ca‑F。本发明中的脱氯化氢反应的反应效果好，产物选择性能够达到95％；本发明中的加成反应的反应条件温和，产物选择性在95％以上。本发明制得的含氟双氯烯烃R1CCl＝CClR2，通过优化氯原子对称排布，作为电子冷却液稳定性好、介电常数低、绝缘性能好。
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公开(公告)号：CN119118786A
公开(公告)日：2024-12-13
申请号：CN202411166527.1
申请日：2024-08-23
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07C17/386 , C07C19/08
Abstract: 本发明提供了一种分离1,1,1,3,3‑五氟丙烷与氟化氢的方法，该方法采用离子液体为萃取剂，通过萃取精馏从1,1,1,3,3‑五氟丙烷与氟化氢的混合物中分离1,1,1,3,3‑五氟丙烷与氟化氢；离子液体为含双(三氟甲磺酰)亚胺阴离子的离子液体。本发明的分离方法在回收萃取剂时，闪蒸器的釜内操作温度低；能够实现1,1,1,3,3‑五氟丙烷与氟化氢的高效分离，降低萃取剂用量，减少生产成本。本发明可提高氟化氢在本发明的离子液体中的溶解度，从而使得在相同条件下，HFC‑245fa逸出难度更低，以达到显著改善氟化氢与HFC‑245fa共沸系统的相对挥发度的目的。
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公开(公告)号：CN118988222A
公开(公告)日：2024-11-22
申请号：CN202411097324.1
申请日：2024-08-12
Applicant: 西安近代化学研究所
Abstract: 本发明提供了一种氯代烷烃脱氯化氢反应的系统及工艺，该系统包括连续反应器、快速分离单元、在线监测单元及产品分离单元；该工艺采用均相催化剂，均相催化剂为Mx‑Ny‑Pz，由活性主剂M、活性助剂N和络合剂P按照质量比x：y：z配置而成，x：y：z＝1：(0.5～2.0)：(1.0～5.0)。本发明提供了一种高选择性制备氯代烯烃的方法，该法催化剂活性可调，能够匹配反应底物的活性，有效降低了高沸点杂质，产物选择性达99.5％以上。该系统采用高稳定性均相催化剂，基于快速分离单元及在线监测单元可以高效分离、快速分析催化剂，有效保护均相催化剂，使得其可以循环使用，有效降低了氯代烯烃的生产成本。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115572208B
公开(公告)日：2024-09-17
申请号：CN202211040542.2
申请日：2022-08-29
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07C17/25 , C07C21/18 , B01J27/138
Abstract: 本发明公开了一种2‑氯‑3,3,3‑三氟丙烯的制备方法，所公开的方法包括：3‑氯‑3,3‑二氟丙烯在无催化剂或催化剂存在下，通氯气反应合成1,2,3‑三氯‑1,1‑二氟丙烷，其中催化剂为路易斯催化剂或离子盐催化剂，催化剂用量为3‑氯‑3,3‑二氟丙烯质量的0.5％～10％，氯气与3‑氯‑3,3‑二氟丙烯摩尔比为1～10:1，反应温度为30℃～80℃，反应时间为0.5h～10h；之后在氟化催化剂Fe‑V‑Mg‑F的作用下，HF与1,2,3‑三氯‑1,1‑二氟丙烷气相氟化合成2‑氯‑3,3,3‑三氟丙烯，反应温度为200℃～300℃，HF与1,2,3‑三氯‑1,1‑二氟丙烷的摩尔比为3～50:1。本发明主要用于高收率地制备2‑氯‑3,3,3‑三氟丙烯。
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公开(公告)号：CN115938644B
公开(公告)日：2024-05-28
申请号：CN202211585471.4
申请日：2022-12-09
Applicant: 西安近代化学研究所
Abstract: 本发明涉及电力系统气体绝缘检测技术，具体涉及一种用于替代六氟化硫的绝缘混合气体及其应用。所述绝缘混合气体由组元1和组元2组成，所述组元1为八氟环丁烷；所述组元2选自反式‑1‑氯‑3,3,3‑三氟丙烯、2‑氯‑3,3,3‑三氟丙烯和顺式‑1,1,1,4,4,4‑六氟‑2‑丁烯中的一种。本发明的绝缘混合气体具有和六氟化硫相当甚至更加优异的绝缘性能，而且具更低的GWP值；由于组元1和组元2形成了具有类似单一气体特性，在降低液化温度的同时，保留了原有气体的绝缘强度、低GWP、低毒性的优势。该绝缘气体特别适用于中高压领域的气体绝缘电气变压器、输送或分配电力的气体绝缘线、或者连接器/切断器。
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公开(公告)号：CN117342933A
公开(公告)日：2024-01-05
申请号：CN202311278283.1
申请日：2023-09-28
Applicant: 西安近代化学研究所
Abstract: 本发明公开了一种含氟烯醚的制备方法，所述含氟烯醚通式如式(Ⅰ)所示；所述制备方法包括在碱催化剂存在条件下，全氟‑2‑甲基‑2‑戊烯(D‑2)与含氟醇R1CH2OH发生加成‑脱HF反应，得到产物2‑三氟甲基‑1‑五氟乙基‑3,3,3‑三氟‑1‑丙烯醚。本发明解决了现有含氟烯醚合成存在的收率低、选择性差等技术缺陷。本发明的方法高效简便，含氟烯醚选择性及收率理想，生产成本低，具备规模化合成及应用的潜力。
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公开(公告)号：CN117342926A
公开(公告)日：2024-01-05
申请号：CN202311132709.2
申请日：2023-09-04
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07C17/358 , C07C21/18
Abstract: 本发明提供了一种合成反式‑1,2‑二氯‑3,3,3‑三氟丙烯的方法，包括：在路易斯催化剂或离子盐催化剂存在下，1,2‑二氯‑3,3,3‑三氟丙烯混合物或顺式‑1,2‑二氯‑3,3,3‑三氟丙烯发生异构化反应得到反式‑1,2‑二氯‑3,3,3‑三氟丙烯。本发明的合成方法反应条件温和可控。本发明采用的路易斯酸反应体系，在优选条件下，顺式‑1,2‑二氯‑3,3,3‑三氟丙烯转化率～100％，反式‑1,2‑二氯‑3,3,3‑三氟丙烯选择性达到99.6％。
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