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公开(公告)号：CN109593023A
公开(公告)日：2019-04-09
申请号：CN201811502239.3
申请日：2018-12-10
Applicant: 浙江巨化技术中心有限公司
IPC: C07C21/18 , C07C17/363
Abstract: 本发明公开了一种1,1,3,3,3-五氟丙烯的制备方法，包括：(1)将含卤无机盐和七氟异丁烯基甲醚在第一非质子溶剂中进行反应，反应结束后加水搅拌，降温，过滤，将滤液精馏得到六氟异丁酸；(2)将步骤(1)得到的六氟异丁酸与氢离子捕捉剂在第二非质子溶剂中进行反应，收集生成的气相产物并冷却获得1,1,3,3,3-五氟丙烯产品；本发明具有工艺简单，环境友好，成本低，绿色环保的优点。
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公开(公告)号：CN109232173A
公开(公告)日：2019-01-18
申请号：CN201810833987.3
申请日：2018-07-26
Applicant: 浙江巨化技术中心有限公司
Abstract: 本发明公开了一种1,1,1,2,3-五氯丙烷的连续制备方法，将氯气和三氯丙烯按摩尔比0.5～1.5:1分别连续通入微通道预热器中预热后，再将经预热后的物料分别连续通入微通道反应器中进行反应，反应时间为0.1～10s，反应温度为100～200℃，收集反应产物经冷却、减压精馏即得到1,1,1,2,3-五氯丙烷产品。本发明具有工艺简单，生产效率高，安全环保，易于工业化的优点。
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公开(公告)号：CN119569532A
公开(公告)日：2025-03-07
申请号：CN202411501858.6
申请日：2024-10-25
Applicant: 浙江巨化技术中心有限公司 , 浙江巨圣氟化学有限公司
IPC: C07C17/275 , C08F214/28 , C08F214/26 , C08F214/22 , C08F214/18 , C07C19/16
Abstract: 本发明公开了α,ω‑二碘全氟烷烃衍生物、α,ω‑二碘乙基全氟烷烃衍生物及其制备方法与应用。本发明以α,ω‑二碘全氟烷烃为原料，在引发剂和溶剂作用下与乙烯发生自由基加成反应制备α,ω‑二碘乙基全氟烷烃。α,ω‑二碘乙基全氟烷烃再与碱发生一分子和/或两分子碘化氢化氢消除反应，生成α,ω‑碘代乙基乙烯基全氟烷烃和/或α,ω‑二乙烯基全氟烷烃。本发明方法简单、操作简便，且原料利用率和目标产品收率高，有效降低了制备成本，满足工业化生产要求。本发明方法制备的α,ω‑二碘全氟烷烃衍生物或α,ω‑二碘乙基全氟烷烃衍生物可作为硫化点单体用于制备过氧化物硫化氟橡胶，该橡胶相比于普通橡胶具有更优异的压缩变形性能、强度和耐介质性能，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN119191992A
公开(公告)日：2024-12-27
申请号：CN202411091134.9
申请日：2024-08-09
Applicant: 浙江巨化技术中心有限公司
IPC: C07C209/68 , C07C211/52 , C07C211/45
Abstract: 本发明公开了一种邻位大位阻苯胺的工业化制备方法，包括，将2,4‑二取代苯胺和二苯甲醇或其衍生物进行反应，将反应产物经过简单的后处理即可得到邻位大位阻苯胺产品。本发明有效地解决了现有技术难以大量工业化制备的问题，具有反应条件温和，操作简单，效率高，效果好的优点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117658768A
公开(公告)日：2024-03-08
申请号：CN202311602452.2
申请日：2023-11-28
Applicant: 浙江师范大学 , 浙江巨化技术中心有限公司
IPC: C07C17/269 , C07C17/38 , C07C21/18
Abstract: 本发明公开了一种用于二氯一氟甲烷热裂解合成1,2‑二氯‑1,2‑二氟乙烯的工艺，包括以下步骤：步骤1：将二氯一氟甲烷与N2(稀释气)混合后通入反应器，经过一定的热裂解反应温度和停留时间，将二氯一氟甲烷转换为唯一的氯氟烃1,2‑二氯‑1,2‑二氟乙烯，同时副产物氯化氢；步骤2：将副产物氯化氢经由无机碱溶液吸收，然后通过低温液化方法将未完全反应的原料气(二氯一氟甲烷)从产物1,2‑二氯‑1,2‑二氟中分离出来；步骤3：将步骤2中分离出来的原料气与补充的原料气混合，随后再次通入反应器重新进行热裂解反应；步骤4：多次循环步骤1‑3的操作。本发明提供的合成方法，具有目标产物选择性高，收率高的特点，采用该工艺可以高效合成1,2‑二氯‑1,2‑二氟乙烯。
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公开(公告)号：CN117510375A
公开(公告)日：2024-02-06
申请号：CN202311441022.7
申请日：2023-10-31
Applicant: 浙江巨化技术中心有限公司
IPC: C07C267/00 , C07F15/04 , C08F210/16 , C08F4/70
Abstract: 本发明涉及镍基催化剂技术领域，公开了一种二亚胺配体及其制备方法和应用，制备所述二亚胺配体的原料中含有苊醌、保护剂、取代苯胺和催化剂，所述保护剂选自原酸酯、胺、肼和取代肼中的一种或两种以上；所述苊醌、保护剂、取代苯胺和催化剂的用量的摩尔比为1:(0.5～3):(1.6～2.4)：(0.1～10)。本发明通过在反应体系中加入一定量的保护剂，将苊醌与原酸酯或低分子量的胺等保护剂进行反应，生成缩酮或亚胺，缩酮或亚胺经分离或不经分离再与取代苯胺进行反应生成目标产物二亚胺配体，二亚胺配体合成反应中无水生成，可有效地推动平衡向正反应进行，提高反应收率。
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公开(公告)号：CN114950320B
公开(公告)日：2023-09-15
申请号：CN202210609373.3
申请日：2022-05-31
Applicant: 浙江巨化技术中心有限公司 , 浙江巨圣氟化学有限公司
IPC: B01J19/18 , B01J19/00 , B01D3/00 , B01J4/00 , C07D327/02
Abstract: 本发明公开了一种连续合成四氟乙烷‑β‑磺内酯的方法，装置由两只串联的釜式反应器组成，包括第一反应器和第二反应器，其中第一反应器中包含外循环管路和循环泵，方法为将原料三氧化硫通过外循环管路进入到第一反应器中，少量未反应完全的物料从第一反应器溢流到第二反应器中继续反应，从第二反应器出来的粗品经冷却分离后，通过蒸馏可得到纯度99.5%以上的四氟乙烷‑β‑磺内酯。本发明利用釜式连续装置，简化了四氟乙烷‑β‑磺内酯合成的操作过程，提高了装置运行过程的安全性；同时具有反应效率高、副产物少等特点。
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公开(公告)号：CN116715608A
公开(公告)日：2023-09-08
申请号：CN202310635938.X
申请日：2023-05-31
Applicant: 浙江巨化技术中心有限公司
IPC: C07C303/22 , C07C309/10
Abstract: 本发明涉及有机氟化学技术领域，公开了一种制备全氟(4‑甲基‑3,6‑二氧杂‑7‑辛烯)磺酰氟的方法。所述方法包括：(1)将绿色溶剂A、碳酸盐、中间体和助剂进行反应，得到中间体羧酸盐溶液；(2)将中间体羧酸盐溶液进行脱羧反应，得到全氟(4‑甲基‑3,6‑二氧杂‑7‑辛烯)磺酰氟；所述绿色溶剂A的通式为RfOR1，其中，Rf为支链或环状的C3～C10含氟烷烃或含氟烷氧烃，R1为C3～C5烷烃；所述中间体为2,3,3,3‑四氟‑2‑[1,1,2,3,3,3‑六氟‑2‑[1,1,2,2‑四氟‑2‑(氟磺酰基)乙氧基]丙氧基]丙酰氟。该方法采用特定的绿色、稳定有机溶剂作为反应溶剂，反应收率明显提高。
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公开(公告)号：CN116062718A
公开(公告)日：2023-05-05
申请号：CN202310024447.1
申请日：2023-01-09
Applicant: 浙江巨化技术中心有限公司 , 浙江衢化氟化学有限公司
IPC: C01B21/086 , C07C303/40 , C07C311/48
Abstract: 本发明公开了一种磺酰基胺盐的制备方法，将磺酰基胺、碱金属化合物和脱水剂在溶剂中进行反应，反应结束后过滤，将所得滤液蒸发浓缩，冷却，结晶，再次过滤得到磺酰基胺盐产品。本发明有效地解决了现有技术因水分含量高导致析晶困难、收率低及因磺酰基胺盐水解导致阴离子含量高等问题，具有工艺简单，反应收率高，杂质离子含量低等优点。
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