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公开(公告)号：CN109549944B
公开(公告)日：2021-06-22
申请号：CN201910092465.7
申请日：2019-01-30
Applicant: 苏州大学
IPC: A61K31/704 , A61P29/00 , A61P1/00 , A61P1/04
Abstract: 本发明涉及白头翁皂苷B4在制备抗炎症性肠病药物中的应用。本发明还公开了一种抗炎症性肠病药物，包括白头翁皂苷B4。本发明首次公开了白头翁皂苷B4在制备抗急性炎症性肠病药物中的应用，属于纯天然制剂，安全可靠无毒副作用。
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公开(公告)号：CN109549944A
公开(公告)日：2019-04-02
申请号：CN201910092465.7
申请日：2019-01-30
Applicant: 苏州大学
IPC: A61K31/704 , A61P29/00 , A61P1/00 , A61P1/04
Abstract: 本发明涉及白头翁皂苷B4在制备抗炎症性肠病药物中的应用。本发明还公开了一种抗炎症性肠病药物，包括白头翁皂苷B4。本发明首次公开了白头翁皂苷B4在制备抗急性炎症性肠病药物中的应用，属于纯天然制剂，安全可靠无毒副作用。
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公开(公告)号：CN104922137B
公开(公告)日：2018-07-31
申请号：CN201510299011.9
申请日：2015-06-04
Applicant: 苏州大学
IPC: A61K31/7032 , A61P25/28 , A61P25/08 , A61P25/16 , A61P9/10
Abstract: 本发明公开了苯乙醇苷类化合物Torenoside B的新用途。具体而言,本发明通过天然药物化学的方法,提取、分离并鉴定了种苯乙醇苷类化合物Torenoside B,并通过多项药理学研究发现,Torenoside B能够对抗Aβ淀粉蛋白引起的神经细胞死亡,并且能够对抗谷氨酸诱导的神经毒性,主要通过抑制细胞内钙生成、对抗氧化应激和对抗神经元细胞死亡而发挥作用,适合于制备用于预防或治疗老年神经系统疾病的药物,具有广阔的应用前景和巨大的潜在价值。
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公开(公告)号：CN107929298A
公开(公告)日：2018-04-20
申请号：CN201711261264.2
申请日：2017-12-04
Applicant: 苏州大学
IPC: A61K31/704 , A61P35/00
CPC classification number: A61K31/704
Abstract: 本发明涉及生物医药领域，特别涉及白头翁皂苷B4在制备预防和/或治疗肿瘤的药物中的应用。溶血试验结果表明，白头翁皂苷B4在体外加入家兔2％红细胞悬液刺激，未见明显溶血现象。白头翁皂苷B4对体外细胞毒性评价：研究发现白头翁皂苷B4对体外培养的RD细胞没有明显的细胞毒性。采用急性毒性试验对白头翁皂苷B4的安全性进行评价，试验结果表明，白头翁皂苷B4安全无毒。通过MTT实验发现白头翁皂苷B4对S180、Lewis癌细胞无细胞毒作用，不能抑制肿瘤细胞的增殖，但是，小鼠体内移植瘤实验结果表明，白头翁皂苷B4明显抑制小鼠体内S180肉瘤细胞的生长，体内具有抗肿瘤作用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106187748A
公开(公告)日：2016-12-07
申请号：CN201610545928.7
申请日：2016-07-12
Applicant: 苏州大学
IPC: C07C57/26 , C07C59/46 , C07C59/90 , A61K31/19 , A61K31/194 , A61P29/00 , C12P7/40 , C12P7/42 , C12P7/44 , C12R1/80
Abstract: 本发明公开了一种青蒿酸衍生物及其制备方法和用途。具体而言，本发明的青蒿酸衍生物具有如式I所示的结构，其中：X为-(CHOH)-、-CH2-或-(C=O)-，R为-CH3、-COOH或-CH2OH，并且当X为-CH2-时，R不为-CH3。本发明利用自然界简单易得的青霉属真菌对青蒿酸进行结构修饰，并且利用乙酸乙酯萃取和柱色谱法分离纯化，最终制得青蒿酸衍生物。本发明的青蒿酸衍生物能够制备用于预防和/或治疗与一氧化氮信号传导有关的炎症的药物，无毒且抗炎效果好，具有良好的研究及开发前景。
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公开(公告)号：CN102920718B
公开(公告)日：2016-01-20
申请号：CN201210501592.6
申请日：2012-11-30
Applicant: 苏州大学
IPC: A61K31/7032 , A61P31/04 , A61P31/10 , C07H15/18 , C07H1/08
Abstract: 本发明涉及医药领域，公开了苯乙醇苷类单体化合物savatiside A在制备预防和治疗病原微生物引起的感染性疾病药物中的应用。本发明采用扩散法测定抑菌圈实验和微孔稀释法测定savatiside A最小抑菌浓度和最小杀菌浓度，证明所述savatiside A具有抑菌和杀菌作用。进一步通过savatiside A对绿脓杆菌、大肠杆菌、枯草杆菌和金黄色葡萄球菌混合菌液引起的小鼠全身感染所致败血症的作用证明savatiside A对细菌感染有明显的保护作用。此外，金黄色葡萄球菌致肺炎模型和铜绿假单胞菌致肺炎模型还表明savatiside A具有明显的体内抑菌和杀菌作用。
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公开(公告)号：CN103755771B
公开(公告)日：2016-01-13
申请号：CN201410044619.2
申请日：2014-01-30
Applicant: 苏州大学
IPC: C07J63/00 , A61K31/704 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于药物化学技术领域，公开了一种油茶皂苷化合物、其制备方法、应用及其制备的抗肿瘤药物。该油茶皂苷化合物具有式I所示结构。该油茶皂苷化合物对肝癌细胞、乳腺癌细胞、黑色素瘤细胞、肺癌细胞具有显著的抑制作用，且能够有效抑制肝肿瘤的生长，说明该油茶皂苷化合物具有显著的抗肿瘤活性，能够应用于制备抗肿瘤药物，
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公开(公告)号：CN104059123A
公开(公告)日：2014-09-24
申请号：CN201410043589.3
申请日：2014-01-30
Applicant: 苏州大学
IPC: C07J63/00 , C07H15/256 , C07H1/08 , A61K31/704 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于药物化学技术领域，公开了一种油茶皂苷化合物、其制备方法和应用。该油茶皂苷化合物具有式I所示结构。该油茶皂苷化合物对肝癌细胞、乳腺癌细胞、黑素瘤细胞、肺癌细胞具有一定的抑制作用，且能够有效抑制肝肿瘤的生长，说明该油茶皂苷化合物具有显著的抗肿瘤活性，能够应用于制备抗肿瘤药物，
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公开(公告)号：CN103755770A
公开(公告)日：2014-04-30
申请号：CN201410044618.8
申请日：2014-01-30
Applicant: 苏州大学
IPC: C07J63/00 , C07H15/256 , C07H1/08 , A61K31/704 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于药物化学技术领域，公开了一种油茶皂苷化合物、其制备方法、应用及其制备的抗肿瘤药物。该油茶皂苷化合物具有式I所示结构。该油茶皂苷化合物对肝癌细胞、乳腺癌细胞、黑素瘤细胞、肺癌细胞具有一定的抑制作用，且能够有效抑制肝肿瘤的生长，说明该油茶皂苷化合物具有显著的抗肿瘤活性，能够应用于制备抗肿瘤药物。
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