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公开(公告)号：CN106730052A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201710108408.4
申请日：2017-02-27
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明提供了一种丝素蛋白抗凝血材料的制备方法，包括以下步骤：S1)将丝素蛋白溶液、聚乙二醇二胺与交联剂混合，反应后透析，干燥，得到聚乙二醇二胺阳离子化的丝素蛋白材料；S2)将所述聚乙二醇二胺阳离子化的丝素蛋白材料浸渍于水蛭素溶液中，得到丝素蛋白抗凝血材料。与现有技术相比，本发明提供的制备方法保护了与凝血酶结合区域的官能团不因被反应而影响与凝血酶结合的结构域、又能使水蛭素以较强结合力的离子键结合于聚乙二醇双胺阳离子化的丝素蛋白上，达到稳定发挥抗凝的作用，从而使得到的丝素蛋白抗凝血材料具有显著抑制凝血酶活性的功能，尤其可应用于防止如人工血管的新生内膜增生和术后血栓的形成。
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公开(公告)号：CN104099372B
公开(公告)日：2017-01-25
申请号：CN201410352501.6
申请日：2014-07-23
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了一种阳离子化丝素蛋白/基因复合物、制备方法及其应用，属生物医用高分子材料技术领域。本发明构建了具有细胞靶向性及细胞核定位功能的可生物降解的新型阳离子化丝素基因传递载体，它由水溶性2-亚氨基硫杂环戊烷盐酸盐介导鱼精蛋白硫酸盐偶联经硫代琥珀酰亚氨基-4-[N-马来酰亚胺甲基]-环己烷-1-羧酸酯活化的丝素蛋白反应得到，并通过静电作用与基因物质形成阳离子化丝素/基因复合物，具有良好生物相容性和降解性、可控的表面电荷密度、有效压缩并保护DNA的能力、较高的转染效率、独特的细胞靶向及细胞核定位功能。
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公开(公告)号：CN105521520A
公开(公告)日：2016-04-27
申请号：CN201510908164.9
申请日：2015-12-10
Applicant: 苏州大学
IPC: A61L24/10
CPC classification number: A61L24/108 , A61L24/0005 , A61L24/0036 , A61L24/0042 , A61L2300/252 , A61L2300/30 , A61L2400/04
Abstract: 本发明公开了一种家蚕丝素止血材料的制备方法，包括以下步骤：1)：将家蚕蚕丝或蚕茧进行脱胶、溶解后，灌注于透析袋内并用去离子水透析，过滤浓缩为浓度为4～10％的家蚕丝素蛋白溶液；2)：向1)得到的家蚕丝素蛋白溶液中加入亲水性胶黏剂搅拌均匀，-80℃温度下冷冻24～48小时，取出冷冻干燥，得到丝素蛋白多孔材料；3)：向2)得到的丝素蛋白多孔材料中加入氯化钙溶液，冷冻干燥，再用去离子水浸渍去除氯离子，得到家蚕丝素止血材料；本发明的优点在于，具有优良的生物相容性和吸水性，没有细胞毒性，同时稳定地结合钙离子，遇到血液后部分钙离子可以释放出来，具有优异的综合止血性能，且可以制备成各种形貌应用于体内、体外各种止血要求。
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公开(公告)号：CN103285431B
公开(公告)日：2015-07-22
申请号：CN201310250951.X
申请日：2013-06-21
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了一种抗凝血丝素材料，其组分包括丝素蛋白，还包括水蛭素；该抗凝血丝素材料的制备方法，步骤如下：（1）制备浓度为4～20%的丝素蛋白溶液；（2）将N-羟基丁二酰亚胺溶解于步骤（1）所述的丝素蛋白溶液中，搅拌均匀后静置，再加入水蛭素搅拌均匀得到混合溶液；（3）将步骤（2）得到的混合溶液固化后，用甲醇或乙醇溶液浸渍处理，再浸泡于去离子水中，最后取出风干得到抗凝血丝素材料。本发明优点在于，与未加入水蛭素的丝素材料相比，该含有微量水蛭素的丝素材料抗凝血性能显著提高，且抗凝血丝素材料中的水蛭素能直接与活化的丝素蛋白通过酰胺键稳定地共价结合，可更持久地发挥抗凝效果。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103285431A
公开(公告)日：2013-09-11
申请号：CN201310250951.X
申请日：2013-06-21
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了一种抗凝血丝素材料，其组分包括丝素蛋白，还包括水蛭素；该抗凝血丝素材料的制备方法，步骤如下：（1）制备浓度为4~20%的丝素蛋白溶液；（2）将N-羟基丁二酰亚胺溶解于步骤（1）所述的丝素蛋白溶液中，搅拌均匀后静置，再加入水蛭素搅拌均匀得到混合溶液；（3）将步骤（2）得到的混合溶液固化后，用甲醇或乙醇溶液浸渍处理，再浸泡于去离子水中，最后取出风干得到抗凝血丝素材料。本发明优点在于，与未加入水蛭素的丝素材料相比，该含有微量水蛭素的丝素材料抗凝血性能显著提高，且抗凝血丝素材料中的水蛭素能直接与活化的丝素蛋白通过酰胺键稳定地共价结合，可更持久地发挥抗凝效果。
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公开(公告)号：CN102703488A
公开(公告)日：2012-10-03
申请号：CN201210149947.X
申请日：2012-05-15
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明属于生物技术领域，公开一种克隆类家蚕丝素蛋白非结晶区基因的方法以及克隆不同倍数的类家蚕丝素蛋白非结晶区基因的方法。所述方法为将人工合成的末端分别含有可以配对的同尾酶的三个双链DNA分子连接到质粒中，两对同尾酶的位点分别被限制性内切酶切除后再连接，形成符合非结晶区氨基酸的三联密码子，转化、筛选获得含有完整类家蚕丝素蛋白非结晶区基因的质粒，再利用在完整的类家蚕丝素蛋白非结晶区基因5’端和3’端设计的同尾酶进行加倍克隆，转化、筛选获得含有多倍类家蚕丝素蛋白非结晶区基因的质粒。最后双酶切后得到单倍和多倍类家蚕丝素蛋白非结晶区基因。本发明所述方法操作简便，获得的基因准确性高。
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公开(公告)号：CN113730599B
公开(公告)日：2025-01-21
申请号：CN202111170433.8
申请日：2021-10-08
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明提供了一种功能丝素蛋白药物载体的制备方法，包括：将家蚕蚕丝脱胶、溶解、透析、过滤、浓缩得到丝素蛋白溶解液；将两端带有羧基的酮缩硫醇用交联剂活化，再与SF溶解液混合反应，得到反应后的溶液；将反应后的溶液加入无水乙醇和聚乙烯醇的混合体系搅拌、冷冻、解冻、离心，最后将沉淀物冷冻干燥即得。本发明提出利用SF分子上含有的最多的官能团羟基来制备ROS响应的载药SF/TK纳米粒子。基于SF分子的化学结构特征，可以加载各种不同表面性质的药物，本发明开发了一类具备智能响应递送功能的SF药物载体，提升了药物在病变组织部位治疗的精确性和有效性。
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公开(公告)号：CN116271260A
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202310282087.5
申请日：2023-03-22
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了一种具有仿生界面的可吸收血管支架覆膜及其制备方法，步骤为：首先制备丝素蛋白水溶液和改性丝素蛋白溶液，采用静电纺丝技术在芯棒表面纺制纳米纤维，然后旋转浸渍于改性丝素蛋白溶液、旋转烘干并重复浸渍操作数次，形成内层；再将脱胶丝素纤维和/或辐照丝素纤维杂化组合编织成血管支架芯层，最后将支架芯层旋转浸渍于改性丝素蛋白溶液，旋转烘干并重复，形成层层紧密结合的血管支架覆膜，无菌去离子水浸泡溶蚀纳米纤维，形成具有紧密连接的扁平岛状微观形貌的覆膜内表面，获得具有仿生界面的可吸收血管支架覆膜，解决了临床上现有应用的合成高分子覆膜材料无法内皮化和降解从而诱发血栓再形成和再狭窄的根本问题。
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公开(公告)号：CN116271259A
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202310282017.X
申请日：2023-03-22
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了一种复合丝素蛋白的改性涤纶血管支架覆膜及其制备方法，包括：丝素蛋白溶液制备、涤纶丝碱处理表面活化、编织形成无缝涤纶管状织物、旋转浸渍丝素蛋白溶液并在低温条件下旋转烘干形成血管支架覆膜。该方法形成的血管支架覆膜可以通过调节涤纶丝规格、编织织物结构参数及丝素蛋白自组装等灵活调控血管支架覆膜的厚度和力学性能(尤其是韧性和顺应性)，实现与自体血管顺应性相匹配，从而减少因顺应性不匹配造成的血流紊流和支架滑移，维持血液的正常流动，并且该血管支架覆膜具有良好的生物活性，能够原位诱导内皮再生，抑制血栓和炎症的形成。
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