蜗牛粘液多糖的制备方法与慢性创面修复药物

    公开(公告)号:CN119119315A

    公开(公告)日:2024-12-13

    申请号:CN202411294813.6

    申请日:2024-09-14

    Abstract: 本发明属于医用慢性创面敷料技术领域。蜗牛粘液多糖的制备方法,其特征是,包括以下步骤:(1)高温处理蜗牛粘液,使蛋白质变性失活;(2)处理后的蜗牛粘液经四层医用纱布过滤,除去杂质后;(3)步骤(2)得到的滤液,通过进行减压抽滤;(4)步骤(3)得到的滤液,再使用水系滤膜过滤;(5)冻干,获取蜗牛粘液多糖冻干粉。慢性创面修复药物,包括上述蜗牛粘液多糖冻干粉和辅剂;所述蜗牛粘液多糖冻干粉与辅剂的质量比为1:9。本发明用以解决现有慢性创面修复药物成本高、临床效果有待验证的技术问题。

    一种双酶级联催化合成3-羟基三叶苷的方法

    公开(公告)号:CN118957005A

    公开(公告)日:2024-11-15

    申请号:CN202411019740.X

    申请日:2024-07-29

    Applicant: 苏州大学

    Abstract: 本发明公开了一种双酶级联催化合成3‑羟基三叶苷的方法,包括以下步骤:(1)将柚皮苷二氢查尔酮与酪氨酸酶、L‑抗坏血酸在溶剂存在下反应,对反应后的体系进行升温灭活处理,得到包含中间体的混合溶液;(2)将包含中间体的混合溶液与鼠李糖苷酶混合反应,得到3‑羟基三叶苷。本发明以来源丰富的柚皮苷二氢查尔酮为底物,通过酪氨酸酶和鼠李糖苷酶级联催化柚皮苷二氢查尔酮反应制备3‑羟基三叶苷,利用酶催化的位点选择性、高效性实现3‑羟基三叶苷低成本、高效制备,该合成方法操作简单、易控且目标产物收率高,可大幅降低生产成本,并且制备过程中产生的三废少,符合绿色化学理念,适于3‑羟基三叶苷的产业化生产。

    β-1,4型葡萄糖醛酸/甘露糖醛酸直链杂合寡糖及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN113773351B

    公开(公告)日:2024-10-29

    申请号:CN202111010709.6

    申请日:2021-08-31

    Applicant: 苏州大学

    Abstract: 本发明公开了β‑1,4型葡萄糖醛酸/甘露糖醛酸直链杂合寡糖,其具有以下通式结构:#imgabs0#该杂合寡糖具有分子量低、水溶性好、生物利用度高、易于质量控制等优点,具有显著的治疗缺血性脑疾病的活性。其制备工艺为:称取魔芋葡甘聚糖,依次加入4‑乙酰氨基‑2,2,6,6‑四甲基哌啶‑1‑氧自由基、亚氯酸钠和酸性缓冲溶液搅拌均匀;再加入次氯酸钠溶液进行氧化,之后加入有机试剂终止反应即得β‑1,4型葡萄糖醛酸/甘露糖醛酸直链杂合多糖;将上述杂合多糖水解、除盐、冷冻干燥即制备得到直链杂合寡糖。其反应条件温和,合成工艺简单、得率高,制备原料易得,成本较低,易于产业化。

    一种丁香粗多糖的制备方法及应用

    公开(公告)号:CN114685692B

    公开(公告)日:2023-06-23

    申请号:CN202210471749.9

    申请日:2022-04-29

    Applicant: 苏州大学

    Abstract: 本发明公开了一种丁香粗多糖的制备方法,其提取的丁香粗性多糖,简单易行,每10g丁香药材能够提取粗多糖0.96~11.8g,通过苯酚‑硫酸法测定粗多糖样品中葡萄糖含量为72.39%±11.92%,通过咔唑法测定多糖样品中糖醛酸含量为17.36%±2.84%,通过考马斯亮蓝法测定多糖样品中蛋白含量为3.08%±0.004%。丁香粗多糖在体外有良好的清除自由基效果,清除DPPH自由基的IC50为0.1177mg/ml。丁香粗多糖具有降低Ⅱ型糖尿病血糖的作用。

    一种小秦艽多糖及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN116162179A

    公开(公告)日:2023-05-26

    申请号:CN202310068532.8

    申请日:2023-02-06

    Applicant: 苏州大学

    Abstract: 本发明公开了一种小秦艽多糖,其多糖结构特征为单糖组成以阿拉伯糖和半乳糖醛酸为主,分子量为82kDa,其连接方式为以→4)‑α‑GalpA‑(1→4)‑α‑GalpA‑(6‑OMe)‑(1→5)‑α‑Araf‑(1→为主链,并含有末端阿拉伯糖、末端半乳糖醛酸和RG‑I结构域,是一种阿拉伯糖半乳糖醛酸聚糖。其制备方法包括小秦艽粉碎,水提醇沉,除蛋白,除小分子及利用弱阴离子交换树脂吸附,然后用0.2M浓度的盐溶液洗脱,得到高纯的小秦艽多糖。上述小秦艽多糖具有良好的抗氧化活性以及免疫调节活性,具备多种疾病治疗药物应用价值,而且结构明确、活性良好,为开发小秦艽多糖的药用价值奠定基础。

    一种香豆素类化合物在制备治疗肝炎药物中的应用

    公开(公告)号:CN115869301A

    公开(公告)日:2023-03-31

    申请号:CN202211609824.X

    申请日:2022-12-14

    Applicant: 苏州大学

    Abstract: 本发明公开了一种香豆素类化合物在治疗肝炎药物中的应用,具体地为6,7,8‑三羟基香豆素和秦皮素,具有较好的治疗肝炎的活性。通过降低体内促炎因子水平,明显减轻了CCL4诱导的急性肝损伤,可用于治疗肝硬化。该类香豆素类化合物活性优于秦皮提取物和秦皮苷,且安全性良好,副作用较少,生物利用度高,来源简单且容易制备,为治疗肝炎和保护肝脏药物的寻找及开发提供了方向。

    一种6,7,8-三羟基香豆素的制备方法

    公开(公告)号:CN115433151A

    公开(公告)日:2022-12-06

    申请号:CN202211069017.3

    申请日:2022-09-02

    Applicant: 苏州大学

    Abstract: 本发明公开了一种6,7,8‑三羟基香豆素的制备方法,包括以下步骤:将1份秦皮素和30~300份溶剂,置于反应容器中,在搅拌状态下,加入10~50份三溴化硼作为催化剂,室温反应10~30h;反应溶液用醇类溶剂淬灭,旋蒸去除有机试剂,得到产物粗品粉末;将产物粗品粉末溶解在甲醇中,上样到制备液相色谱中进行纯化,得到高纯的产物。本发明具有合成工艺简单,易于工业化生产;合成产物杂质少,易于纯化的优点。

    一种茭白中性多糖及其制备方法

    公开(公告)号:CN114685694A

    公开(公告)日:2022-07-01

    申请号:CN202210482468.3

    申请日:2022-05-05

    Applicant: 苏州大学

    Abstract: 本发明公开了一种茭白中性多糖及其制备方法,其制备工艺包括下述步骤:茭白切片、烘干、粉碎后,经乙醇提取去除脂质杂质后,利用纯水加热回流提取,得茭白水提液;将所得茭白粗多糖,加入淀粉酶除去淀粉,经膜过滤浓缩后,加入乙醇沉淀;离心,取沉淀,复溶后,去除蛋白,得到茭白粗多糖;茭白粗多糖溶解后,上样到弱阴离子交换树脂柱,吸附去去除酸性多糖,收集不保留的中性多糖,经浓缩、透析、离心、冷冻干燥得精制茭白中性多糖。所制备的茭白中性多糖具有明确的结构和多种潜在应用价值,可用于功能食品开发,以及用作化妆品和医药辅料。

    一种丁香粗多糖的制备方法及应用

    公开(公告)号:CN114685692A

    公开(公告)日:2022-07-01

    申请号:CN202210471749.9

    申请日:2022-04-29

    Applicant: 苏州大学

    Abstract: 本发明公开了一种丁香粗多糖的制备方法,其提取的丁香粗性多糖,简单易行,每10g丁香药材能够提取粗多糖0.96~11.8g,通过苯酚‑硫酸法测定粗多糖样品中葡萄糖含量为72.39%±11.92%,通过咔唑法测定多糖样品中糖醛酸含量为17.36%±2.84%,通过考马斯亮蓝法测定多糖样品中蛋白含量为3.08%±0.004%。丁香粗多糖在体外有良好的清除自由基效果,清除DPPH自由基的IC50为0.1177mg/ml。丁香粗多糖具有降低Ⅱ型糖尿病血糖的作用。

    一种部分抗凝肝素衍生物及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN114591451A

    公开(公告)日:2022-06-07

    申请号:CN202210176221.9

    申请日:2022-02-25

    Applicant: 苏州大学

    Abstract: 本发明公开了一种部分抗凝肝素衍生物,其糖醛酸2,3位开环率为2~12%,分子量为14kDa~18kDa,抗Ⅹa因子大于或等于80IU/mg,小于150IU/mg,其制备方法包括步骤:以肝素钠为原料,加入高碘酸钠进行部分氧化;加入硼氢化钠还原;膜过滤除盐。本发明公开的部分抗凝肝素同时具有抗炎和抗凝效果,但相同质量抗凝效果低于肝素钠,降低了肝素钠在临床使用中伴有的出血风险,更加安全可控;效价稳定、结构明确;其使用精品肝素作为原料,工艺简单,适合大规模生产。

Patent Agency Ranking