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公开(公告)号:CN110510660A
公开(公告)日:2019-11-29
申请号:CN201910659805.X
申请日:2019-07-22
Applicant: 绍兴文理学院
Inventor: 刘伟
Abstract: 本发明公开了一种低温碎化法制备纳米材料,包括如下步骤:步骤1,将乙酸锌加入至无水乙酸中搅拌均匀,然后加入乙基纤维素低温超声1-2h,得到锌酸液;步骤2,将黄原胶加入至蒸馏水中恒温超声1-2h,得到黄原胶水溶液;步骤3,将锌酸液缓慢滴加至黄原胶水溶液中低温超声分散10-30min,形成混合液;步骤4,将混合液加入至反应釜中减压蒸馏2-3h,然后低温固化得到胶块,球磨碎化后得到胶粒;步骤5,将胶粒平铺在干燥箱内紫外光照1-2h,然后喷射至高温烧结釜内烧结,冷却沉降后得到纳米氧化锌颗粒。本发明解决了纳米材料易团聚的问题,以乙酸锌水解作为主反应体系,以乙基纤维素作为分散剂,以黄原胶作为分子模板剂,有效的提升了氧化锌的分散性。
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公开(公告)号:CN110003472A
公开(公告)日:2019-07-12
申请号:CN201910302445.8
申请日:2019-04-16
Applicant: 绍兴文理学院
Inventor: 刘伟
Abstract: 本发明公开了一种环保改性有机硅树脂的制备方法,包括如下步骤:步骤1,将甲基三氯硅烷加入至甲苯中搅拌均匀直至完全溶解,得到甲苯溶解液;步骤2,将电气石粉加入至甲苯溶解液中,并加入乙基纤维素超声搅拌1-2h,得到分散混合液;步骤3,将尿素加入至蒸馏水中搅拌均匀,得到尿素液,并将尿素液加入至分散混合液中低温搅拌1-2h,静置2-4h,得到酸性水解液;步骤4,加入少量碱溶液得到碱性水解液,然后将催化剂加入至碱性水解液中加热反应2-4h,静置反应2-4h,得到混合有机硅树脂;步骤5,将混合有机硅树脂加入至无水乙醇中超声反应2-5h,取出后光照烘干2-5h,得到环保改性有机硅树脂。本发明通过电气石粉与有机硅树脂的相容性结合,赋予负离子净化功能。
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公开(公告)号:CN106938991B
公开(公告)日:2019-03-29
申请号:CN201710233816.2
申请日:2017-04-11
Applicant: 绍兴文理学院
IPC: C07D307/32
Abstract: 本发明公开了一种制备2,5‑二甲氧基二氢呋喃的方法,以呋喃和甲醇为原料,用氯气代替单质溴,以硫代硫酸钠为活性剂,采用脉冲加氯法在电解反应床以电解催化方法一步合成二甲氧基二氢呋喃,减少了物料接触时间、减少了副反应的产生,使得氯化后的甲氧基化反应速度加快,呋喃转化率明显提高,最终可以使二甲氧基二氢呋喃的综合生产成本降低30%左右。
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公开(公告)号:CN106823745A
公开(公告)日:2017-06-13
申请号:CN201710094579.6
申请日:2017-02-22
Applicant: 绍兴文理学院
CPC classification number: B01D53/78 , B01D53/507 , B01D2257/2045
Abstract: 本发明涉及一种反应尾气再生工艺,属于从尾气中回收挥发性气体的技术领域。包括第一级吸收、N道中间吸收和混酸吸收,所述的第一级吸收以水作为初始吸收剂,尾气经第一级吸收后,产生的液态物料脱除SO2(g)后形成浓盐酸;中间吸收以水作为吸收剂,产生的回收液作为补充吸收剂回用至第一级吸收;不含HCl(g)的尾气送至具有氧化性的混酸中进行吸收,尾气中的SO2(g)转化为亚硝酰硫酸。将发明应用于含氯化氢、二氧化硫废气的再生和处理,具有脱除效率高、脱除稳定等优点。
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公开(公告)号:CN101328267B
公开(公告)日:2012-05-09
申请号:CN200810063702.9
申请日:2008-07-31
Applicant: 绍兴文理学院
IPC: C08G73/14
Abstract: 本发明公开了一种可生物降解聚柠檬酰胺酰亚胺及其制备方法,属于高分子材料技术领域,通过将柠檬酸酯和脂肪族二胺按摩尔比1∶0.2~1∶5的比例混合均匀,以柠檬酸酯总重量1~10wt%的比例添加催化剂并与反应物混匀,真空减压在50~100℃的温度下,进行缩合聚合反应1~6小时形成预聚物;将上述预聚物在50~160℃下继续反应10~24小时,得到所述的交联网络型可生物降解聚柠檬酰胺酰亚胺,具有易降解、对环境友好的优点。
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公开(公告)号:CN102249871A
公开(公告)日:2011-11-23
申请号:CN201110157489.X
申请日:2011-06-13
IPC: C07C43/303 , C07C41/48 , C07C11/21 , C07C1/34
CPC classification number: C07C41/48 , C07C43/303
Abstract: 本发明涉及番茄红素的重要中间体26,10-三甲基-1,1-二烷氧基-3,5,9-十一烷三烯的制备方法。现有的一种合成方法中,其所使用的原料4-甲基-5,5-二烷氧基-1-戊烯-1-膦酸二烷基酯来源困难,合成难度也都较大,且得到的目标产物为几种顺反异构体的混合物。本发明先在惰性气体保护下,在有机溶剂及碱存在下对C10膦酸酯在-40~30℃温度条件下进行解离反应;解离完毕后,加入C4缩醛,在有机溶剂及碱存在下,在-40~30℃温度条件下进行Wittig-Horner缩合反应。本发明制得的目标产物C14醛缩醛为全反式,工艺路线简捷,原料易得,成本低,极具工业价值。
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公开(公告)号:CN102181045A
公开(公告)日:2011-09-14
申请号:CN201110040226.0
申请日:2009-03-05
Applicant: 绍兴文理学院
Abstract: 本发明公开了一种生物质聚酯,属于高分子材料技术领域,包括以下步骤:将发酵三元或二元有机酸和多元醇按照官能团摩尔数1:0.2~1:5的比例混合均匀,以有机酸总重量0.1~5wt%的比例添加催化剂并与反应物混匀,真空减压在50~120oC的温度下,进行缩合聚合反应0.5~15小时形成预聚物;将上述预聚物控制温度在60~160oC下,继续反应3~36小时,得到所述的生物质聚酯。本发明合成工艺简单,交联程度易控制,在大分子链中引入苹果酸和柠檬酸所含的羟基和羧基,使产物的亲水性高,更有助于酶和水的结合进攻。终产物完全降解后生成的产物又回到生物质资源,其生物相容性好。应用范围广泛。
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公开(公告)号:CN101096372B
公开(公告)日:2010-09-29
申请号:CN200710066890.6
申请日:2007-01-24
Applicant: 绍兴文理学院
IPC: C07D495/04
Abstract: 本发明公开了一种硫内酯即(3aS,6aR)-1,3-二苄基-六氢-1H-噻吩并[3,4-d]咪唑-2,4-二酮的合成工艺,在有机溶剂存在下,使(3aS,6aR)-1,3-二苄基-六氢-1H-呋喃并[3,4-d]咪唑-2,4-二酮在五硫化二磷和乙酰胺制得的活性硫代试剂体系中进行硫代反应制得(3aS,6aR)-1,3-二苄基-六氢-1H-噻吩并[3,4-d]咪唑-2,4-二酮。本发明采用五硫化二磷和乙酰胺制得的活性硫代试剂与内酯进行硫代反应,原料价廉易得;作为反应原料之一的乙酰胺可以按催化量投料,并作为反应终产物循环到反应中,降低了成本,提高了反应收率。
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公开(公告)号:CN101497695A
公开(公告)日:2009-08-05
申请号:CN200910096279.7
申请日:2009-03-05
Applicant: 绍兴文理学院
Abstract: 本发明公开了一种高亲水性聚酰胺酰亚胺、制备方法及其在多孔膜的应用,属于高分子材料技术领域,将柠檬酸酯和脂肪族二胺按摩尔比1∶0.1~1∶10的比例混合均匀,以柠檬酸酯总重量0.1~10wt%的比例添加催化剂并与反应物混匀,真空减压在加热下,进行缩合聚合反应形成中间体;将上述中间体在50~250℃范围内逐步升温,继续反应,得到所述的高亲水聚酰胺酰亚胺。本发明应用于微孔膜上时,将上述反应物料铺展到玻璃或金属表面,浇铸成一定厚度的液体膜,真空下50~250℃范围内分阶段逐步升温,加热2~24小时形成孔径0.1~2.0微米的多孔膜。本发明制备的产物的亲水性比常规的芳香族聚酰胺酰亚胺高出3~15倍。
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公开(公告)号:CN106861365B
公开(公告)日:2021-06-08
申请号:CN201710095019.2
申请日:2017-02-22
Applicant: 绍兴文理学院
IPC: B01D53/14
Abstract: 本发明提供了一种二氯亚砜尾气的处理方法,包括以下步骤:第一步,通过控制醇的用量对尾气中的氯化氢进行二级吸收;第二步,利用有机胺吸收剂吸收二氧化硫;第三步,吸收好之后,近饱和的吸收溶液在130‑150℃加热解吸,再生出纯度95%以上的SO2,且有机胺吸收溶剂可循环使用,尾气达到标准排放;同时还涉及一种制造有机胺吸收剂(I)的方法。本发明将尾气中氯化氢气体尽可能转化为工业上可使用的氯化氢醇溶液,并提供了一种可循环使用的二氧化硫吸收剂。
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