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公开(公告)号:CN105505991B
公开(公告)日:2019-03-12
申请号:CN201610059720.4
申请日:2016-01-29
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明提供了龙眼快速转基因方法,属于转基因植物制备领域。它包括龙眼实生幼苗的准备,转化载体根癌农杆菌侵染菌液的准备,实生幼苗去顶芽或去顶(切除带叶的上部)材料的制备、侵染和共培养,抗性芽的筛选与培养,再生抗性芽的分子生物学鉴定,转基因植株的移植。完全不依赖植物组织培养,以直播的实生幼苗的去顶芽和去顶材料进行侵染,获得转基因植株;不需培育无菌试管苗、胚状体和悬浮细胞,转基因抗性芽不需继代转接,成活率高,在温室中进行不受气候与环境影响,周年可进行转化。本方法操作步骤简便、成本降低、时间更短。
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公开(公告)号:CN107211897A
公开(公告)日:2017-09-29
申请号:CN201710634437.4
申请日:2017-07-29
Applicant: 福建农林大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明提供了一种藤三七离体再生体系建立的方法,包括:1)无菌体系建立,距离顶端10cm以下的藤三七茎段用HgCl2消毒8min效果最好;2)初代培养,以MS为基本培养基在白光条件下有利于藤三七茎段伸长生长;3)继代增殖培养,藤三七试管苗在MS+6‑BA 1.6mg/L+NAA 0.6mg/L培养基上增殖效果最好,增殖系数可达15.31±0.28;4)生根培养:在白光条件下,MS+1.5mg/LIBA培养基对诱导藤三七试管苗生根效果较好,试管苗生根率达到94.44%。5)移栽,炼苗4天后,移栽到菜园土栽培基质上,成活率可达95%。
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公开(公告)号:CN107058294A
公开(公告)日:2017-08-18
申请号:CN201710355532.0
申请日:2017-05-19
Applicant: 福建农林大学
CPC classification number: C12N15/1003 , C12Q1/6806 , G01N1/34 , G01N5/04 , G01N21/31
Abstract: 本发明提供了一种同步提取植物RNA和多糖的方法,将水溶性RNA提取液加入经研磨或裂解处理后的植物样品中,充分混合,经离心,取上清液作为RNA样品进行进一步RNA分离和纯化;其剩余的液体和植物样品残留物作为糖提取样品,进一步进行糖的提取和纯化。由于所提取的植物多糖和RNA来源于同一个完全对应的相同的植物材料,因此本发明为原位实时的糖动态和基因表达的研究提供了严格对应的、简便并高效的方法。
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公开(公告)号:CN106755084A
公开(公告)日:2017-05-31
申请号:CN201710010263.4
申请日:2017-01-06
Applicant: 福建农林大学
CPC classification number: C12N15/8205 , A01G7/06
Abstract: 本发明提供了一种茶树快速转基因方法,属于转基因植物制备领域。本发明包括茶树实生幼苗的准备,转化载体根癌农杆菌侵染菌液的制备,实生茶树幼苗去顶芽或腋芽、根癌农杆菌侵染和共培养,抗性芽的筛选与培养,再生抗性芽的分子生物学鉴定,转基因植株的扦插扩繁等步骤。该方法完全不依赖植物组织培养,对直播的实生茶树幼苗的去顶芽或腋芽材料进行侵染,获得转基因植株;无需培育无菌试管苗,转基因抗性芽无需继代转接,在温室中进行不受气候与环境影响,周年可进行转化。具有操作简单、转基因效果显著、成本低、试验周期短等优点,为茶树转基因研究奠定了重要基础。
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公开(公告)号:CN105532460A
公开(公告)日:2016-05-04
申请号:CN201610007591.4
申请日:2016-01-07
Applicant: 福建农林大学
IPC: A01H4/00
CPC classification number: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种富含儿茶素的金花茶愈伤组织的获取方法,属于植物组织培养技术领域,其包括金花茶体细胞胚培养、金花茶愈伤组织诱导、金花茶愈伤组织增殖培养3个步骤。本发明以金花茶幼嫩茎段为材料、以植物组织培养为基础进行金花茶愈伤组织的培养,其具有生长速度快、条件可控且不依赖于外界环境等特点,具有规模化效应,且获得的愈伤组织中儿茶素种类丰富且含量高,可应用于离体生产金花茶儿茶素。
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